Генетика

Акушерство і гінекологія

Алергологія

Альтернативна медицина

Ветеринарія

Гастроентерологія, проктологія

Генетика

Дерматологія та венерологія

Доказова медицина

Здоров'я та краса

Імунологія

Інфекційні хвороби

Кардіологія

Лабораторна діагностика

Медичне страхування

Медтехніка і технології

Наркологія

Неврологія і нейрохірургія

Онкологія і гематологія

Організація охорони здоров'я

Оториноларингологія

Офіційні документи

Офтальмологія

Педіатрія і неонатологія

Психіатрія і психологія

Пульмонологія, фтизіатрія

Радіологія і рентгенологія

Реабілітологи та фізіотерапія

Реаніматологія і анестезіологія

Ревматологія

Сексологія

Стоматологія

Судова медицина

Терапія

Токсикологія

Травматологія та ортопедія

Урологія і нефрологія

Фармакологія та фармація

Фундаментальна медицина

Функціональна діагностика

Хірургія

Ендокринологія

Cтресс викликає зміни в роботі генів

Cтресс викликає зміни в роботі генів - Всі ми знаємо, що сумні події в нашому житті можуть супроводжуватися довгими періодами нервозності і підвищеної чуйністю на стимули, які в інших умовах навряд чи б удостоїлися який -небудь у відповідь реакції.

Виявлено ген, який керує процесом дозрівання чоловічих статевих клітин

Виявлено ген, який керує процесом дозрівання чоловічих статевих клітин - Це відкриття практично випадково зробили професор Пеннінджер та його співробітники з Торонтського університету. Вони сконструювали генноінженерних мишей, які відрізняються від звичайних тим, що в їх спадковому апараті вимкнено один-єдиний ген Fkbp6.

Аналіз на батьківство з'явиться в аптеках

Аналіз на батьківство з'явиться в аптеках - Підтвердити батьківство, визначити ризик вроджених захворювань за допомогою генетичних досліджень незабаром можна буде самостійно. Як вважають британські громадські діячі, незабаром замовити аналізи будь-якої складності можна буде минаючи лікаря.

Виявлено новий ген, пов'язаний з процесом старіння

Виявлено новий ген, пов'язаний з процесом старіння - Рубрика: Генетика, Дослідження Британські вчені з Університету Бірмінгема, які вивчають зв'язок генетики та процесу старіння, заявили, що вони виявили новий ген, відповідає за тривалість життя. Виявлений ген носить назву DAF-16 - повідомляє 'Reuters'.

Знайдені гени, які допомагають модулювати частоту серцевих скорочень

Знайдені гени, які допомагають модулювати частоту серцевих скорочень - Вчені виявили більше десятка генів, які допомагають модулювати частоту серцевих скорочень. Це відкриття в перспективі має призвести до створення 'розумних' лікарських препаратів, здатних успішно боротися з різними серцевими недугами.

У геномі людини виявлено більш 200 фрагментів мітохондріальної ДНК

У геномі людини виявлено більш 200 фрагментів мітохондріальної ДНК - Французькі генетики знайшли в складі людського генома більше 200 фрагментів мітохондріальної ДНК. Поряд з хромосомами, що містяться в ядрі, в кожній клітині є додаткова кільцева молекула ДНК у складі мітохондрій - органел, що забезпечують клітину енергією.

Близько 8 відсотків американців мають ген, що оберігає їх від раку легенів, навіть якщо вони палять

Близько 8 відсотків американців мають ген, що оберігає їх від раку легенів, навіть якщо вони палять - Про це заявила науковий співробітник Національного інституту досліджень навколишнього середовища доктор Стефані Лондон. За її словами, рятівником від раку при палінні є один з різновидів гена, керуючого синтезом ензиму міелопіроксідази.

Знайдено ген, відповідальний за біль

Знайдено ген, відповідальний за біль - Канадські вчені виявили ген, що відповідає за біль. В експерименті, проведеному на генетично змінених мишах, вони встановили, що відсутність цього гена призводило до зниження больової чутливості в два рази. Вчені відзначили, що у досліджуваних мишей чутливість була знижена до всіх видів болю.

М'язи помолодшали

М'язи помолодшали - За допомогою генної інженерії вчені з університету Пенсільванія стверджують, що знайшли спосіб омолодження організму.

Свині вирішать проблему донорства

Свині вирішать проблему донорства - Представники англійської компанії 'PPL Therapeutics', колись брала участь у створенні овечки Доллі, заявили про успішне завершення експерименту з вирощування генетично модифікованих свиней, органи яких можуть бути пересаджені людині без ризику відторгнення.

Дослідники з США виявили зв'язок мужду діабет і ожиріння і генами морозостійкості

Дослідники з США виявили зв'язок мужду діабет і ожиріння і генами морозостійкості - Дослідники з Університету Чикаго виявили зв'язок між генетичними мутаціями, що дозволили первісним людям адаптуватися до холодного клімату північних широт, і схильністю наших сучасників до діабету, хвороб серця та ожиріння.

Чоловіки і жінки хворіють по-різному

Чоловіки і жінки хворіють по-різному - Вчені встановили, що функція тисячі генів залежить від статі. Це відкриття допоможе знайти відповідь на питання, чому жінки і чоловіки по-різному реагують на ліки й хвороби.

На кого схожа дитина? Жарти генетики

На кого схожа дитина? Жарти генетики - Команди генів зустрічаються, відбувається свого роду сутичка за те, яким буде колір очей і волосся, форма носа, зріст. Це магія народження дитини, але і довгий відповідь на питання, який тримає в напрузі маму і тата протягом дев'яти місяців: на кого буде схожий наша дитина?

Україна заборонила клонування людини

Україна заборонила клонування людини - Парламент України прийняв закон, що забороняє дослідження в галузі репродуктивного клонування людини. Крім того, заборонено ввозити на територію країни клоновані ембріони.

Клонувати людину в даний час абсолютно неможливо

Клонувати людину в даний час абсолютно неможливо - Клонувати людину в даний час абсолютно неможливо, і всі протилежні твердження слід вважати шарлатанством. Така одностайна думка учасників авторитетної міжнародної конференції з проблем клонування і репродуктивних технологій, яка минулого тижня відбулася в Берліні.

Роботи знаменитого корейського ембріолога поставлені під сумнів

Роботи знаменитого корейського ембріолога поставлені під сумнів - Поставлені під питання наукові результати знаменитого корейського дослідника стовбурових клітин У Сок Хвана.

Гібриди рослини і людини: рік по тому

Гібриди рослини і людини: рік по тому - На даний момент сотні експериментальних саджанців з генетичним матеріалом команди 'Bioabsence', вбудованим в їх ДНК, мають висоту від 3 до 5 дюймів. Перший урожай плодів, що мають портретну схожість з донорами, очікується через 5 років.

зламані гени

зламані гени - Генна терапія, з якою була зв'язана безліч надій і важкі розчарування, знову довела своє право на існування. Вченим вдалося проникнути у святая святих: сховище генетичної інформації - геном людини і скоригувати дефектний ген у хворих, що страждають важким спадковим захворюванням. Через 18 місяців після застосування нової методики стало очевидно: хвороба, раніше вважалася невиліковною, стала піддаватися лікуванню.

На Уралі створюється банк людської ДНК

На Уралі створюється банк людської ДНК - У Єкатеринбурзі при Уральської медичної академії відкривається унікальне установа - банк для зберігання людських ДНК. Це перший подібний центр в Росії, де в спеціальному 'погребі' буде зберігатися генетичний матеріал, призначений для використання в майбутньому.

У''диво-миші''заново виростають відрізані лапки

У''диво-миші''заново виростають відрізані лапки - Вчені відкрили 'диво-миша', у якої можуть заново виростати ампутовані кінцівки або сильно пошкоджені органи, що дає їй можливість відновлюватися після травм, які могли б назавжди позбавити дієздатності або призвести до загибелі звичайне тварина. Експериментальна тварина унікальне за своєю здатністю до регенерації, тому що у нього заново можуть відростати і оновлюватися пальці, суглоби, хвіст і навіть серце.

Клонування впирається в етику

Клонування впирається в етику - П'ять років тому шотландський біолог Іан Уїлмут вперше у світі клонував вівцю, який прославився у всьому світі, як «овечка Доллі». З тих пір з'явилися клоновані свині, кози, корови і миші. Методика клонування полягає в тому, що генетичний матеріал ссавця, з клітин якого буде створюватися клон, поміщають в яйцеклітину, а яйцеклітина пересаджується в матку донора - майбутньої матері.

Панічні гени

Панічні гени - Згідно з результатами нового дослідження, у більшості людей, певну ділянку генетичного коду яких зазнав одну й ту ж мутацію, були виявлені всі ознаки наявності різного роду фобій. Відкриття, зроблене фахівцями Центру медицини та молекулярної біології в Барселоні, допоможе створенню ліків, які допоможуть людям, що страждають від різних фобій, впорається зі своєю недугою.

генетичними копіями починають торгувати

генетичними копіями починають торгувати - Австралійська компанія RAB Australia має намір продати в Китай двох клонів унікального племінного бика. Ця угода називається першим випадком комерційного використання генетичних копій сільськогосподарських тварин. Два теляти - Альфа і Бета - підуть за 200 тис. доларів кожний.

Іспанські вчені виявили ген страху

Іспанські вчені виявили ген страху - 25 квітня з'явилася інформація про те, що вчені з університету Барселони в ході дослідів над щурами виявили гени, пов'язані з різними проявами тривоги і страху.

Паління призводить до незворотних змін активності генів

Паління призводить до незворотних змін активності генів - Зміни в активності більш ніж сотні генів, пов'язані з курінням, зберігаються протягом багатьох років навіть після розставання із згубною звичкою. До таких висновків прийшли канадські вчені в результаті генетичного аналізу зразків епітелію легенів колишніх курців.

У людини виявлено три гени, які з'явилися в результаті мутації

У людини виявлено три гени, які з'явилися в результаті мутації - Сенсаційне відкриття зроблене групою ірландських вчених, коли вони виявили в генетичному коді людини три гени, які з'явилися зовсім недавно в процесі еволюції Homo sapience. Раніше світова наука вважала за неможливе утворення нових генів у структурах ДНК на таких пізніх фазах розвитку сучасної людини.

Ожиріння може призвести до хвороби Альцгеймера

Ожиріння може призвести до хвороби Альцгеймера - Американські вчені встановили, один з генів, відповідальних за розвиток ожиріння, може також викликати зменшення об'єму головного мозку, що підвищує ризик носіїв цього гена (а до таких відноситься третина населення США) занедужати на хворобу Альцгеймера.

Генна терапія сприяє зростанню кісток у щурів

Генна терапія сприяє зростанню кісток у щурів - Вченим вдалося розробити метод вирощування нових кісток у хребті щурів. Ця методика поки не була випробувана на людях, проте дослідники вважають, що цей метод генної терапії, який включає в себе етап роботи з клітинами поза організмом, є багатообіцяючим для лікування захворювань кісток.

У Британії клонувати людину тепер заборонено

У Британії клонувати людину тепер заборонено - Парламент Великобританії ухвалив закон, що забороняє клонування людини, повідомляє телекомпанія 'Sky News'.

Пересадка гена вилікує гемофілію

Пересадка гена вилікує гемофілію - Люди, що страждають на гемофілію, отримають надію на повне одужання. За допомогою технології РНК-транс-сплайсингу американським вченим з Університету Північної Кароліни вдалося виправити генетичний дефект, що відповідає за гемофілію A, у лабораторних мишей. Якщо ця технологія виправдає надії у випробуваннях на людях, вона допоможе вберегти від інвалідності тисячі хворих.

Створено перший клонований ембріон дорослої людини

Створено перший клонований ембріон дорослої людини - Вченим вперше вдалося створити клоновані ембріони людини з клітин шкіри дорослого чоловіка, використовуючи той самий підхід, що дало можливість з'явитися на світ клонованої вівці Доллі, оголосила вчора каліфорнійська дослідницька компанія.

Перше клонування людини готується у Великобританії

Перше клонування людини готується у Великобританії - Перше клонування людини відбудеться у Великобританії найближчим часом. На створення жівородной клітки з наступним її імплантацією в організм матері буде потрібно 1-3 місяці. Про це повідомив італійський генетик Северіно Антінорі, який і має намір провести революційний досвід.

Вчені знайшли ген довголіття у черв'яків

Вчені знайшли ген довголіття у черв'яків - Вчені з університету в Колорадо знайшли ген довголіття у черв'яків. Як повідомляє Ananova.com, дослідники сподіваються, що це відкриття, зможе допомогти їм навчитися зупиняти процес старіння в людей.

Вчені виявили ген, що викликає рак

Вчені виявили ген, що викликає рак - Англійські вчені виявили ген, що відіграє важливу роль в розвитку раку легенів. Крім того, їм вдалося «підібрати» лікарський препарат, що діє на продукти активації цього гена і теоретично здатний зупинити викликане його дефектами розвиток раку.

Вчені виявили ген непереносимості молока

Вчені виявили ген непереносимості молока - Американські вчені встановили генетичні причини непереносимості молочного цукру - лактози, яке зустрічається у багатьох людей. Це порушення вони пов'язали з варіацією будови ділянки ДНК в тій же хромосомі, що кодує фермент, що розщеплює лактозу, але не з самим геном.

Перші успіхи генної терапії при лікуванні захворювань крові

Перші успіхи генної терапії при лікуванні захворювань крові - Діти з вродженим важким комбінованим імунодефіцитом (SCID) вмирають в перші місяці життя від інфекційних захворювань, які неможливо вилікувати антибіотиками. На допомогу їм приходить генна терапія.

Геном розшифрують кожному

Геном розшифрують кожному - Повна розшифровка геному будь-якої людини, яка вже стає забавою мільйонерів, в найближчі роки стане доступною кожному. Як розповів кореспондентам сер Пол Нерс (Sir Paul Nurse), лауреат Нобелівської премії та виконавчий директор програми 'Cancer Research UK', він не сумнівається, що сам процес розшифровки генів сильно спроститься. R

Японські генетики перемогли безпліддя

Японські генетики перемогли безпліддя - Генна терапія може допомогти при деяких формах чоловічого безпліддя, повідомляє Reuters. Японські вчені з Університету Кіото успішно використовували цю технологію, щоб виправити генетичний дефект, що робив безплідними лабораторних мишей. Можливо, метод допоможе і людям.

Помилка природи ставить під сумнів еволюцію людини

Помилка природи ставить під сумнів еволюцію людини - Маріанн Шварц (Marianne Schwartz), директор лабораторії відділення клінічної генетики університетської лікарні Rigshospitalet Копенгагена, Данія, і її колеги виявили чоловіка, у якого частина мітохондрій була успадкована від батька. 28-річний чоловік прийшов до лікарні зі скаргами на сильну слабкість після навіть невеликого фізичного навантаження.

Вплив генетично змінених зернових культур на здоров'я людини

Вплив генетично змінених зернових культур на здоров'я людини - Доктор Тердже Траавік з Норвегії оголосив про результати дослідження впливу генетично змінених зернових культур на здоров'я людини. Він зробив три тривожних відкриття.

Епігенетика: біологи й інженери штурмують чергові рубежі

Епігенетика: біологи й інженери штурмують чергові рубежі - Група біологів та інженерів з Прінстонського університету значно збільшила швидкість і точність вимірювання загадкового набору білків, які впливають майже на кожен аспект життєдіяльності клітин і тканин. Новий метод пропонує довгоочікуваний інструмент для вивчення стовбурових клітин, раку та інших проблем, що мають основне значення для біології та медицини.

Clonaid: Народився перший клон людини

Clonaid: Народився перший клон людини - У четвер шляхом кесаревого розтину на світ з'явилася дівчинка, отримана в результаті клонування, повідомляє агентство France-Presse з посиланням на главу компнії Clonaid Бріжит Буаселье (Brigitte Boisselier). в телефонному інтерв'ю Буаселье повідомила, що немовля відчуває себе добре.

Британські вчені виявили генетичну мутацію, яка є причиною однієї з форм хвороби рухового нейрона (motor neurone disease (MND)

Британські вчені виявили генетичну мутацію, яка є причиною однієї з форм хвороби рухового нейрона (motor neurone disease (MND ) - Відкриття дозволяє краще зрозуміти механізми, що беруть участь в розвитку цього важкого неврологічного захворювання, і може призвести до створення нових ліків.

Роздуми про клонування

Роздуми про клонування - Щоб зрозуміти для чого і навіщо людству створення собі подібних, необхідно розібратися - що ж таке клонування взагалі.

Батьки клону бояться за його долю

Батьки клону бояться за його долю - Представники компанії Clonaid, в лабораторіях якої, як стверджується, був вперше клонований людина, як і раніше відмовляються надати вченим реальні докази факту клонування. Вони стверджують, що поки тести забороняють робити батьки дівчинки Єви, які побоюються, що влада може відняти дитини.

Лікування стовбуровими клітинами: за і проти

Лікування стовбуровими клітинами: за і проти - В даний час зростає кількість методів лікування з використанням стовбурових клітин. Однак занадто багато людей та організації вважають такі технології неетичними, тому завдання розширити права ембріологів на дослідження до цих пір залишається вельми важкою.

Ген довгожительства гуляє в крові

Ген довгожительства гуляє в крові - Знайдено ген, який, як вважають вчені, зможе пояснити, чому одні люди живуть довше за інших. Певні генетичні зміни призводять до вироблення особливого розміру часток, транспортують по крові холестерин. При цьому, чим більше ці частинки, тим краще.

За передчасне старіння відповідають чоловічі гени

За передчасне старіння відповідають чоловічі гени - Японські вчені продемонстрували, що лабораторні миші, у яких дві біологічних матері, але немає батька, менше звичайних, зате живуть на третину довше. Цей експеримент не стільки підтверджує можливість розмноження без участі чоловіків, скільки показує, як чоловічі гени впливають на стан організму. R

опосум став у чергу на розшифровку генома

опосум став у чергу на розшифровку генома - Американські дослідники оголосили про свої плани по розшифровці генома тварин, рослин і грибів, повідомляє журнал Nature. Першим у черзі виявився опосум, потім вчені візьмуться за чотири види грибів, трьох черв'яків і одного жука.

Кози будуть давати інсулін та препарати від ракових захворювань

Кози будуть давати інсулін та препарати від ракових захворювань - Вчені з університету Пенсільванії (University of Pennsylvania) опублікували дослідження, в якому вони пропонують використовувати трансгенних тварин для отримання дешевих і ефективних ліків.

Вчені створили ембріон, виправивши дефект батьківського ДНК

Вчені створили ембріон, виправивши дефект батьківського ДНК - Фахівцям з Університету Ньюкасла вдалося штучно створити ембріони, використовуючи ДНК чоловіка і двох жінок. За словами вчених, що опублікували результати експериментів в журналі Nature, створена ними технологія може допомогти матерям з рідкісними генетичними відхиленнями народжувати здорових дітей.

ДНК сигналізує світлом про присутність вірусу

ДНК сигналізує світлом про присутність вірусу - Група дослідників під керівництвом професора Ітамара Вільнера (Itamar Willner) з Ізраїльського університету в Єрусалимі (Hebrew University of Jerusalem) синтезувала оригінальну молекулу ДНК, яка при виявленні слідів вірусу включає світловий сигнал. Автори винаходу використовували властивість ДНК каталізувати хімічні реакції, яке насправді є невід'ємною властивістю білків-ферментів.

Дізнатися свій геном можна по інтернету

Дізнатися свій геном можна по інтернету - Ісландська компанія DeCode Genetics запустила новий інтернет-сервіс: будь-який зареєстрований користувач може отримати широку інформацію про власний геномі. Представники компанії повідомляють, що при розшифровці персонального генетичного коду вони звертають увагу на відхилення, які можуть призвести до хвороби або небажаним змінам, наприклад, до облисіння. Вартість послуги менше 1000 доларів.

Виявлено ген, що змушує стовбурні клітини рости вічно

Виявлено ген, що змушує стовбурні клітини рости вічно - Співробітники інституту досліджень стовбурових клітин при единбурзькому університеті (The Institute for Stem Cell Research, University of Edinburgh) і японського інституту Нара (Nara Institute of Science and Technology) виявили ген, якому ембріональні стовбурові клітини зобов'язані своїми унікальними властивостями.

Гени дитячої смерті працюють у групі

Гени дитячої смерті працюють у групі - генетика вдалося вирахувати три гени, модифікації яких провокують синдром раптової дитячої смерті. Якщо всі три представлені в патологічній формі, ризик померти в колисці в дитини виростає в 14 разів, пише gazeta.ru.

Свиня нам близька

Свиня нам близька - Ми багато знаємо про свиней, їх популярність в народі, особливо в рік свині, велика. Але прийшов час дізнатися їх не тільки як ходячий продукт харчування, а як одну з божих створінь, чиї фізичні властивості більше, ніж у інших, нагадують людський організм.

Генна діагностика хвороб стає реальністю

Генна діагностика хвороб стає реальністю - У 21 столітті вчені неухильно наближаються до розгадки феномену старіння і розробці ефективної терапії старіння. Сьогодні біологія розвивається так швидко, що кожні три роки знання в цій галузі науки подвоюються. Гігієна - наука, що вивчає вплив на здоров'я людини умов життя і праці та розробляє заходи профілактики захворювань. Батьком наукової гігієни вважається німецький хімік, професор мюнхенського університету Макс Петтенкофер (1818-1901). Він автор досліджень про роль грунту при епідеміях, про грунтових водах, про холері, тифі, про дезінфекцію, про обмін речовин, про подих. R

Генетичний експеримент

Генетичний експеримент - Чотири клонованих теляти, в геном яких штучно додані гени людських білків - не успішне завершення експерименту, а швидше його початок. Принаймні, їх творці, біотехнологи американської компанії 'Hematech LLC', впевнені в тому, що коли-небудь нащадки цих телят перетворяться на 'живі фабрики', що виробляють необхідні людству лікарські препарати.

Голландські вчені знайшли ген алкоголізму

Голландські вчені знайшли ген алкоголізму - Вчені з Маастрихтського університету ідентифікували генетичну мутацію, що викликає схильність до непомірного вживання спиртних напоїв, повідомляє журнал Alcoholism: Clinical and Experimental Research.

Генна інженерія - ключ до безсмертя

Генна інженерія - ключ до безсмертя - Дослідники виявили групу генів, які не тільки попереджають рак, але й уповільнюють процеси старіння.

Виявлено здатність генів спільно будувати один білок

Виявлено здатність генів спільно будувати один білок - Американські фізіологи з університету Брауна досліджували адаптивні властивості третього типу світлочутливих клітин сітківки ока. Цей тип клітин був відкритий зовсім недавно.

Вчені відкривають секрет довгого життя

Вчені відкривають секрет довгого життя - Іслледованіе охопило 1500 чоловік Амеріканскіе вчені вважають, що їм вдалося встановити три фізіологічних показника, пов'язаних з тривалістю людського життя.

Над теорією африканського походження людини нависла тінь сумніву

Над теорією африканського походження людини нависла тінь сумніву - Дискусія з приводу найбільш визнаною гіпотези походження сучасної людини знову розгорілася вчора у зв'язку з публікацією аналізу генетичного коду Homo sapiens. Теорія полягає в тому, що перші люди вийшли з Африки і з часом повністю замінили собою інші місцеві популяції.R

Канадські вчені розшифрували геном небезпечного джерела внутрішньолікарняної інфекції

Канадські вчені розшифрували геном небезпечного джерела внутрішньолікарняної інфекції - Канадським ученим вдалося повністю реконструювати геном небезпечного збудника внутрішньолікарняної інфекції - штаму бактерій, відомого під назвою Clostridium Difficile. В результаті спалаху інфекції, породженої цим мікробом, у канадській провінції Квебек загинуло більше 200 людей. Менш значні спалахи захворювання були зафіксовані в США та Нідерландах.

Міжнародний дослідницький консорціум начорно завершив структурний аналіз мишачого геному

Міжнародний дослідницький консорціум начорно завершив структурний аналіз мишачого геному - З початку минулого століття миша служить улюбленим експериментальним об'єктом для медичних і біологічних досліджень. 80 відсотків генів цієї тварини мають аналогами в геномі людини. Для дев'яноста відсотків людських генів, дефекти яких викликають ті чи інші захворювання, можна вказати парні гени в мишачих хромосомах.

Канада дозволяє експерименти з ембріонами

Канада дозволяє експерименти з ембріонами - Канадські вчені незабаром отримають законні підстави для експериментів з ембріонами. Як випливає з документа, що потрапив до рук журналістів газети Globe, нові правила являють собою щось середнє між дуже суворими американськими і досить ліберальними британськими законами.

Знайдено''ген танцюриста''

Знайдено''ген танцюриста''- Вчені виявили, що професійні танцюристи відрізняються від решти людей генетично. За даними інших досліджень, спортсмени та музиканти також мають особливі гени.

Гени можна вмикати і вимикати по радіо

Гени можна вмикати і вимикати по радіо - Американські вчені знайшли спосіб включати і відключати гени. Вони синтезували молекулу ДНК, ланцюжки якої можуть з'єднуватися або роз'єднуватися під дією електромагнітного поля. Таким чином, у лікарів може з'явитися реальна можливість на якийсь час припинити роботу гена або, навпаки, включити його.

Китай став першою в світі країною, яка дозволила повсюдне використання генних методів лікування онкологічних захворювань

Китай став першою в світі країною, яка дозволила повсюдне використання генних методів лікування онкологічних захворювань - Медичні власті КНР прийняли це рішення після того, як південнокитайському біотехнологічна компанія SiBiono GeneTech з успіхом завершила клінічні випробування геннотерапевтіческого методу боротьби із злоякісними новоутвореннями, локалізованими на голові і шиї.

Інгаляційні глюкокортикостероїди з позицій медицини доказів

Інгаляційні глюкокортикостероїди з позицій медицини доказів - Інгаляційні глюкокортикостероїди (ІГКС) настільки широко застосовуються в пульмонології, що доцільність їх використання при бронхіальній астмі (БА) вже не піддається сумніву. Але сучасна медицина все ж таки потребує для кожного кроку лікаря обгрунтування, підтвердженого суворими доказами.

Фатальні яйця. Етичні міркування на шляху впровадження нових методів лікування

Фатальні яйця. Етичні міркування на шляху впровадження нових методів лікування - Вчені та законодавці стурбовані етичним аспектом застосування ембріонів відбракованих в процесі штучного запліднення в якості матеріалу для дослідження стовбурових клітин. Піддається сумніву етичний аспект отримання стовбурових клітин з числа сотень здорових людських статевих клітин, відкидає кожен рік під час здійснення програм штучного запліднення.

Релігійні діячі засудили клонування

Релігійні діячі засудили клонування - Представники провідних світових конфесій засудили клонування людини. І раніше вони неодноразово висловлювалися проти створення життя штучним шляхом, проте потік критики різко посилився після того, як минулого тижня представники компанії Clonaid заявили, що перший клонований людина вже з'явився на світ. Проти спірних експериментів висловилися і провідні політики.

Перший клонований немовля народиться в січні

Перший клонований немовля народиться у січні - Перший клонований немовля народиться в січні, обіцяє опальний італійський лікар Северіно Антінорі. Він повідомив на прес-конференції, що вагітність його пацієнтка, якій пересадили клоноване ембріон, проходить нормально, і дитина має народитися у січні.

Художні нахили людини

Художні нахили людини - результат генетичних мутацій - Сучасне мислення людини є результатом мутації гена 'творчості', яка сталася від 50 до 100 тис. років назад, стверджує експерт з походженням людини, професор антропології Стенфордського університету (Каліфорнія) Річард Клейн.

Клонування людини можливо і в Росії?

Клонування людини можливо і в Росії? - Етичні та моральні аспекти проблеми клонування людини не можуть залишити байдужим жодну людину. Зростає кількість країн, що забороняють проведення подібних експериментів на своїй території. Незважаючи на це, майже в кожній країні з'явилися компанії і фірми, готові за досить велику суму забезпечити своїм клієнтам 'генетичне безсмертя'. Не залишилася осторонь і Росія. R

Генеральна асамблея ООН прийме резолюцію про заборону клонування

Генеральна асамблея ООН прийме резолюцію про заборону клонування - У четвер держави-члени ООН отримають чергову можливість висловити свої думки з приводу допустимості клонування людини, питання, що став предметом бурхливих наукових, етичних і релігійних дискусій.

Клонування породило ембріон гібрида кролика і людини

Клонування породило ембріон гібрида кролика і людини - Вчені Китаю вперше застосували техніку клонування для створення гібридних ембріонів, в яких міститься суміш ДНК людини і кролика, повідомляє науковий журнал, вдихнув нове життя в згасаючі дебати про етичні аспекти клонування.

Знайдено рецесивний ген ідіопатичною дилатаційною кардіоміопатії

Знайдено рецесивний ген ідіопатичною дилатаційною кардіоміопатії - Британські та японські вчені виявили перший рецесивний ген ідіопатичною дилатаційною кардіоміопатії. Нова мутація, виявлена в Саркомера-гені кардіотропоніна I (TNNI3) порушує функцію Тропонін і знижує скоротливість міокарда.

Генетичні відмінності пояснюють особливості тютюнопаління

Генетичні відмінності пояснюють особливості тютюнопаління - Два нових обстеження курців дали можливість по-новому поглянути на ген, який відповідає за пристрасть до нікотину. Результати цих робіт можуть допомогти знайти більш персоніфіковані - і тому більш ефективні - способи лікування від тютюнової залежності.

Знайдені гени поширених захворювань

Знайдені гени поширених захворювань - Вчені склали карту генетичну, фіксуючу відмінності в генах різних людей. Це досягнення допоможе вченим виявити гени, які сприяють розвитку поширених захворювань, таких як хвороби серця і діабет.

Аральське море змінило гени людей

Аральське море змінило гени людей - Екологічна катастрофа, пов'язана з Аральським морем, вкрай негативно позначилася на здоров'я населення цього району. Вчені вважають, що у зв'язку з генетичною природою порушень, наслідки можуть виявлятися не тільки у живих, але і в декількох наступних поколіннях.

Італійські біологи експериментально довели, що стовбурові клітини можуть стати засобом боротьби з деградацією м'язової тканини

Італійські біологи експериментально довели, що стовбурові клітини можуть стати засобом боротьби з деградацією м'язової тканини - Для цієї мети вони скористалися спеціально сконструйованої лінією генноінженерних мишей . У цих тварин відсутній ген, відповідальний за синтез білка альфа-саркоглікана, дефіцит якого призводить до атрофії м'язів тазового поясу. Джуліо Коссе та його колеги нещодавно виявили новий різновид стовбурових клітин, що одержали назву мезоангіобластов.

Техаські вчені очікують появи на світ першого клонованого лоша до листопада

Техаські вчені очікують появи на світ першого клонованого лоша до листопада - Учені з техаського Університету A & M оголосили, що очікують до листопада появи на світ першого клонованого лоша. 'Для нас це будуть місяці нервового очікування', - зізналася в середу репортерам керівник групи дослідників, що займаються цим проектом, Кетрін Хінрікс. Вона хвилюється подвійно: 'батько' клону - 20-річний жеребець на прізвисько Skip Firestorm належить її дочки.

Генетично модифіковані рослини заповнять дефіцит рибної їжі

Генетично модифіковані рослини заповнять дефіцит рибної їжі - Австралійські біологи створили генетично модифіковану рослину, зерна якого містять докосагексаеновую кислоту. Ця речовина, що відноситься до класу омега-3 жирних кислот, життєво необхідно в процесі формування мозку і сітківки ока людини. Також воно знижує ризик розвитку серцевих захворювань, діабету другого типу, астми і хвороби Альцгеймера.

Молоко і м'ясо клонованих тварин знову визнано безпечним

Молоко і м'ясо клонованих тварин знову визнано безпечним - Молоко і м'ясо клонованих тварин не відрізняється за складом від продукції традиційного тваринництва і, таким чином, безпечна для людини, пише Nature. Чергове дослідження, проведене групою експертів із США і Японії не знайшло скільки-небудь істотних розходжень більш ніж по 100 характеристиками звичайних продуктів і продуктів, отриманих із клонованих тварин.

Вчені схрестили людину з ... мишами і вівцями

Вчені схрестили людину з ... мишами і вівцями - Американським вченим в ході експериментів із стволовими клітинами людини вдалося добитися дивовижних результатів. У Міннесоті народилася свиня з людською кров'ю у венах, в Неваді з'явилася на світ вівця, печінка якої на 80 відсотків складаються з клітин людини, а обрані каліфорнійські миші тепер обуреваеми 'людськими' думками. R

Генетики складають родовід всього людства

Генетики складають родовід всього людства - Ви коли-небудь замислювалися, де жили ваші предки 60 000 років тому? Завдяки новому амбіційному проекту з вивчення генетики та міграційної історії людства у вас з'явився шанс дізнатися про це.

Починається масштабне вивчення генетики депресії

Починається масштабне вивчення генетики депресії - Євросоюз виділив 7,3 мільйона євро на проект під назвою NEWMOOD: в 13 лабораторіях десяти країн у наступні п'ять років буде досліджуватися генетика депресії з метою створення нових методів і препаратів для її лікування та діагностики.

Спортсменів можуть змінювати генетично

Спортсменів можуть змінювати генетично - У зв'язку з наближенням Олімпіади виникають все нові і нові побоювання навколо використання допінгу спортсменами. Зараз до лікарських методам вже додаються генетичні. R

Британцям дозволили клонувати ембріони для лікування людей

Британцям дозволили клонувати ембріони для лікування людей - Британським вченим вперше дозволено клонування людських ембріонів у терапевіческіх цілях, повідомляє BBC News. Британська Служба у запліднення людини і ембріології (The Human Fertilisation and Embryology Authority) видала на це ліцензію експертам Ньюкаслського університету (University of Newcastle).

Біологи виявили нові докази небезпеки клонування

Біологи виявили нові докази небезпеки клонування - Учені з американського університету Корнелла (Cornell University) виявили у клонованих ембріонів мишей значні проблеми з розвитком.

Дурість

Дурість - це спадкове захворювання - Дурість - це спадкове захворювання, яке треба лікувати, вважає один з найвидатніших учених сучасності, генетик Джеймс Уотсон. Таку заяву зробив професор напередодні в інтерв'ю британському телебаченню в зв'язку з піввіковим ювілеєм відкриття Уотсоном і його колегою Френсісом Криком структури ДНК. 28-го лютого 1953 року в пабі «Ігл» в Кембриджі вони повідомили, що «розкрили секрет життя».

Лікарі виступили проти клонування ембріонів

Лікарі виступили проти клонування ембріонів - Католицькі лікарі та фармацевти Великобританії приголомшені рішенням влади про видачу ліцензії на проведення клонування людських ембріонів з медичними цілями, опублікованими кілька тижнів тому.

Чим загрожують стовбурові клітини?

Чим загрожують стовбурові клітини? - Секрет омолоджування організму відкритий - лікування стовбуровими клітинами поставлено на потік. Приватні клініки поспішили налагодити бізнес і рекламують чудодійні властивості генетичного будівельного матеріалу. Проте до цих пір лікарі не можуть сказати, що це - панацея від усіх хвороб або біологічна бомба уповільненої дії.

Американський дослідник стверджує, що впритул наблизився до клонування померлої людини

Американський дослідник стверджує, що впритул наблизився до клонування померлої людини - Американський доктор Панайотіс Завос виступив з черговим скандальним заявою. Як передає Sydney Morning Herald з посиланням на британську газету The Mail on Sunday, Завос стверджує, що впритул наблизився до клонування померлої людини. R

В Японії дозволили клонування ембріонів

В Японії дозволили клонування ембріонів - Наукова рада при уряді Японії проголосував за дозвіл клонування людських ембріонів в дослідницьких цілях, повідомляє Associated Press. R

Загадки генетики: чому хороші самці рідше стають батьками?

Загадки генетики: чому хороші самці рідше стають батьками? - Вчені зі Швеції та Данії прийшли до несподіваного висновку: самці з якісними генами запліднюють яйцеклітини набагато менш успішно, ніж самці з «неякісним» генетичним матеріалом. Ці дані Goran Arnqvist і Trine Bilde отримали на підставі дослідів на жуках зернівки. Коли самка зернівки злучаються з декількома самцями, найуспішніше запліднення виходило у самців з найменш якісними генами.

Каліфорнійські вчені вперше повернули назад процес диференціювання в культурі стовбурових клітин

Каліфорнійські вчені вперше повернули назад процес диференціювання в культурі стовбурових клітин - У ході поділу таких клітин утворюються не тільки їх точні копії, але і дочірні клітини іншого роду, запрограмовані на різні перетворення. Такі трансформації відбуваються в ході подальших поділів, в результаті яких виникають клітини всіх тканин багатоклітинного організму.

Складено повні генетичні карти дев'ятого і десятого хромосом людини

Складено повні генетичні карти дев'ятий і десятий хромосом людини - Хоча про завершення проекту 'Геном людини' оголошено ще в минулому році, вчені- генетики продовжують роботу над з'ясуванням функцій, що залишилися 30-40 тисяч генів. Зокрема, дослідники з британського Wellcome Trust Sanger Institute, внісши, до речі, найбільший внесок у розшифровку генома людини, склали повні карти дев'ятого і десятого хромосом.

Генетичний тест передбачить ризик аутизму

Генетичний тест передбачить ризик аутизму - Генетичний тест, що не так давно розроблений фахівцями, дозволить визначити ризик народження дитини з аутизмом. Докладна інформація про це тесті буде опублікована в друкованому випуску журналу 'Педіатрія' (Pediatrics) за квітень 2010

Британські вчені мають намір робити ліки з клонованих людських ембріонів

Британські вчені мають намір робити ліки з клонованих людських ембріонів - В університеті Ньюкасла збираються робити ліки з клонованих людських ембріонів. Підтримкою влади медики вже заручилися. І природно, наміри вчених викликали гнів з боку релігійних діячів і громадських організацій.

Американцям заборонили видавати патенти на людей-мутантів

Американцям заборонили видавати патенти на людей-мутантів - У понеділок американські законодавці заборонили видавати патенти на людські організми, повідомляє Associated Press. Мова йде в першу чергу про генетично змінених людських ембріонах.

Вчені приступили до розшифровки ДНК, не охопленої програмою''Геном людини''

Вчені приступили до розшифровки ДНК, не охопленої програмою''Геном людини''- Услід за програмою 'Геном людини', яка встановила, які гени однакові у всіх людей, вчені приступили до виявлення індивідуальних генетичних особливостей, повідомляє Times. Незважаючи на те, що на 99,9 відсотків ДНК однакова у всіх людей, що залишилася її частина відповідає практично за всі спадкові захворювання.

Потенційного олімпійського медаліста зможе визначити генетик

Потенційного олімпійського медаліста зможе визначити генетик - Співробітники Інституту спортивних досліджень Японії приступили до пошуку особливого генотипу, який, на їхню думку, зазвичай виявляється у спортсменів вищого розряду. Виявивши цей генотип, вчені зможуть без особливих труднощів визначати потенційних володарів золотих медалей на Олімпійських іграх та інших міжнародних спортивних змаганнях.

Знайдено ключ до старіння

Знайдено ключ до старіння - Вчені виявлено перше істотне генетичне розходження між столітніми дідами і більш молодими людьми. Це відкриття - ще один крок у боротьбі зі старістю. R

Співробітники каліфорнійського Інституту біологічних досліджень імені Солка ідентіціфіровалі ще один ген, який має безпосередній стосунок до жирового обміну

Співробітники каліфорнійського Інституту біологічних досліджень імені Солка ідентіціфіровалі ще один ген, який має безпосередній стосунок до жирового обміну - Співробітники каліфорнійського Інституту біологічних досліджень імені Солка ідентіціфіровалі ще один ген, який має безпосередній стосунок до жирового обміну. Мутантні миші, у яких цей ген працює в посиленому режимі, важать менше звичайного на двадцять-тридцять відсотків і практично не товстіють навіть при сильному переїданні.

Донор сперми передав генетичний дефект 43 дітям

Донор сперми передав генетичний дефект 43 дітям - В Англії у донора сперми, що став біологічним батьком 43 дітей, підозрюють рідкісний і дуже небезпечний генетичний дефект. Батьки 9-річного хлопчика, у якого був виявлений синдром Опіца, зараз розшукують донора. Передбачається, що він повернувся до себе на батьківщину в Австралію.

Клоновано перші комахи

Клоновано перші комахи - Наче б у світі мало мух - вчені досягли успіху в їх клонування. Ідентичні фруктові мушки - перші клоновані комахи, кажуть що створили їх канадці. R У всіх виникає питання, говорить голова групи Ветт Ллойд з Університету Галіфакса, навіщо взагалі треба клонувати мух. R

Дослідникам з Вісконсинського університету вперше вдалося отримати щурів з прицільно відключеними генами

Дослідникам з Вісконсинського університету вперше вдалося отримати щурів з прицільно відключеними генами - Біологи давно навчилися за власним вибором заглушати конкретні гени мишей шляхом маніпуляцій з ембріональними стволовими клітинами. Цей спосіб конструювання тварин з модифікованим спадковістю дозволив зробити безліч цінних відкриттів, проте до цих пір всі спроби змінити з його допомогою геном щура залишалися безуспішними.

Таємниця щастя полягає в генетичній формулі людини, стверджують автори дослідження ...

Секрет щастя полягає в генетичній формулі людини, стверджують автори дослідження ... - Таємниця щастя полягає в генетичній формулі людини, стверджують автори дослідження, опублікованого в журналі New Scientist. Дослідники склали список з 10 факторів, що впливають на стан щастя. Цей список очолила генетична схильність. Щасливий шлюб на другому місці, а наявність вірних друзів - на третьому. R

Генетична щеплення

Генетична щеплення - Вперше припущення, що гени можуть бути використані для вакцинації, з'явилося майже півстоліття тому, після серії досліджень, проведених в 50-60-і рр.. Експерименти, до речі, зовсім не мали стосунку до створення вакцин, продемонстрували один цікавий ефект, який сьогодні, втім, здається очевидним.

Генетична причина захворювання вперше була виявлена шляхом розшифровки генома пацієнта

Генетична причина захворювання вперше була виявлена шляхом розшифровки генома пацієнта - Група вчених під керівництвом Джеймса Лупскі, віце-президента з молекулярної та людської генетики медичного коледжу Бейлора в Х'юстоні, розшифрувала геном самого Лупскі, страждає рідкісним спадковим захворюванням нервів кінцівок, хворобою Шарко-Марітута.

Створено другий справжній клон людини

Створено другий справжній клон людини - Єдина група дослідників, яка довела створення клонованого людського ембріона, успішно повторила свій експеримент, повідомляє Reuters. Цього разу зародок був вирощений до 16-клітинної стадії. Дослідники не вважають свою роботу революційної і називають її природним прогресом науки.

Хрящ можна виростити за допомогою ембріональних стовбурових клітин

Хрящ можна виростити за допомогою ембріональних стовбурових клітин - Інженери-біомедікі університету Райс розробили нову технологію вирощування хряща з людських ембріональних стовбурових клітин. Даний метод можна буде використовувати для вирощування заміни пошкодженого хряща, а також для хірургічного відновлення колінних, щелепних, тазостегнових та інших суглобів.

Вчені виявили п'ять генів, відповідальних за розвиток хвороби Паркінсона у жителів США і Японії

Вчені виявили п'ять генів, відповідальних за розвиток хвороби Паркінсона у жителів США і Японії - Результати двох незалежних досліджень були опубліковані в останньому номері журналу 'Нейчур Дженетікс '. У проведених дослідженнях брали участь понад 25 тис. чоловік. На сьогоднішній день обидві роботи визнані наймасштабнішими в сфері вивчення хвороби Паркінсона. Дослідження були проведені двома групами вчених з Японії та США. Японські генетики працювали тільки з жителями своєї країни, а американці обрали для своєї роботи жителів європейського походження.

А що коли стовбурова клітина не зовсім «стовбурова»?

А що коли стовбурова клітина не зовсім «стовбурова»? - Працюючи з мозком, здобутим з ембріона миші, команда дослідників з Медичного Інституту Джона Хопкінса розробила досить простий метод , за допомогою якого можна відрізняти «справжні» нервові стовбурові клітини від таких же, але з меншим потенціалом. Це відкриття, опубліковане в журналі «Nature», зможе полегшити процес отримання потрібних стовбурових клітин не тільки з мозку, але й з інших частин тіла.

Різні області генів мають різні властивості

Різні області генів мають різні властивості - Міжнародна група дослідників із США, Мексики та інших країн показала, що нерівномірна провідність молекули ДНК допомагає відновлювати ферментам знаходити пошкоджені ділянки послідовності.

Знайдено ген,''вимкнувши''який можна підняти настрій

Знайдено ген,''вимкнувши''який можна підняти настрій - Фахівці Університету Меріленда ідентифікували ген, видаливши який можна регулювати настрій. Лабораторні тестування на мишах показали, що видалення гена під назвою PKCI/HINT1 тягне за собою антидепресивний ефект на настрій і поведінку. Фармакологи намагалися дізнатися роль генів на настрій і виявили, що видалення PKCI/HINT1 позитивно позначається на настрої і знімає симптоми тривоги у тварин.

Сумнівні джерела ембріональних стовбурових клітин в корейських дослідженнях

Сумнівні джерела ембріональних стовбурових клітин в корейських дослідженнях - Повідомлення від дослідників Бостона дитячої лікарні і Гарвардського Інституту з вивчення стовбурових клітин пролило світло на сумнівні лінії ембріональних стовбурових клітин, отриманих в Кореї, що мали рекордну правильність, і за допомогою яких встановлені необхідні стандарти опису людських ембріональних стовбурових клітин.

Клітини крові можуть перетворюватися на клітини мозку і печінки

Клітини крові можуть перетворюватися на клітини мозку і печінки - Американським дослідникам вдалося перетворити моноцити (клітини крові, що відповідають за імунітет) в нервові клітини, клітини печінки і судин, повідомляє Reuters . Під впливом певних біологічно активних речовин (факторів росту) клітини крові придбали властивості ембріональних стовбурових клітин, здатних формувати всі тканини й органи.

Джордж Буш позбавив роботи американських біологів

Джордж Буш позбавив роботи американських біологів - Учені, що працюють зі стовбуровими клітинами, в понеділок заявили, що це перспективний напрямок медицини не отримає розвиток завдяки указу Джорджа Буша дворічної давності, повідомляє Associated Press.

Вчені оголосили про початок робіт за проектом"Геном людини-2"

Вчені оголосили про початок робіт за проектом"Геном людини-2"- 2001 рік ознаменувався успішним завершенням робіт за проектом 'Геном людини' , в ході якого була повністю розшифрована генетична інформація, що міститься в хромосомах людських клітин. Але дослідження геному людини на цьому не закінчено.

Знайдено ген, відповідальний за зростання пухлини мозку

Знайдено ген, відповідальний за зростання пухлини мозку - Вчені з американської компанії Agios Pharmaceuticals ідентифікували мутував ген, який грає ключову роль в розвитку деяких типів гліоми - смертельно небезпечної форми пухлини мозку.

Виявлено генетичні види втоми

Виявлено генетичні види втоми - Генетики розраховують, що незабаром можна буде з упевненістю діагностувати різні форми синдрому хронічної втоми.

Датським медикам вдалося виявити ген, який відповідає за захворювання астмою

Датським медикам вдалося виявити ген, який відповідає за захворювання на астму - Керівнику Данського педіатричного центру астми, професору Хансу Бісгорду і його дослідницькій групі вдалося виявити ген, безпосередньо пов'язаний з ризиком розвитку бронхіальної астми.

Як генетики знаходять гени хвороби і створюють ліки

Як генетики знаходять гени хвороби і створюють ліки - Гени визначають схильність людини до тих або інших захворювань. Найважливіше завдання генетиків полягає в тому, щоб з'ясувати, які саме генетичні зміни впливають на цю схильність і знайти метод зцілення. Про те, яким чином генетики знаходять гени, пов'язані з різними хворобами, розповідає професор, доктор біологічних наук Євген Рогу.

Вимикач генів вилікує анемію

Вимикач генів вилікує анемію - Пошук причин, по яких вміст гемоглобіну в еритроцитах виявляється істотно нижче норми, привів вчених до відкриття універсального механізму регуляції роботи генів у клітинах організму. У перспективі це відкриття може допомогти в лікуванні цілої низки хвороб.

Пов'язаний з довголіттям ген впливає на нейральние стовбурові клітини

Пов'язаний з довголіттям ген впливає на нейральние стовбурові клітини - Вчені з Stanford University School of Medicine встановили, що ген, пов'язаний з довголіттям у круглих хробаків і у людини, впливає на функцію стовбурових клітин, що виробляють нові нейрони в дорослому мозку. Таким чином, цей ген може відігравати важливу роль у підтримці когнітивних функцій в літньому віці.

Досягнення генетики: можливо, люди зможуть жити до 800 років

Досягнення генетики: можливо, люди зможуть жити до 800 років - 'підредагувати' нашу ДНК, ми незабаром зможемо продовжити своє життя на сотні років - якщо захочемо. Стів Коннор повідомляє про революційне відкриття, яке викликало розкол у науковому світі.

Білл Гейтс підтримав матеріально борців за клонування

Білл Гейтс підтримав матеріально борців за клонування - Голова корпорації Microsoft Білл Гейтс (Bill Gates) виділив 400 тисяч доларів на підтримку ініціативи американських учених, спрямованої на зняття заборони на клонування людських ембріонів у США, повідомляє Associated Press.

Пересадка гена дозволяє відновлювати сенсорні клітини

Пересадка гена дозволяє відновлювати сенсорні клітини - Вчені навчилися пересаджувати ген, що викликає зростання нових клітин волосків внутрішнього вуха - сенсорних клітин, що уловлюють звукові коливання, які до сьогоднішнього дня безповоротно гинули через старіння організму, хвороб, а також під впливом певних ліків і надмірно гучних звуків.

Біологи з Нью-Йорка продемонстрували можливість створення принципово нових способів вирощування людських ембріональних стовбурових клітин

Біологи з Нью-Йорка продемонстрували можливість створення принципово нових способів вирощування людських ембріональних стовбурових клітин - Такі клітини не можна утримувати на звичайній живильному середовищі, оскільки вони дають початок самим різним спеціалізованим клітинам. Для припинення подібної трансформації в культуральні середовища додають ембріональні клітини миші. Ці клітини синтезують білки, що перешкоджають небажаної диференціюванні людських клітин.

Генетичне тестування піддалося критиці

Генетичне тестування піддалося критиці - Творці нової галузі медичного бізнесу - генетичного тестування на дому - стверджують, що воно дозволить людям прогнозувати своє майбутнє. Вас цікавить ступінь ймовірності захворювання раком або серцевою ішемією?

Вчені з Чикаго виростили в лабораторії щелепу

Вчені з Чикаго виростили в лабораторії щелепу - Співробітники чиказького Університету штату Іллінойс першими в світі виростили повнорозмірний скронево-щелепний суглоб в умовах лабораторії, повідомляє газета The Chicago Tribune. В якості вихідного матеріалу використовувалися стовбурові клітини щура. Як відзначають дослідники, їх результат говорить про те, що незабаром стане технічно можливим вирощувати цілі органи, які не будуть відторгатися організмом у разі пересадки.

мускульної дистрофії можна лікувати за допомогою ДНК

мускульної дистрофії можна лікувати за допомогою ДНК - Професор медичної школи при університеті Кобе заявив про те, що він успішно провів експеримент по лікуванню м'язової дистрофії Дюшена за допомогою ДНК, яка стимулює вироблення білка , необхідного для скорочення м'язів.

Для отримання ембріональних клітин ембріони не потрібні

Для отримання ембріональних клітин ембріони не потрібні - Для того щоб отримати стовбурові клітини для лікування важких захворювань, немає необхідності вбивати ембріони, стикатися з етичними проблемами. Як стверджує команда каліфорнійських вчених, для цього достатньо взяти клітини з організму самої людини і перетворити їх в стовбурові, тобто здатні давати початок будь-якої тканини і органу. Вони заявляють, що знайшли спосіб зробити так.

"ClonAid"готова довести, що Єва насправді є клоном

"ClonAid"готова довести, що Єва насправді є клоном - Компанія 'ClonAid' готова надати фахівцям всі докази того, що яка народилася в її стінах дівчинка, названа Євою, насправді є клоном своєї 'матері'. Про це заявила на відбулася 29 грудня прес-конференції виконавчий директор 'ClonAid' Бріджітт Буасселье.

Виявлено ген, відповідальний за постнатальну структурну перебудову центральної нервової системи

Виявлено ген, відповідальний за постнатальну структурну перебудову центральної нервової системи - Нейрофізіологи вперше виявили ген, відповідальний за постнатальну структурну перебудову центральної нервової системи. Клітини мозку новонародженої дитини щодо бідні дендрита - короткими відростками, які служать для прийому нервових імпульсів.

Хвороба Помпе: успішне лікування немовляти

Хвороба Помпе: успішне лікування немовляти - Хвороба Помпе, або глікогенозу II типу, є генетичним захворюванням, яке характеризується відсутністю лізосомальних альфа-відновні (кислої мальтази), функцією якої є деградація глікогену. Як наслідок, глікоген накопичується в тканинах і органах хворого і починає чинити на них ушкоджувальну дію. Найбільш уразливими при хворобі Помпе стають печінка, скелетні і серцевий м'яз. R

Користь від хромосомних досліджень не завжди перевищує ризик

Користь від хромосомних досліджень не завжди перевищує ризик - Пренатальні скринінгові дослідження, які використовуються для виявлення хромосомних порушень у плода, виявляють не більше половини таких аномалій. У той же час ці дослідження пов'язані з підвищеним ризиком викидня і дитячої смертності, повідомляє EurekAlert!

Розроблено метод виробництва ліків від малярії з допомогою генноінженерних дріжджів

Розроблено метод виробництва ліків від малярії з допомогою генноінженерних дріжджів - За розрахунками, вартість препарату, виробленого таким способом, буде приблизно в 10 разів нижче, ніж синтезованого хімічним шляхом, повідомляє The Independent.

Йога та медитація змінюють роботу генів

Йога та медитація змінюють роботу генів - Американські вчені вважають, що техніки глибокої релаксації, наприклад йога та медитація, здатні впливати на гени та їх реакцію на стрес. Щоб довести цей факт, дослідники з Інституту Бенсона-Генрі (Массачусетська лікарня, Бостон) і Центру вивчення геному (Медичний Центр Бет Ізраел Діконесс) використовували найсучасніші генетичні методи.

Знайдена головна генетична причина раку товстої кишки

Знайдена головна генетична причина раку товстої кишки - Американські вчені виявили основну генетичну причину раку товстої кишки. Мутація, що зустрічається в 1-3% населення, збільшує ризик злоякісної пухлини майже в дев'ять разів, повідомляє журнал Science. R

Кокаїн провокує мутацію ДНК

Кокаїн провокує мутацію ДНК - Італійські вчені протягом 3 років проводили досліди на тваринах і з'ясували, що кокаїн та екстазі не лише викликають наркозалежність, підвищують ризик виникнення раку, але й викликають генетичні мутації.

Наукова сенсація - сперма з пробірки

Наукова сенсація - сперма з пробірки - Штучна сперма, створена в лабораторних умовах, була успішно використана для запліднення яйцеклітини. Цей прорив у науці допоможе з часом створити нові шляхи лікування безпліддя і, можливо, проллє світло на вроджені дефекти, відзначають вчені.

Вирощування сперматозоїдів в пробірці відкриває новий шлях для генетичної зміни тварин і в майбутньому може допомогти коригувати генетичні захворювання

Вирощування сперматозоїдів в пробірці відкриває новий шлях для генетичної зміни тварин і в майбутньому може допомогти коригувати генетичні захворювання - Методика дає дві переваги . По-перше, можна створювати генетично модифікованих тварин в одному поколінні, а не у двох, як у більшості звичайних методик.

Виявлені гени прокази

Виявлені гени прокази - Деякі люди можуть бути більш чутливі до такої страшної хвороби як проказа. Міжнародна група вчених, що проаналізували великий обсяг матеріалу, встановила, що існують два гени, зміни в яких можуть у кілька разів підвищувати ризик захворіти при попаданні бактерій в організм. Автори відкриття вважають, що воно допоможе в боротьбі з лепру.

Розшифровано геном домашньої коні

Розшифровано геном домашньої коні - Геном домашньої коні вдалося розшифрувати групі дослідників з декількох країн. Робота, звіт про яку публікує впливовий журнал Science, може пролити світло на питання про те, як людині вдалося одомашнити коня, а це, як вважають історики, походить від 4 до 6 тисяч років назад.

США дали''зелене світло''досліджень в області стволових клітин

США дали''зелене світло''досліджень в області стволових клітин - Обама здійснив різку зміну курсу в порівнянні з жорсткою політикою Буша у сфері досліджень із стволовими клітинами, пише Елена Дузі в статті, надрукованій у газеті La Repubblica.

Клонування людини: що насправді зробили південнокорейські вчені?

Клонування людини: що насправді зробили південнокорейські вчені? - Минулого тижня південнокорейські вчені повідомили про успішне терапевтичному клонуванні людини. Їм нібито вдалося виростити три десятки ембріонів до того моменту, коли вони складалися приблизно зі ста клітин, а з одного ембріона отримати матеріал для подальших досліджень. R

Одна генетична мутація припадає в середньому на кожні 15 сигарет, викурених хворим на рак легень

Одна генетична мутація припадає в середньому на кожні 15 сигарет, викурених хворим на рак легенів - Одна генетична мутація припадає в середньому на кожні 15 сигарет, викурених хворим на рак легенів, пише The Independent, посилаючись на дані дослідження.

Експерименти провалилися: человекожівотние гібридні ембріони не будуть створені

Експерименти провалилися: человекожівотние гібридні ембріони не будуть створені - Як пише кореспондент The Daily Mail Девід Дербішир з посиланням на опубліковане сьогодні в журналі Cloning And Stem Cells дослідження групи американських вчених, спроби створити гібридні ембріони з матеріалів людини і тварини приречені на провал.

Клонування: майбутнє поруч, гіпотеза стала реальністю

Клонування: майбутнє поруч, гіпотеза стала реальністю - Дивовижні прориви показують, що потенціал спірної технології у терапії невиліковних захворювань швидко наростає. Прориви в терапевтичному клонуванні, про яких вчора повідомили учені з Південної Кореї, зачіпають безліч важливих проблем, які необхідно вирішити, якщо цієї багатообіцяючої технології судилося допомагати пацієнтам.

Китайські і сінгапурські вчені ідентифікували сім генів, пов'язаних зі схильністю до захворювання на лепру (проказою)

Китайські і сінгапурські вчені ідентифікували сім генів, пов'язаних зі схильністю до захворювання на лепру (проказою) - Результати дослідження, проведеного інститутом Сінгапурський генома в співпраці з кількома десятками китайських наукових центрів, пояснюють, чому проказою заражається лише незначне число контактують з збудником цього захворювання людей.

Італійці мають намір стати безсмертними

Італійці мають намір стати безсмертними - Італійські вчені зроблять чергову спробу розгадати секрет старіння - точніше, виявити зміни людської ДНК, що ведуть до старіння організму. Така завдання нового проекту 'The Genetics of Health Ageing' ('Генетика здорового старіння'), запущеного в італійському Національному дослідницькому центрі старіння.

Ізраїль: оновлена процедура ДНК-типування

Ізраїль: оновлена процедура ДНК-типування - Комітет Кнесету з науки і технологій, очолюваний Меіром Шітрітом (Кадіма), схвалив законопроект про регулювання ДНК-тестування для визначення генетичних зв'язків всередині сім'ї та іншої інформації в державних і приватних лабораторіях по всій країні.

клонованих дітей стає більше

клонованих дітей стає більше - Сенсаційне повідомлення про народження нібито вже шостого по рахунку клонованого дитини з'явилося сьогодні в Австралії. Міжнародна компанія Clonaid виступила з твердженням про те, що в одному з госпіталів у Сіднеї минулого тижня був народжений хлопчик-клон.

Вчені полагодили ламку хромосому

Вчені полагодили ламку хромосому - Вченим вдалося позбавити лабораторних мишей від більшості симптомів важкого спадкового захворювання, викликаного мутацією гена, розташованого в X-хромосомі. У людей цей генетичний дефект є причиною розвитку синдрому ламкої X-хромосоми - одного з небагатьох відомих розладів спектру аутизму з достовірно підтвердженими генетичними причинами.

Спадкові захворювання серця видасть ген

Спадкові захворювання серця видасть ген - У Новосибірському інституті цитології і генетики почалися клінічні випробування першого в світі тесту для клінічної діагностики спадкових захворювань серця.

Генетичні аспекти при призначенні замісної гормонотерапії

Генетичні аспекти при призначенні замісної гормонотерапії - Тестостерон здійснює свою біологічну дію на клітинному рівні, безпосередньо впливаючи на андрогенового рецептори (АР), або після перетворення в інші активні метаболіти-дегідротестостерон (ДГТ) або естрадіол.

Стовбурові клітини та перспектива їх використання в охороні здоров'я

Стовбурові клітини та перспектива їх використання в охороні здоров'я - 30-31 травня 2007 року в Російському Державному Медичному Університеті відбулася міжнародна науково-практична конференція «Стовбурові клітини та перспектива їх використання в охороні здоров'я ». На конференції з доповіддю виступила М. М. Зінькова - представник Санкт-Петербурзької компанії «Транс-Технології», яка є одним з російських лідерів в області клітинних технологій.

Японські вчені створили штучні сперматозоїди

Японські вчені створили штучні сперматозоїди - Японські вчені вперше в світі створили сперматозоїди в лабораторних умовах, повідомляє Associated Press. Джерелами генетичного матеріалу послужили стовбурові клітини миші, з яких у природних умовах відбуваються всі тканини організму.

Лікування стовбуровими клітинами повинно бути дозволено, якщо це - остання надія

Лікування стовбуровими клітинами повинно бути дозволено, якщо це - остання надія - Професор Ян Вільмут (Ian Wilmut), творець овечки Доллі, закликає дозволити використовувати лікування за допомогою ембріональних стовбурових клітин для безнадійних хворих, навіть якщо ці методи ще не пройшли всіх клінічних випробувань.

Розшифрований ген, що контролює биття серця

Розшифрований ген, що контролює биття серця - Британським вченим вдалося розшифрувати ген, який, за їхніми словами, є 'ключовим у життєвому ритмі'. Згідно з оприлюдненим тут повідомленням Імперського коледжу Лондона, ген SCN10A контролює направляються мозком електросігнали в механізмі серцебиття. R

Мігрень і депресія мають спільні гени

Мігрень і депресія мають спільні гени - Мігрень і депресія можуть мати схожу генетичну природу. Такий висновок вчених, що обстежили понад 2500 пацієнтів, чиї предки походять з 22 сімей. R

Нова методика аналізу крові допомагає виявити спадкові хвороби у зародка в утробі матері

Нова методика аналізу крові допомагає виявити спадкові хвороби у зародка в утробі матері - Американська біотехнологічна фірма Ravgen Incorporated створила методику аналізу крові, яка спрощує виявлення спадкових хвороб у зародка в утробі матері. В даний час подібна пренатальна діагностика проводиться за допомогою взяття проби плоду під час вагітності пуповинної крові.

Генетична диктатура

Генетична диктатура - Слово 'біоетика' ввів у вживання Ван Ренселлера Поттер у своїй книзі 'Біоетика: міст у майбутнє' (1974). З'явилося воно в атмосфері боротьби за свободу індивіда від свавілля лікарів, яка розгорнулася в кінці 60-х років.

Клонування людей богато розколом в ООН

Клонування людей богато розколом в ООН - У четвер в юридичному комітеті ООН, в якому представлені всі члени цієї організації, повинні поновитися дебати з приводу заборони на клонування людей. Це питання викликає такі пристрасті, що в листопаді минулого року його вирішили відкласти в надії, що вони трохи вляжуться.

Геній на замовлення

Геній на замовлення - Американські вчені вирішили створювати Золотих Дітей шляхом генетичного відбору. У 1980 році ексцентричний мільйонер Роберт Грехем організував в містечку Ескондідо (Каліфорнія) Банк сперми нобелівських лауреатів. Передбачалося залучити до співпраці інтелектуальних жінок, які висловлять бажання з допомогою сперми геніальних 'нобеліантів' стати матерями супердетей.

Генетичне різноманіття людства виявилося вищим, ніж вважали

Генетичне різноманіття людства виявилося вищим, ніж вважали - Велика міжнародна група генетиків опублікувала в Nature результати порівняльного аналізу геномів 270 осіб з різних регіонів світу. Застосувавши нові методи порівняння ДНК, вчені виявили, що генетичні відмінності між людьми більш масштабні, ніж до цих пір вважалося. R

Вчені знайшли ген транссексуальності

Вчені знайшли ген транссексуальності - Існує загальноприйнята думка, що транссексуальність є всього лише вільним вибором людини. Однак австралійські вчені виявили важливий зв'язок між геном, відповідальним за дію тестостерону, і чоловічою транссексуальністю.

Вчені знайшли ген алкоголізму

Вчені знайшли ген алкоголізму - Алкоголіків можна виявити ще до того, як у них з'явиться фізіологічна або психологічна залежність від випивки, пише The Independent, посилаючись на дослідження, яке виявило просту генетичну відмінність між людьми, що зумовлює їх сприйнятливість до алкоголю.

За розвиток мови і аутизм відповідає один і той же ген

За розвиток мови і аутизм відповідає один і той же ген - Ген CNTNAP2, який раніше пов'язували з розвитком аутизму, також грає роль в розвитку поширеного розладу мови у дітей . До такого висновку прийшли вчені з Оксфордського університету, звіт про дослідження яких був опублікований в New England Journal of Medicine.

Вченим вдалося перетворити стовбурові клітини в нейрони

Вченим вдалося перетворити стовбурові клітини в нейрони - Дослідники з Університету Вісконсіна (США) днями оголосили, що їм вдалося вирішити одну з найскладніших проблем сучасної науки. Вони зуміли виростити із стовбурових клітин ембріона зрілі мотонейронів (клітини, що регулюють рухи м'язів).

Голодування матері залишає сліди в генах дитини

Голодування матері залишає сліди в генах дитини - Американські вчені виявили, що голодування матері під час вагітності викликає зміни в генах плоду, які зберігаються як мінімум протягом 60 років і можуть впливати на здоров'я.

генну терапію хронічного болю випробують на хворих раком

генну терапію хронічного болю випробують на хворих раком - Дослідники з Медичної школи Університету Мічінага заявили про початок першої фази клінічних випробувань нового методу лікування хронічного болю, заснованого на генній терапії. Як засіб доставки генетичного матеріалу в нервові клітини хворих буде використаний вірус простого герпесу.

Вчені знайшли генетичний спосіб передбачити відхилення органу при донорській пересадці

Вчені знайшли генетичний спосіб передбачити відхилення органу при донорській пересадці - Використовуючи нову комбінацію передових технологій, щоб проглянути людський геном, дослідники дитячої лікарні Пітсбурга UPMC ідентифікували генетичну мутацію, яка пізнає ймовірність відхилення органу при пересадці. Мутація під назвою єдиний нуклеотид поліморфізм /SNP /була знайдена після розгляду зразків ДНК 80 дітей після операції з пересадки печінки.

Порушення сну і діабет мають одну генетичну природу

Порушення сну і діабет мають одну генетичну природу - Пряму зв'язок порушення сну із захворюванням на діабет виявили вчені з англійського Оксфордського університету. Звіт про їхні роботи публікує лондонська газета 'Гардіан'.

Миші з людськими генами - моделі людських хвороб

Миші з людськими генами - моделі людських хвороб - Генетики з Единбурзького університету вперше змогли відтворити у мишей гематологічне захворювання людини, замінивши частину геному миші на еквівалентний фрагмент ДНК людини. Ця технологія передбачає заміну гена і ділянки геному поряд з ним. Така методика дозволить у майбутньому подолати багато перешкод при вивченні хвороб людини на лабораторних мишах.

Стовбурові клітини

Стовбурові клітини - за номінальною ціною - Британські вчені отримали першу партію ембріональних стовбурових клітин, які будуть поміщені в спеціальний банк для використання вченими всього світу. До цих пір вченим важко було дістати ці клітини для своїх досліджень, оскільки їх створення обходиться досить дорого, а для їх зберігання потрібне спеціальне устаткування.

Вчені виявили генні мутації, що ведуть до раку

Вчені виявили генні мутації, що ведуть до раку - Вченим вдалося розшифрувати ДНК хворого на рак людини і відстежити генні зміни, що призвели до захворювання.

Генетична модифікація людини

Генетична модифікація людини - За деякими даними, в недалекому майбутньому з'явиться можливість міняти генетичну структуру сперматозоїдів людини, а значить, і запобігати деякі спадкові захворювання.

Вчені навчилися клонувати мишей заморожених

Вчені навчилися клонувати заморожених мишей - Японським вченим вдалося створити клони мишей, які були заморожені 16 років тому. До цих пір при клонуванні використовувалися тільки живі донорські клітини, ДНК з яких учені переносили в яйцеклітини реципієнта.

генноінженерних миші

генноінженерних миші - джерело риб'ячого жиру - Американські молекулярні генетики сконструювали генноінженерних мишей, організм яких активно синтезує найцінніші компоненти риб'ячого жиру - омега-3 жирні кислоти. Ці речовини сприяють підтримці еластичності кровоносних судин, запобігають збої серцевого ритму, нормалізують кров'яний тиск, зменшують концентрацію холестерину і тригліцеридів і скорочують вірогідність інсультів та інфарктів.

Розшифрований геном людини буде безкоштовним і загальнодоступним

Розшифрований геном людини буде безкоштовним і загальнодоступним - Копання Celera Genomics оголосила, що незабаром розшифрований їй геном людини буде опубліковано в мережі Інтернет - на сайті ГенБанка - і доступний кожному охочому, повідомляє BBC News.

Каліфорнійські біологи отримали експериментальну інформацію, яка представляє в новому світлі процес диференціювання ембріональних стовбурових клітин

Каліфорнійські біологи отримали експериментальну інформацію, яка представляє в новому світлі процес диференціювання ембріональних стовбурових клітин - Такі клітки називаються мультипотентних, оскільки вони служать родоначальниками самих різноманітних клітин, з яких формуються шкірні покриви, кістки, м'язи, нерви і всі інші тканини. Прийнято вважати, що стовбурові клітини вступають на шлях тих чи інших конкретних перетворень під впливом якихось хімічних сигналів, природа яких поки що мало відома.

Американські вчені клонували мишей за допомогою принципово нового методу

Американські вчені клонували мишей за допомогою принципово нового методу - До теперішнього часу джерелом генетичного матеріалу для отримання клонів ссавців служили клітини шкіри або яєчників. Співробітники Массачусетського технологічного інституту і Колумбійського університету першими скористалися ДНК, витягнутої з нейросенсорних нюхових клітин.

Геноми тисяч добровольців викладуть у відкритий доступ

Геноми тисяч добровольців викладуть у відкритий доступ - Американські вчені і підприємці заявили про старт нового дослідницького проекту «Індивідуальний геном» (Personal Genome Project). Організатори запрошують до співпраці добровольців, розшифровані геноми і медичні дані яких будуть опубліковані у відкритому доступі в інтернеті.

Науковий світ проти клонування людини

Науковий світ проти клонування людини - Вчені з усього світу виступають єдиним фронтом, вимагаючи загального заборони на клонування людини. R Международний межакадеміческій союз, до якого входять понад 80 академій і наукових організацій, звернувся до ООН з вимогою заборонити репродуктивне клонування.

Експресія генів, відповідальних за різноманітні біологічні процеси, змінюється при наявності гестаційного діабету

Експресія генів, відповідальних за різноманітні біологічні процеси, змінюється при наявності гестаційного діабету - Передбачається, що наявність гестаційного діабету у вагітних здатне змінювати експресію генів. Дослідники з Бостона витягали з плацентарних зразків РНК і оцінювали відміну в експресії генів.

Лізосомні хвороби накопичення

Лізосомні хвороби накопичення - Лізосомні хвороби накопичення (ЛБН) - це великий клас спадкових хвороб обміну речовин, що включає близько 40 нозологічних форм. Молекулярні механізми етіопатогенезу ЛБН подібні. Всі вони обумовлені генетичними змінами лізосомних ферментів, які контролюють процес внутрішньоклітинного розщеплення таких макромолекул, як глікозаміноглікани, гліколіпіду, глікопротеїни.

Любовне залицяння закладено в генах

Любовне залицяння закладено в генах - Якщо вам не щастить у коханні - і ви до того ж чоловік, - то вам варто поглянути на власні гени. Так кажуть вчені, що спостерігали за поведінкою ... скромних плодових мушок. Маніпулюючи одним-єдиним геном самців-дрозофіл, дослідники в США та Австрії робили їх набагато менш привабливими для самок. І хоча цього конкретного гена в людини немає, все ж таки нас з цими комахами пов'язує багато чого.

Причиною психічних захворювань може бути конфлікт між батьківськими і материнськими генами

Причиною психічних захворювань може бути конфлікт між батьківськими і материнськими генами - Згідно з новою гіпотезою, причини багатьох психічних захворювань криються в своєрідному «перетягуванні каната», до якого залучені до людському організмі гени, успадковані від батька і матері.

Сперму мавп доручили виробляти мишам

Сперму мавп доручили виробляти мишам - Американські вчені навчилися вирощувати сперматозоїди мавп всередині лабораторних мишей. Це відкриття, як вважають, допоможе зберігати знаходяться під загрозою зникнення види тварин, спростити дослідження, пов'язані з репродуктивними функціями організму, а в перспективі і допомогти боротися з деякими видами безпліддя у людини.

Створення банку генів відкриє нову еру в медицині

Створення банку генів відкриє нову еру в медицині - Як заявили організатори найбільшого в світі дослідження впливу генів і способу життя на виникнення захворювань, воно може відкрити нову еру в медицині.

Генетична мутація підвищує ризик старечого слабоумства у жінок

Генетична мутація підвищує ризик старечого слабоумства у жінок - Дослідники з американської клініки Мейо виявили ген, один з варіантів якого значно збільшує ризик хвороби Альцгеймера. Оскільки цей ген розташовується в Х-хромосомі, в зоні підвищеного ризику опиняються жінки, повідомляє Science Daily.

Отримано перші результати дослідження геному неандертальця

Отримано перші результати дослідження геному неандертальця - Журнал Science опублікував матеріали, присвячені попередніми результатами розшифровки генома неандертальців. Один з основних питань цього проекту - наскільки близькі за генотипом людина розумна і неандерталець і чи могли схрещуватися ці два види. Американські дослідники, які беруть участь у проекті, вважають, що ознак схрещування в геномі не виявлено.

Вчені виявили ген спорту

Вчені виявили ген спорту - Австралійські фахівці зі спортивної медицини виявили ген, пов'язаний зі спортивними досягненнями.

спринтери не стають, а народжуються

спринтери не стають, а народжуються - австралійськими вченими що спеціалізуються в галузі спортивної медицини, відкрито ген відповідальний за успіхи в спорті. Виявлено два варіанти цього гена.

Дослідники з Англії та Новій Зеландії виявили ген, який безпосередньо впливає на здатність до подолання стресових ситуацій

Дослідники з Англії та Новій Зеландії виявили ген, який безпосередньо впливає на здатність до подолання стресових ситуацій - Кожна людина отримує від батька і матері, за однією його копії, які можуть відрізнятися один від одного числом нуклеотидних основ. Володарі пари «довгих» варіантів цього гена в два-три рази рідше сумують і впадають у депресію у несприятливих життєвих обставинах в порівнянні з тими, хто успадковує відразу дві укорочені версії. R

Вчені з Йокогами відкрили новий метод зберігання ДНК

Вчені з Йокогами відкрили новий метод зберігання ДНК - Вчені Інституту фізико-хімічних досліджень 'Рікен', розташованого в Йокогамі, винайшли новий метод зберігання інформації ДНК за допомогою її відбитка на аркуші папери.

генотерапія допоможе в лікуванні ВІЛ

генотерапія допоможе в лікуванні ВІЛ - Спроба застосувати генотерапія для лікування ВІЛ, експериментально випробувана в одній з клінік, дала обнадійливі результати. R Новая схема лікування була випробувана на 74 пацієнтах і показала себе безпечним і ефективним методом для зниження впливу вірусу на імунну систему.

Ген депресії змінює структуру мозку

Ген депресії змінює структуру мозку - Ген, пов'язаний з підвищеною схильністю до депресії і психічних захворювань, викликає зміни в структурі головного мозку, вважають американські вчені.

Шизофренія і маніакально-депресивний психоз можуть мати спільні генетичні корені

Шизофренія і маніакально-депресивний психоз можуть мати спільні генетичні корені - Шизофренія і маніакально-депресивний психоз, який фахівці зараз воліють називати біполярним психічним розладом, можуть мати спільні генетичні коріння. Нейробіологи з Кембріджського університету дійшли до висновку, що обидва ці захворювання пов'язані з аномаліями в роботі генів, які відповідають за формування захисних мієлінових чохлів, які оточують нервові волокна.

Досвід медико-генетичного консультування в педіатрії: деонтологічні і психологічні проблеми

Досвід медико-генетичного консультування в педіатрії: деонтологічні і психологічні проблеми - Проблеми генетичного консультування значно ширше статистичного встановлення генетичного ризику. Особливе місце приділяється питанням психологічного плану, нерідко виникають в процесі консультування.

''Ген щастя''

''Ген щастя''- То як ви дивитеся на життя - як наполовину порожній або, навпаки, наполовину повний склянки - може залежати від одного єдиного гена, відповідального за доставку гормону, відзначають британські вчені.

Медичні чудеса

Медичні дива - Як пише журналістка The Guardian Сара Бослі, через три дні після інавгурації нового президента США Барака Обами генеральний директор біотехнологічної компанії Geron Corporation Томас Б. Окарма оголосив про початок нової ери в медицині.

Французькі вчені створили першу''генетичну карту ожиріння''людини

Французькі вчені створили першу''генетичну карту ожиріння''людини - Групі французьких вчених вдалося ідентифікувати три раніше невідомих гена людини, відповідальних за крайні форми ожиріння і важкі випадки надмірної ваги.

Людські ЕСК успішно інтегруються в мишачий мозок

Людські ЕСК успішно інтегруються в мишачий мозок - Людські ембріональні стовбурові клітини (ЕСК) є плюріпотентних, теоретично вони здатні перетворюватися на будь-яку клітину дорослого організму. Проте диференціювання цих клітин до цих пір спостерігалася лише в культурі або при формуванні тератом.

Російські науковці вирощують генетично модифікованих кіз

Російські науковці вирощують генетично модифікованих кіз - Кореспонденту The Daily Mail Уїллу Стюарту вдалося побувати на секретній фермі недалеко від Москви, де російські та білоруські вчені спільно працюють над виробництвом трансгенного молока.

Химера: міфологічна медицина майбутнього

Химера: міфологічна медицина майбутнього - Серед тисяч хвороб людини чимало захворювань, які сучасна медицина в принципі не здатна вилікувати. В основному, мова йде про тих патологіях, при яких організму не вистачає чогось життєво важливого. Це - цукровий діабет (першого типу), при якому в людини недостатньо кліток, що виробляють інсулін; фенілкетонурія, за якої відсутнє фермент, відповідальний за одну з найважливіших біохімічних реакцій, цироз печінки, поступово перетворює цей орган в один великий сполучнотканинних рубець.

Вчені знайшли ген, який відповідає за розвиток остеопорозу

Вчені знайшли ген, який відповідає за розвиток остеопорозу - Американські вчені встановили ген, який, імовірно, вказує на схильність людини до остеопорозу. Цей ген названий Alox15. Як повідомляє 'Газета.ру' з посиланням на журнал Nature, відкриття зроблене вченими з Університету науки і здоров'я в Орегоні.

Встановлено ген, що відповідає за ожиріння

Встановлено ген, що відповідає за ожиріння - Група французьких і англійських вчених виявила ген, який відповідає за схильність людини до масивного ожиріння, впливаючи на харчова поведінка людини та на вироблення організмом інсуліну.

Це жіночий світ: чоловікам загрожує масове вимирання через зникнення чоловічих генів

Це жіночий світ: чоловікам загрожує масове вимирання через зникнення чоловічих генів - Чоловіча Y-хромосома - а разом з нею і весь чоловічий рід - знаходяться під загрозою вимирання, застерігає The Daily Mail, посилаючись на доповідь професора Дженніфер Грейвс з Національного університету Австралії.

Ген, що регулює зростання мозку, міг дістатися людині від неандертальця

Ген, що регулює зростання мозку, міг дістатися людині від неандертальця - Генетики з університету Чикаго отримали свідчення на користь гіпотези існування схрещування між Homo sapiens і неандертальцями.

Американські вчені виявили генетичні механізми розвитку спадкової форми облисіння

Американські вчені виявили генетичні механізми розвитку спадкової форми облисіння - Звіт про роботу групи фахівців під керівництвом Анжели Крістіано (Angela M. Christiano) з Колумбійського університету (Columbia University) у Нью -Йорку опублікований в журналі Nature.

Генетики здобули перемогу над гемофілію

Генетики здобули перемогу над гемофілію - Генна терапія незабаром дозволить остаточно перемогти гемофілію. Американські дослідники з Університету Міннесоти успішно випробували на мишах методику лікування гемофілії типу A, на яку страждає один з п'яти тисяч чоловіків. Незабаром вони сподіваються випробувати її на людині.

У Білорусії створена електронна база даних хромосомних змін

У Білорусії створена електронна база даних хромосомних змін - Білоруські вчені створили Національний регістр хромосомної патології - електронну базу даних, до якої занесені всі відомі медицині випадки хромосомних змін у жителів республіки за останні десятиліття. Як повідомили в посольстві Білорусі в Москві, основна мета існування подібного реєстру - профілактика хромосомних захворювань людини. R

У США народився перший клон мула

У США народився перший клон мула - Біологи з університету штату Айдахо створили клон мула - стерильного гібриду кобили і віслюка, повідомляє Associated Press. Для клонування використовувався генетичний матеріал, взятий у плода мула, і яйцеклітина коні. R 'Генетичні братом' новонародженого, якому дали ім'я Гем, є мул-чемпіон по кличці Таз.

Генетична революція

Генетична революція - Відкриті гени, відповідальні за сім найбільш поширених захворювань. У мільйонів хворих з'явилася надія Революціонние дослідження причин хвороб, закладених у генах, підготували грунт для того, щоб по-новому трактувати і лікувати поширені хвороби, втручаються в життя мільйонів людей, - від маніакально-депресивного психозу до серцево-судинних захворювань.

Генетичний допінг стане реальністю?

Генетичний допінг стане реальністю? - Фахівці побоюються, що біотехнології можуть вразити спорт, склавши конкуренцію традиційним видам допінгу. З'явилися великі побоювання, що розвиток біотехнологій і генної терапії може призвести до появи генетично модифікованих атлетів, які будуть перемагати простих смертних на олімпіадах майбутнього. Фахівці побоюються, що генні технології вже скоро знайдуть застосування в спорті.

Виявлено ген, що регулює роботу фетальних кровотворних стовбурних клітин

Виявлено ген, що регулює роботу фетальних кровотворних стовбурних клітин - Зазвичай стовбурові клітини відносять до одного з двох типів - ембріональні або дорослі. Але це занадто спрощене поділ - в останні декілька років вчені зрозуміли, що фетальні стовбурові клітини за фенотипом і функціонально відрізняються від тих та інших і являють собою окремий клас. Наприклад, фетальні кровотворні стовбурові клітини пуповинної крові після трансплантації поводяться інакше, ніж дорослі донорські кровотворні клітини. R

Клонування зробило гігантський крок вперед

Клонування зробило гігантський крок вперед - Завдяки новітньому методу вчені вперше змогли створити десятки клонованих ембріонів, 'оригіналами' яких є дорослі мавпи. Завдяки цьому в перспективі можливе використання тієї ж методики для клонування ембріонів людини.

Вчених виявили гени, які сприяють розвитку нікотинової залежності і одночасно підвищують ризик розвитку раку легенів у курців

Вчених виявили гени, які сприяють розвитку нікотинової залежності і одночасно підвищують ризик розвитку раку легенів у курців - Три незалежні команди вчених виявили варіанти генів, які сприяють розвитку нікотинової залежності і одночасно підвищують ризик розвитку раку легенів у курців. Дослідження були опубліковані в журналах Nature and Nature Genetics.

Британський''генетично модифікований''немовля може стати причиною зміни законів

Британський''генетично модифікований''немовля може стати причиною зміни законів - Ще вісім британських сімей мають намір обійти закон, наслідуючи приклад пари, яка відправилася в Америку , щоб скористатися методикою ембріональної селекції, створити так званого 'генетично модифікованого' дитя, і спробувати врятувати життя своєї першої дитини.

Французам дозволили клонувати ембріони

Французам дозволили клонувати ембріони - Французьке уряд дозволив проведення на території країни експериментів з використанням ембріональних стовбурових клітин. Однак заборона на клонування людини збережено.

Точкова мутація викликає серйозні порушення режиму сну

Точкова мутація викликає серйозні порушення режиму сну - Американські генетики виявили причину рідкісного розладу сну, при якому людина дуже рано прокидається і починає хотіти спати задовго до світанку.

Clonaid представила фотографію клонованого дитини

Clonaid представила фотографію клонованого дитини - Президент Clonaid Бріджит Буасселье (Brigitte Boisselier) в ході свого візиту до Бразилії в понеділок представила фотографію третього з п'яти клонованих компанією дітей, повідомляє BBC News. Пізніше, як заявляє, Буасселье, до Бразилії приїде 'батько' дитини, і вчені отримають генетичні докази того, що компанії дійсно вдалося клонувати людей. На даний момент більшість дослідників вважає заяви Clonaid не відповідають дійсності. R

У пошуках тавро Творця

У пошуках тавро Творця - Зроблено перший крок у пошуку мітки, можливо залишеної учасниками створення homo sapiens.

Геном людини розшифрований достроково

Геном людини розшифрований достроково - Учені, які працювали над розшифровкою послідовності генетичного коду людини, заявили, що завершили свою працю на два роки раніше запланованого терміну.

Європарламент забороняє стовбурові клітини

Європарламент забороняє стовбурові клітини - Європарламент збирається ввести заборону на експерименти із стволовими клітинами людини, перші результати яких здавалися багатообіцяючими для лікування невиліковних поки захворювань. На даний момент такі експерименти дозволені тільки у Великобританії, в інших країнах ЄС вони заборонені, або законодавство в цій області відсутня.

Першовідкривач ДНК через 50 років поділився планами на генетику

Першовідкривач ДНК через 50 років поділився планами на генетику - На минулому тижні видатні вчені зібралися в Лондоні, щоб відзначити 50-у річницю відкриття ДНК. Згадуючи виконану роботу та про майбутньому генетики, вони висловили припущення про те, що вже протягом наступних 50 років людина буде генетично себе вдосконалювати, втручаючись у будову генів ще не народжених дітей.

Виявлено ген безпліддя

Виявлено ген безпліддя - Британські вчені ідентифікували ген, дефект якого може виявитися причиною як чоловічої, так і жіночого безпліддя.

Генна''розумна бомба''вбиває гепатит

Генна''розумна бомба''вбиває гепатит - За даними нового дослідження, генна терапія може бути вибірково спрямована на клітини печінки, в яких гніздиться вірус гепатиту С, і знищувати їх.

В ЄС дозволять експерименти з ембріонами

В ЄС дозволять експерименти з ембріонами - Єврокомісія пропонує прийняти більш ліберальний підхід до експериментів із стволовими клітинами, для яких потрібні людські ембріони. Передбачається, що з 31 грудня, коли закінчиться термін мораторію на фінансування подібних наукових робіт в ЄС, можуть бути прийняті нові правила. Проте в деяких країнах експерименти з ембріонами під забороною і, мабуть, вони будуть проти.

Американські дослідники вважають, що їм вдалося виявити ген, поломки якого наводять до раннього згасання діяльності яєчників

Американські дослідники вважають, що їм вдалося виявити ген, поломки якого наводять до раннього згасання діяльності яєчників - Висновок зроблений на основі експериментів на тварин, однак цілком імовірно, що мутації цього гена аналогічним чином позначаються і на функціях людського організму.

Вчені з Австралії виявили три гени, мутації яких підвищують імовірність виникнення мігрені

Вчені з Австралії виявили три гени, мутації яких підвищують імовірність виникнення мігрені - Два з них знаходяться в соматичних хромосомах і тому передаються потомству та від батька, і від матері. Третій ген розташований в Х-хромосомі і в силу цього успадковується виключно по жіночій лінії. Це частково пояснює, чому схильність до мігрені зустрічається у жінок утричі частіше, ніж у чоловіків.

Порок серця''дарує''ген-мутант

Порок серця''дарує''ген-мутант - Нове відкриття у сфері генетики, можливо, вже найближчим часом дозволить медикам рятувати життя немовлят, народжених з вадами серця . Вченим вдалося виявити ген, який лежить в основі багатьох із спадкових захворювань.

США: знайдено ген чоловічого вірності

США: знайдено ген чоловічого вірності - Учені з американського університету Еморі (штат Джорджія), вивчаючи ДНК польової миші, виділили ген вірності, який робить самця полівки однолюбом.

Італійка виростили піхви зі стовбурових клітин

Італійка виростили піхви зі стовбурових клітин - Техніка відновлення слизових оболонок, розроблена в Італії, дозволила швидко і безболісно повернути нормальна будова піхви двом жінкам з природженим дефектом цього органу.

Генетики зрозуміли, чому не всі люди однаково привабливі

Генетики зрозуміли, чому не всі люди однаково привабливі - Вченим, нарешті, вдалося розгадати загадку, яку генетики називають «лек-парадоксом». Суть парадоксу в тому, що, якщо самки вибирають найбільш привабливих партнерів, то, «гени краси» будуть швидко поширюватися в популяції, і, з часом, всі самці стануть однаково привабливими. У цей момент статевий відбір втратить всякий сенс. У людей як у біологічного виду статевий відбір, безумовно, існує. Проте ніякої втрати індивідуальності не відбувається, і люди залишаються абсолютно різними.

Генна терапія вилікує муковісцидоз в утробі матері

Генна терапія вилікує муковісцидоз в утробі матері - Британські вчені працюють над новим методом генної терапії, що дозволяє коректувати мутації, що ведуть до розвитку муковісцидозу, до появи хворої дитини на світ.

''Перше справжнє клонування''здійснить лікар з Кентуккі

''Перше справжнє клонування''здійснить лікар з Кентуккі - Доктор Панайотіс Завос (Panayiotis Zavos), відомий заявами про свою участь у клонуванні людини, має намір провести імплантацію створеного ним клонованого ембріона людини в матку сурогатної матері. Як повідомляється на сайті drudgereport.com з посиланням на газету Daily Mail, процедура буде проходити в обстановці підвищеної секретності.

Кров крокодилів рятує людей

Кров крокодилів рятує людей - Доктор Кері Хаммертон з австралійської організації ядерної науки і техніки показує, що за допомогою генів гемоглобіну крокодилів можна створити генінженерний людський гемоглобін, більш досконалий, ніж всі попередні замінники крові і у чому - навіть ніж природна кров.

генотерапія ВІЛ-інфекції

генотерапія ВІЛ-інфекції - багатообіцяюче дослідження в галузі генної терапії було проведене вченими з Стенфордського університету: встановлено, що одношарові вуглецеві нанотрубки можуть доставляти фрагменти ДНК і РНК в Т-клітини людини.

Відкрито генетичне прокляття

Відкрито генетичне прокляття - Французьким вченим вдалося встановити причину хвороби, що носить поетичну назву 'прокляття Ундіни' (апное), яка полягає в порушенні дихання уві сні, повідомляє BBC News. Це стан, при якому центральна нервова система не підтримує дихання, якщо його не контролювати свідомо, було відкрито 30 років тому, але до цих пір його причини залишалися незрозумілими.

З ембріональних стовбурових клітин вирощена хрящова тканина

З ембріональних стовбурових клітин вирощена хрящова тканина - Фахівці з Лондонського імперського коледжу розробили методику перетворення ембріональних стовбурових клітин людини в хрящову тканину.

Новий спосіб отримання стовбурових клітин

Новий спосіб отримання стовбурових клітин - Вчені розробили новий метод перетворення клітин дорослих пацієнтів у стовбурові. При цьому використовується не перенесення генів, який несе небезпеку ракового переродження клітин, а певні хімічні речовини.

Знайдено «естетичний» спосіб добування ембріональних стовбурових клітин

Знайдено «естетичний» спосіб добування ембріональних стовбурових клітин - Фізіологічні процеси, що призводять до непорочного зачаття, можуть стати джерелом ембріональних стовбурових клітин. Дослідники сподіваються отримати таким чином людські стовбурові клітини, а експерименти на тваринах дають підстави вважати, що вони будуть не відрізняються від звичайних стовбурових клітин.

ДНК: 50 років революції

ДНК: 50 років революції - 50 років тому, 26 квітня 1953, була відкрита структура ДНК, що стало ключовим моментом як в історії самої дослідження ДНК, так і науки загалом.

клонувати вівцю Доллі довелося приспати

клонувати вівцю Доллі довелося приспати - Померла вівця Доллі - перша у світі клонована ссавець, повідомляє Associated Press. У п'ятницю представники Інституту Росліна (Roslin Institute), розташованого поблизу Единбурга (Edinburgh), Шотландія, заявили що у Доллі було виявлено прогресуюче захворювання легенів, і тварина довелося убити. R Доллі народилася в 1996 році, а 23 лютого 1997 творці клонованої вівці оголосили факт її існування.

Генетичний код м'ясних домашніх тварин може бути змінений таким чином, щоб у м'ясі містилися корисні жири, аналогічні риб'ячому, заявляють учені

Генетичний код м'ясних домашніх тварин може бути змінений таким чином, щоб у м'ясі містилися корисні жири, аналогічні риб'ячому , заявляють вчені - Гени черв'яків роблять м'ясо більш 'здоровою' їжею. Генетичний код всіх м'ясних домашніх тварин може бути змінений на благо людства таким чином, щоб у м'ясі містилися корисні жири, аналогічні риб'ячому, заявляють вчені. У лабораторних дослідженнях цього гена використовували мишей, в м'язах яких, під його впливом містилося не омега 6, а омега 3 жирні кислоти, рекомендовані дієтологами. R

Розшифровано геном бацили Bordetella pertussis, яка служить збудником коклюшу

Розшифровано геном бацили Bordetella pertussis, яка служить збудником коклюшу - Дослідники з Великобританії, Німеччини та Сполучених Штатів розшифрували геном бацили Bordetella pertussis, яка служить збудником коклюшу. Генна карта цієї бактерії може лягти в основу розробки нових методів боротьби з цим інфекційним захворюванням, яке щорічно забирає більше двохсот тисяч життів.

Нейрофізіологи з Каліфорнійського університету довели, що з хронічними болями можна впоратися за допомогою генної інженерії

Нейрофізіологи з Каліфорнійського університету довели, що з хронічними болями можна впоратися за допомогою генної інженерії - Люк Жасмин і його колеги таким чином зменшили активність центру сприйняття больових відчуттів, локалізованого в корі головного мозку щурів. Експериментатори ввели в цю ділянку мозку ген, керуючий синтезом нейромедіатора гаммалона, який знижує рівень збудження нервових клітин.

Генов налічується у два рази більше?

Генов налічується у два рази більше? - У цьому році виповнюється 50 років з дня відкриття двухспіральной структури генетичної основи наших клітин. Пройшло всього кілька місяців після публікації розшифровки генома людини, і сьогодні охоче говорять, що майбутнє медицини буде визначати генетика, але занадто мало - про те, як багато ще належить зробити в даній області.

розшифрована первинна структура сьомий хромосоми людини

розшифрована первинна структура сьомий хромосоми людини - У журналі Science опубліковано повідомлення про повне завершення розшифровки первинної структури спадкової інформації, яка записана в сьомий хромосомі людини. Ця робота була виконана дослідним консорціумом, що об'єднав учених з десяти країн.

Американські вчені створили двопілля істота

Американські вчені створили двопілля істота - Американські вчені створили ембріон, одночасно поєднує в собі і чоловічі, і жіночі клітини. Доктор Норберт Глейчер з Фонду репродуктивної медицини в Чикаго ввів чоловічі клітини в жіночий ембріон. На його думку, результати цього експерименту можуть допомогти в лікуванні хвороб, викликаних ураженням одного гена, передає Reuters UK.

Для клітинної терапії клітки більше не потрібні

Для клітинної терапії клітки більше не потрібні - Нові методи лікування, засновані на введенні стовбурових клітин, можуть бути ефективними без самих клітин. Як встановили канадські вчені, при введенні цих незрілих клітин в надії на те, що вони замінять собою клітини, втрачені організмом, орган починав відновлювати себе сам. Дослідники вважають, що справа в особливих молекулах, які виробляють стовбурові клітини. R

У співробітників МНС виявили підвищений рівень хромосомних мутацій

У співробітників МНС виявили підвищений рівень хромосомних мутацій - Співробітники Всеросійського центру екстреної і радіаційної медицини ім. А.М. Нікіфорова виявили у професійних рятувальників підвищену частоту хромосомних мутацій, повідомляє Росбалт. У дослідженні взяли участь 88 співробітників МНС Росії, що брали безпосередню участь у ліквідації наслідків надзвичайних ситуацій.

Знайдена рідкісна і що підвищує ризик розвитку шизофренії мутація

Знайдена рідкісна і що підвищує ризик розвитку шизофренії мутація - Шляхом порівняння генів декількох тисяч здорових людей з хворими дослідникам вдалося виявити «зайві» гени, які можуть призвести до розвитку шизофренії.

ДНК розкриє таємниці неандертальця

ДНК розкриє таємниці неандертальця - ДНК розкриє таємниці неандертальця. Вчені мають у своєму розпорядженні генетичним матеріалом, руйнується протягом тисячоліть, що піддаються впливу грибів і бактерій, який до останнього часу можна було вивчати лише у вигляді найдрібніших фрагментів. Новий метод немолекулярной біології дозволяє сьогодні з'єднати разом всі фрагменти.

Виявлено ген, що впливає на чергування періодів сну і неспання

Виявлено ген, що впливає на чергування періодів сну і неспання - Англійські нейрофізіологи виявили ген, який, швидше за все, безпосередньо впливає на чергування періодів сну і неспання. Цей ген активується лише в клітках супрахіазматіческого ядра гіпоталамуса - невеликого ділянки головного мозку, де розташований нервовий центр, керуючий добовими ритмами.

Онкологи з Шотландії виявили ген, який пригнічує ріст злоякісних пухлин яєчників

Онкологи з Шотландії виявили ген, який пригнічує ріст злоякісних пухлин яєчників - Цей ген присутній лише в 10 відсотках ракових клітин, проте дослідники сподіваються, що з часом буде знайдено спосіб його активації. Інформація про це надрукована в липневому випуску журналу Nature Genetics.

Американські вчені розшифрували генну структуру людської Y-хромосоми

Американські вчені розшифрували генну структуру людської Y-хромосоми - Американські вчені розшифрували генну структуру людської Y-хромосоми, яка визначає приналежність до чоловічої статі.

Ген ліворукості підвищує ймовірність шизофренії

Ген ліворукості підвищує ймовірність шизофренії - Вчені з Оксфордського університету відкрили перший ген, відповідальний за формування ліворукості. Цей же ген збільшує ризик розвитку психічних розладів, зокрема шизофренії, стверджують дослідники.

Жінкам складніше кинути курити через особливі генів

Жінкам складніше кинути курити через особливі генів - Фахівці з Оксфордського університету встановили, що серед жінок легше інших кидають курити носії певних генів, повідомляє AFP. Мова йде про двох варіаціях гена DRD2 32806, який контролює обмін дофаміну - речовини, що відповідає у тому числі за відчуття задоволення.

Вінець природи

Вінець природи - Мабуть, людина й справді - вінець природи. Найцікавіше, що і заперечити цей вислів нікому. Не можуть поки що тварини говорити. Не виходить. Зате стало виходити дещо інше. R

На Колимі знайдені зразки найстарішої ДНК

На Колимі знайдені зразки найстарішої ДНК - У Сибіру між річками Олена і Колима у вічній мерзлоті групою дослідників під керівництвом Еске Віллерслева (Eske Willerslev) з університету Копенгагена знайдений зразок рослинної ДНК віком більше 300 тисяч років, повідомляє журнал Nature.

Ідентифіковано ген, від якого залежить швидкість розмноження кровотворних стовбурних клітин

Ідентифіковано ген, від якого залежить швидкість розмноження кровотворних стовбурних клітин - Біологи з США та Канади ідентифікували ген, від якого залежить швидкість розмноження кровотворних стовбурних клітин. Експерименти на мишах показали, що відключення цього гена перешкоджає диференціюванні молодих кров'яних клітин і призводить до загибелі тварин ще до настання статевої зрілості.

Відкрито таємниця найбільшої хромосоми людського організму

Відкрито таємниця найбільшої хромосоми людського організму - Вчені завершили дослідження хромосоми 7 - найбільших у людському організмі. Дана хромосома несе відповідальності за такі спадкові захворювання як кістозний фіброз, спадкова глухота і рак.

У Росії з'являться власні генно-модифіковані продукти?

У Росії з'являться власні генно-модифіковані продукти? - Російські вчені пропонують прискорити розвиток генно-інженерної біотехнології. Аграрії і медики-біологи вже підготували проект документа щодо розвитку цієї наукової галузі, який найближчим часом буде представлений в уряд. Про це в понеділок повідомив на міжнародній конференції, присвяченій генно-модифікованим джерел їжі, віце-президент Російської академії сільськогосподарських наук Лев Ернст.

Вчені знайшли ген аутизму

Вчені знайшли ген аутизму - Ген, що відповідає за розвиток аутизму вдалося виявити в ході великомасштабного дослідження.

Британським вченим вдалося розшифрувати генетичний набір бактерії, яка синтезує багато антибіотиків

Британським вченим вдалося розшифрувати генетичний набір бактерії, яка синтезує багато антибіотиків - Британським вченим вдалося розшифрувати генетичний набір грунтової бактерії Streptomyces соеliсоlor, яка синтезує багато антибіотиків. Разом з іншими бактеріями цього роду вона виділяє дві третини відомих природних антибіотиків. Однак, як показало вивчення генів, вони містять ще 17-18 ділянок, відповідальних за синтез речовин, які можуть мати корисні властивості.

За волосся дітей відповідають матері

За волосся дітей відповідають матері - Нове дослідження показало, що ми - не просто те, що ми їмо, ми - те, що їли наші матері. Американським ученим вдалося навчитися змінювати колір шерсті мишенят - просто змінюючи раціон матерії під час вагітності. Виявилося, що різні поживні речовини можуть активувати і деактивувати певні гени.

Тест на батьківство

Тест на батьківство - моральна дилема - Коли півстоліття тому Джеймс Уотсон і Френсіс Крік відкрили подвійну спіраль ДНК, вони і подумати не могли, що їх відкриття матиме настільки далекосяжні моральні і суспільні наслідки.

Японські вчені використовували стволові клітини для реконструкції грудей

Японські вчені використовували стволові клітини для реконструкції грудей - Японські вчені провели успішні випробування нової методики виправлення дефектів грудей після видалення ракової пухлини. У якості «будівельного матеріалу» вони використовували власну жирову тканину пацієнток, змішану зі стовбурними клітинами, повідомляє AP.

У подвійної спіралі

У подвійної спіралі - ювілей - 25 квітня 1953 року в журналі 'Нейчур' була опублікована невелика стаття Джеймса Уотсона і Френсіса Кріка, в якій мова йшла про структуру ДНК. Офіційно статті такого розміру вважаються навіть не повноцінними науковими публікаціями, а лише листами в пресу.

Зв'язана з сектою раелітів фірма Clonaid цього року удостоїлася жартівливій премії «Срібне руно»

Зв'язана з сектою раелітів фірма Clonaid цього року удостоїлася жартівливій премії «Срібне руно» - Зв'язана з сектою раелітів фірма Clonaid, яка придбала скандальну популярність своїми анонсами про клонування людських немовлят, в цьому році удостоїлася жартівливій премії «Срібне руно». Цю започатковану в минулому році нагороду присуджують за найбільш безглузді заявки на наукові відкриття та медичні досягнення в галузі геронтології.

Іспанська кабінет міністрів схвалив використання''надлишкових''людських ембріонів

Іспанська кабінет міністрів схвалив використання''надлишкових''людських ембріонів - Іспанська кабінет міністрів схвалив сьогодні закон, що дозволяє проведення наукових досліджень з ембріональними клітинами. Закон передбачає використання 'надлишкових' людських ембріонів, що залишаються після екстракорпорального запліднення.

Чоловіча статева хромосома вміє''боротися за виживання''

Чоловіча статева хромосома вміє''боротися за виживання''- Як встановили американські вчені, 'чоловічий' Y-хромосома людини використовує унікальний процес для того, щоб зберігати цілісність генів. На їхню думку, це допомагає уникнути втрати хромосоми, яка в організмі представлена лише в одному екземплярі, і, отже, не може виправляти мутації за рахунок парної 'гомологічної' хромосоми. R

''У найближчі місяці''вперше буде отримана штучне життя

''У найближчі місяці''вперше буде отримана штучне життя - У найближчі місяці вчені, можливо, зможуть уперше створити нову форму штучного життя. Це стало можливим завдяки знаменної прориву: вдалося перетворити одну бактерію в іншу.

Лікарі виявили''ген серцевих нападів''

Лікарі виявили''ген серцевих нападів''- Інтернаціональна команда лікарів виділила людський ген, який відповідає за виникнення у людини серцевих нападів.

Гени кенгуру ідеально підходять для вивчення геному людини

Гени кенгуру ідеально підходять для вивчення геному людини - Віддалений спорідненість між людиною і кенгуру представляє інтерес для генетиків. Австралійський уряд оголосив про виділення 1,5 млн доларів строком на п'ять років на фінансування створення центру з вивчення геному кенгуру. За словами міністра з науки Пітера Макгорана, ці дослідження допоможуть зберегти сумчастих тварин, що стало символом країни, і при цьому отримати нові знання про людську ДНК.

Гени можуть сприяти алкоголізму або захищати від нього

Гени можуть сприяти алкоголізму або захищати від нього - У минулому люди сперечалися про те, чи є пристрасть до алкоголю хворобою або моральної розбещеністю. Тепер стало зовсім ясно, що це не просто хвороба, але хвороба, в якій ключову роль відіграє генетичний чинник.

Дітей нового століття можна буде зачати за допомогою штучної сперми

Дітей нового століття можна буде зачати за допомогою штучної сперми - Приблизно через десять років, на думку експертів, будуть створені штучні яйцеклітини і сперматозоїди, повідомляє інформаційний веб-сайт Ananova . Професор Алан Трунсон (Alan Trounson) з Інституту репродукції та розвитку Джона Монаша (Monash Institute of Reproduction and Development), Австралія, на брифінгу, присвяченому 25-річчю технології штучного запліднення повідомив, штучні сперматозоїди і яйцеклітини будуть створені з використанням стовбурових клітин. R

Японські генетики виростили кава без кофеїну

Японські генетики виростили кави без кофеїну - Японські вчені зробили своєрідний подарунок тим любителям кави, яким протипоказаний кофеїн. Біологи виростили кавові дерева з пониженим вмістом кофеїну. Поки ці дерева ще зовсім маленькі, але їх пагони вже містять на 70% менше цього алкалоїду, ніж гілки і зерна звичайної кави.

Лікарі Америки підтримали клонування людини

Лікарі Америки підтримали клонування людини - Найбільше співтовариство лікарів - Американська медична асоціація (АМА) - підтримало клонування людини з метою створення стовбурових клітин, повідомляє Reuters. Правління асоціації ухвалило резолюцію, що визначає рекомендації для медиків, які підтримують клонування. 'У прийнятому нами документі розглядаються як біологічні, так і етичні аспекти клонрованія', - заявив нещодавно обраний голова комітету з етики АМА Майкл Голдріч (Michael Goldrich).

Стовбурові клітини для лікування шрамів від лейшманіоз

Стовбурові клітини для лікування шрамів від лейшманіоз - Іранські вчені вперше використовували уніпотентние стовбурові клітини для лікування залишилися після лейшманіоз шрамів. Медики успішно завершили другу фазу проекту і клінічні випробування.

Розшифровка геному людини

Розшифровка геному людини - Усі ми були поставлені в понеділок, 12 лютого 2001р. Перед унікальним фактом у світі наукових досягнень - відразу дві великі, незалежні один від одного групи вчених зробили заяву про повну розшифровку генома людини .

Глобальне потепління викликає зміни в генах

Глобальне потепління викликає зміни в генах - У середу канадські дослідники з університету Альберти (University of Alberta) повідомили агентству United Press International, що ними отримані перші докази впливу глобального потепління на гени ссавців. Дане дослідження буде опубліковано у березневому номері журналу Proceedings of the Royal Society of London.

Новий метод дозволяє уникнути біологічного відторгнення і тим самим різко підвищити (приблизно з 4 до 88%) імовірність вдалих пересадок органів свиней людям

Новий метод дозволяє уникнути біологічного відторгнення і тим самим різко підвищити (приблизно з 4 до 88% ) імовірність вдалих пересадок органів свиней людям - Новий метод, розроблений італійськими генетиками з Міланського університету під керівництвом Маріа Луїзи Лавітран, дозволяє уникнути біологічного відторгнення і тим самим різко підвищити (приблизно з 4 до 88%) імовірність вдалих пересадок органів свиней людям.

Розпочато розшифровка генома всіх бактерій, грибків і вірусів, що мешкають в ротовій порожнині і травному тракті людини

Розпочато розшифровка генома всіх бактерій, грибків і вірусів, що мешкають в ротовій порожнині і травному тракті людини - Співробітники розташованого в околицях Вашингтона Інституту геномних досліджень приступили до розшифровки спадкової інформації всіх бактерій, грибків і вірусів, що мешкають в ротовій порожнині і травному тракті людини.

Алкоголь змінює експресію генів у центральній нервовій системі

Алкоголь змінює експресію генів у центральній нервовій системі - Американські вчені з різних університетів вперше провели дослідження щодо впливу алкоголю на експресію генів у різних регіонах ЦНС.

Близько 400 «вузьких місць» в геномі людини - мутує тільки 5% генів?

Близько 400 «вузьких місць» в геномі людини - мутує тільки 5% генів? - Дослідники з Університету Каліфорнії, Сан-Дієго (UCSD ) Jacobs School of Engineering виявили, що головні еволюційні зміни відбуваються в 400 «тендітних» областях геному, які складають тільки 5 відсотків від генома людини в цілому. Результати, опубліковані 24 червня в PNAS, спростовують широко поширену серед вчених уявлення про те, що еволюційні порушення в порядку генів на хромосомах є випадковими.

Стовбурові клітини розкривають нові здібності

Стовбурові клітини розкривають нові здібності - Ін'єкції стовбурових клітин - головних стройових і ремонтних клітин всього організму - допомогли паралізованим щурам, але не зовсім так, як очікували вчені. Про що і повідомили в п'ятницю американські дослідники.

Ембріологи обговорили перспективи клонування людини

Ембріологи обговорили перспективи клонування людини - У Мадриді з 29 червня по 2 липня 2003 г.прошла 19 щорічна конференція Європейського товариства репродукції людини і ембріології (European Society of Human Reproduction and Embryology). Як повідомили агентству Mednovosti.ru члени ESHRE, співробітники Медичного центру допоміжних репродуктивних технологій, на конференції було представлено безліч доповідей за терапевтичному клонуванню: ця процедура поки не заборонена в Європі, незважаючи на те, що Європарламент готує відповідний законопроект.

Генетичні хвороби лікують''антісмисловой терапією''

Генетичні хвороби лікують''антісмисловой терапією''- Лікувати найважчу форму м'язової дистрофії можна без заміщення дефектного гена повною копією 'здорового' гена. З цим способом пов'язували багато надій, проте, він важкий для реалізації хоча б тому, що ген дуже великий. Тепер вчені пропонують навчити організм просто ігнорувати 'зіпсовані' ділянки гена, зберігаючи здатність синтезувати важливі частини білка.

Буш наклав вето на закон про стовбурові клітини

Буш наклав вето на закон про стовбурові клітини - Джордж Буш наклав вето на закон, який би дозволив зняти обмеження на держфінансування досліджень стволових клітин. Президент США також видав указ, в якому пропонуються заходи для сприяння ученим, що досліджує стволові клітини без використання людських ембріонів.

Корея почала масове розслідування використання стовбурових клітин

Корея почала масове розслідування використання стовбурових клітин - Уряд Південної Кореї заявило про початок розслідування порушень, допущених у ході клінічних випробувань нових методів лікування важких захворювань з використанням стовбурових клітин. За даними слідства, в ході ряду таких випробувань хворі піддавалися невиправданому ризику.

Нещасливі гени

Нещасливі гени - Депресія піддаються всі - питання лише в якій мірі. Хтось швидко справляється з депресією, а комусь потрібна допомога лікаря. Це обумовлено дією гена 5-НТТ, оскільки він відповідає за витрату головним мозком серотоніну, так званого «гормону щастя». Він являє собою парне поєднання короткого і довгого варіантів гена 5-НТТ. Як з'ясували фахівці з Королівського коледжу в Лондоні, при наявності у людини гена 5-НТТ, який поєднує два коротких варіанти цього гена, частка серотоніну в мозку швидко зменшується, а поповнення його йде дуже довго.

Чим коротше гени, тим сильніше депресія

Чим коротше гени, тим сильніше депресія - Вчені виявили, що вірогідність депресивного стану у людини залежить від типу специфічних генів, які він в собі носить. R Ісследователі спостерігали впродовж 30 років за групою в 847 осіб, що народилися в 1972-1973 роках в Новій Зеландії.

ООН схвалила стандарти для генетично модифікованих продуктів

ООН схвалила стандарти для генетично модифікованих продуктів - Комісія Кодексу Аліментаріус Організації ООН з питань продовольства та сільського господарства (ФАО) і Всесвітньої організації охорони здоров'я з розробки продовольчих стандартів (ВООЗ) на сесії в Римі схвалила стандарти для генетично модифікованих продуктів харчування.

У Санкт-Петербурзі створено банк стовбурових клітин

У Санкт-Петербурзі створено банк стовбурових клітин - Вчені покладають на використання стовбурових клітин великі надії в пошуку методів лікування різних захворювань. Але при цьому дослідники попереджають: не слід чекати чудес найближчим часом, залишається ще дуже багато невирішених проблем.

Творцям Доллі дозволили взятися за особу

Творцям Доллі дозволили взятися за особу - Учені з шотландського Інституту Росліна, які створили клоновану вівцю Доллі, першими у Великобританії отримали офіційний дозвіл на створення стовбурових клітин з запліднених яйцеклітин людини, повідомляє Sky News. Створені дослідниками клітини планується використовувати для вивчення вроджених захворювань і випробувань нових лікарських препаратів.

Ген, який контролює біологічний годинник, пов'язаний з наркоманією

Ген, який контролює біологічний годинник, пов'язаний з наркоманією - Ген, що регулює роботу внутрішнього годинника організму, можливо, відіграє найважливішу роль у розвитку залежності від наркотиків. Так званий 'часовий ген' контролює ритм сну-неспання, температуру тіла, секрецію гормонів, артеріальний тиск і роботу серця. Учені припустили, що він пов'язаний ще і з отриманням задоволення. У експерименті на мишах вони встановили, що у мишей 'вартовий ген' регулює виникнення приємних відчуттів при вживанні кокаїну. Можна припустити, що схожий механізм діє і в людей.

Творець Доллі отримав ліцензію на клонування людини

Творець Доллі отримав ліцензію на клонування людини - Творцеві першого в світі клону - овечки Доллі - британському професорові Яну Уїлмут (Ian Wilmut) видана ліцензія на наукові дослідження з клонування людських ембріонів, повідомляє BBC News. Уїлмут подавав заявку до Управління із запліднення і ембріології людини (Human Fertilisation and Embryology Authority), називаючи свої експерименти терапевтичним клонуванням, яке у Великобританії дозволено з 2002 року.

Мобільники vs ДНК: виробники вимагають розслідування

Мобільники vs ДНК: виробники вимагають розслідування - Інформаційне агенство Reuters опублікувало перші відгуки виробників стільникових телефонів на результати дослідження Reflex, який показав, що випромінювання, яке випускають при роботі мобільні телефони, може викликати генні мутації. Компанії Motorola і Sony Ericsson, що займають третій і 6-е місце в світовому рейтингу стільникових телефонів, висловилися за необхідність додаткових досліджень. R

Учені провели паралель між генетичними факторами і наркозалежністю

Учені провели паралель між генетичними факторами і наркозалежністю - Китайські дослідники виявили 396 генів і п'ять провідних шляхів нервової системи, специфічно активних для вживають кокаїн, опій, а також нікотин і алкоголь.

У ДНК черв'яка знайдений еліксир життя

У ДНК черв'яка знайдений еліксир життя - Продовжувати своє життя років на 30, просто приймаючи таблетки? Здавалося, що медицина досягне таких висот лише у віддаленому майбутньому. Але тепер ми наблизилися до цього майбутнього на крок - відкритий 'ген довголіття', наявний у скромних черв'яків. R Ученим давно відомо, що, зменшивши на 60% відсотків у порівнянні зі звичайним кількість калорій в їжі, можна продовжити своє життя мало не на 40%, якщо у вашому раціоні досить потрібних вітамінів, мікроелементів і інших поживних речовин.

Бельгійські вчені виявили «ген глухоти»

Бельгійські вчені виявили «ген глухоти» - Дослідники з університету Антверпена виявили ген, мутації якого пов'язані з підвищеним ризиком розвитку приглухуватості. На думку вчених, цей ген є важливим, хоча й далеко не єдиним чинником розвитку отосклерозу - захворювання, що вражає кожного 250-го дорослого європейця. R

Найпопулярніша перспективна методика медицини майбутнього стала причиною раку крові

Найпопулярніша перспективна методика медицини майбутнього стала причиною раку крові - генотерапія - експериментальний метод лікування, який є останньою надією для багатьох хворих - призвів до несподіваного побічного ефекту - раку крові, повідомляє Reuters .

Людина відрізняється від шимпанзе НЕ генами, а їх регуляцією

Людина відрізняється від шимпанзе НЕ генами, а їх регуляцією - Генетики з Університету Дюка (Duke University) на чолі з докторами Ральфом Хейгудом (Ralph Haygood) і Олівером Федріго ( Olivier Fedrigo) показали, з чим пов'язано таке сильне фенотипічні відмінність людини від шимпанзе при абсолютній тотожності більш ніж 99% їх геномів, повідомляє Science. Оригінальна стаття дослідницької групи опублікована в Nature Genetics.

Розшифровано геном паразита, що викликає слонову хворобу

Розшифровано геном паразита, що викликає слонову хворобу - Вчені картувати геном хробака, який викликає слоновості (elephantiasis) у людей, повідомляє агентство Reuters. Тепер з'явилася можливість розробити новий клас ліків і вакцин для лікування слоновості.

Вчені виявили «ген астми»

Вчені виявили «ген астми» - Міжнародній групі дослідників з США, Великобританії, Франції та Німеччині вдалося ідентифікувати ген, пов'язаний з підвищеною вірогідністю розвитку бронхіальної астми у дітей.

вроджену ламкість кісток будуть лікувати в утробі матері

вроджену ламкість кісток будуть лікувати в утробі матері - Введення фетальних стовбурових клітин в ембріон може подовжити життя дітей з генетичним порушенням, пов'язаним з підвищеною ламкістю кісток, повідомляє New Scientist.

Отримані клітини миші, схожі на людські ЕСК

Отримані клітини миші, схожі на людські ЕСК - Дві незалежні один від одного групи вчених з Кембріджського та Оксфордського університетів виявили новий тип ембріональних стовбурових клітин мишей і пацюків, дуже схожих на людські ембріональні стовбурові клітини (ЕСК).

Нобелівську премію з медицини отримали творці генетично змінених мишей

Нобелівську премію з медицини отримали творці генетично змінених мишей - Оголошено імена лауреатів Нобелівської премії 2007 року в області медицини і фізіології. Ними стали американські вчені Маріо Капеккі (Mario Capecchi) і Oлівер Смітіс (Oliver Smithies), а також британець Мартін Еванс (Martin Evans).

Гени японського делікатесу допоможуть науці

Гени японського делікатесу допоможуть науці - Картирование геному отруйної риби Фугу допоможе розшифрувати гени людини. Вчені, які порівняли її спадкову інформацію з людською, прийшли до висновку, що може мати ще близько 900 генів, поки не виявлених у людини, які виконують ту ж функцію, що й у риб. Передбачається, що до моменту закінчення роботи їх буде ще на тисячу більше.

Британські аптеки почали торгувати тестами на батьківство

Британські аптеки почали торгувати тестами на батьківство - У аптеки Великобританії надійшли ДНК-тести для визначення батьківства, які можна проводити самостійно, повідомляє The Times. Виробництво спеціальних наборів для проведення аналізів організувала компанія Anglia DNA Services.

Американці клонували ембріони людини з клітин шкіри

Американці клонували ембріони людини з клітин шкіри - Американська компанія заявила про успішне клонування ембріонів людини. Вихідним матеріалом для створення клонів послужили клітини шкіри і яйцеклітини донорів. Тести підтверджують, що отримані клони генетично ідентичні чоловіку, який надав клітини шкіри.

«Упакована» ДНК допоможе перемогти муковісцидоз

«Упакована» ДНК допоможе перемогти муковісцидоз - У Клівленді почалися клінічні випробування нового методу лікування муковісцидозу. Це важке захворювання, що вражає органи дихання і травлення, обумовлено дефектом одного єдиного гена. Учені давно роблять спроби ліквідувати цю поломку за допомогою методів генної терапії, в основі яких лежить доставка нормальної версії мутантного гена в пошкоджені хворобою клітини.

Вчені виявили ген, відповідальний за перший самостійний зітхання

Вчені виявили ген, відповідальний за перший самостійний зітхання - Ген Foxa2 відповідає за розвиток легенів плоду під час вагітності і за початок їх функціонування відразу після народження. Дослідники з Медичного центру дитячого госпіталю Цинциннаті вважають, що їх відкриття дозволить знайти нові, більш ефективні методи лікування дихальних розладів у недоношених дітей. R

Майже як люди

Майже як люди - Значні успіхи в побудові фізичної карти геному миші була досягнуті суспільною групою вчених з британських, канадських та американських університетів і дослідницьких інститутів.

Модифікована їжа може змінити людину?

Модифікована їжа може змінити людину? - У ході дослідження, проведеного групою британських генетиків з університету Ньюкасла-на-Тайні, з'ясувалося, що ДНК із клітин генетично модифікованої їжі запозичуються бактеріями, складовими мікрофлору кишечнику людини.

Sunday Herald знайшов майбутніх батьків клонованого людини

Sunday Herald знайшов майбутніх батьків клонованого людини - Газета Sunday Herald опублікувала ексклюзивне інтерв'ю з сімейною парою, намір брати участь в першому експерименті з клонування людини.

Знайдено ген страху

Знайдено ген страху - Американські вчені виявили «ген страху», який зумовлює схильність людини до панічних реакцій. У ході дослідження, проведеного силами фахівців з Національного інституту психічного здоров'я, було виявлено, що люди, що мають «укорочену» версію гена, значно сильніше реагують на демонстрацію «страшних» картинок.

Релігійні американці народять клонованого дитини

Релігійні американці народять клонованого дитини - Не дивлячись на заборони проводити експерименти з клонування людини, американські вчені проводжають чаклувати у своїх лабораторіях з людським матеріалом. І першою парою, яка народить дитину, сконструйованого в пробірці за новою технологією, стануть релігійна пара американців.

У Канаді поступово забороняють клонування людини

У Канаді поступово забороняють клонування людини - Палата громад парламенту Канади більшістю голосів схвалила у вівторок законопроект про репродуктивних технологіях, зокрема, забороняє клонування людей.

Знайдено ген гіперчутливості до запаху поту

Знайдено ген гіперчутливості до запаху поту - Ізраїльські й американські вчені ідентифікували ген, власники хоча б однієї копії якого здатні відчувати запах поту в концентраціях, недоступних іншим людям. R

Генетики пояснили зв'язок між грудним вигодовуванням і розумовим розвитком

Генетики пояснили зв'язок між грудним вигодовуванням і розумовим розвитком - Вчені із США і Великобританії виявили ген, що забезпечує прискорений розвиток мозку немовляти при вигодовуванні грудним молоком. Володарями цього гена є близько 90% дітей. За його відсутності грудне вигодовування не робить ніякого впливу на розумові здібності дитини.

Розкрито генетичний секрет лупи

Розкрито генетичний секрет лупи - Міжнародний колектив вчених розшифрував генетичний код грибка, що приводить до появи лупи. Фахівці сподіваються, що детальне уявлення про геном грибка Malassezia globosa допоможе розробити більш ефективні методи позбавлення від лупи.

Вчені навчилися лікувати м'язову дистрофію стовбуровими клітинами

Вчені навчилися лікувати м'язову дистрофію стовбуровими клітинами - Американські вчені досягли освіти повноцінних м'язових волокон з ембріональних стовбурових клітин, введених в м'язи піддослідних мишей - моделей дистрофії Дюшенна. Це перший успішний досвід застосування стовбурових клітин у лікуванні м'язової дистрофії.

Генетика і м'язова сила

Генетика і м'язова сила - Учені ідентифікували всі гени людини і тепер починають визначати, які з них відповідають за силу, потужність, витривалість, спортивні показники, тип статури і інтелект. Незабаром стане можлива ідентифікація дітей, що мають генетичні переваги в плані розвитку м'язової сили, витривалості і спортивної майстерності.

Розпочато глобальний проект з вивчення геномів тисячі чоловік зі всього світу

Розпочато глобальний проект з вивчення геномів тисячі чоловік зі всього світу - Американський Національний інститут дослідження генома людини (National Human Genome Research Institute), британський Інститут Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute) і Пекінський інститут геноміки в Шеньчжені (Beijing Genomics Institute, Shenzhen) почали глобальний проект з прочитання геномів тисячі чоловік зі всього світу - 1000 Genomes Project. Вартість цього масштабного дослідження оцінюється в $ 30-50 мільйонів, повідомляє Nature.

Сексуальна орієнтація жорстко закладена в клітинах мозку

Сексуальна орієнтація жорстко закладена в клітинах мозку - Зміна всього одного гена в мозку самок черв'яків-нематод змінило їх сексуальну орієнтацію, змусивши відчувати сексуальний потяг до інших самкам.

Виявлено''телепатичний зв'язок''між молекулами ДНК

Виявлено''телепатичний зв'язок''між молекулами ДНК - ДНК з подібною структурою здатні впізнавати один одного без допомоги білків та інших біохімічних з'єднань. До таких висновків приходять автори дослідження, опублікованого в Journal of Physical Chemistry. На думку вчених, відкритий ними механізм забезпечує гомологічних рекомбінацію ДНК, що грає важливу роль в еволюції біологічних видів. R

хронічний біль будуть лікувати генною терапією

хронічний біль будуть лікувати генною терапією - Американські вчені запропонували використовувати генну терапію для боротьби з хронічною болем. Розроблена ними методика позбавлена несприятливих ефектів, характерних для опіатів, і надає довготривалий знеболюючий ефект в експериментах на тваринах, повідомляє журнал Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Розпочато проект створення генетичної карти мозку людини

Розпочато проект створення генетичної карти мозку людини - Аллен Інститут Дослідження Мозку (Allen Institute for Brain Science) в Сієтлі розпочинає проект побудови тривимірної генетичної карти мозку людини.

Виявлено генетична мутація, що сприяє набору ваги

Виявлено генетична мутація, що сприяє набору ваги - У ході масштабного дослідження міжнародна команда вчених виявила генетичну послідовність, яка сприяє набору ваги. Носійство мутантних генів досить поширене: зокрема, воно виявляється майже у половини жителів Великобританії, повідомляє журнал Nature Genetics.

Люди зможуть''вирощувати запасні органи''

Люди зможуть''вирощувати запасні органи''- Британський лікар, який першим зайнявся вирощуванням дітей в пробірках, прогнозує, що технологія стовбурових клітин зробить можливим вирощування запчастин для практично будь-який частини людського тіла.

Майже всі чоловіки

Майже всі чоловіки - дальтоніки - Хоча класичний дальтонізм зустрічається не більше ніж у 10 відсотків чоловіків, майже всі з них неправильно сприймають кольори, повідомляє Reuters. Як правило, такі порушення обумовлені геном, що відповідає за сприйняття червоної частини спектру. R

Знайдена зв'язок між зростанням і тривалістю життя

Знайдена зв'язок між зростанням і тривалістю життя - В результаті дослідження за участю ізраїльських довгожителів виявлені варіанти гена, пов'язані з підвищеною тривалістю життя. Носіями гена виявилися жінки з ростом нижче середнього, повідомляє журнал Proceedings of the National Academy of Sciences.

Сенат США одноголосно прийняв законопроект, що забороняє дискримінацію генетичну

Сенат США одноголосно прийняв законопроект, що забороняє дискримінацію генетичну - Відповідно до нього, доступ до результатів генетичних тестів будуть мати лише самі пацієнти і їх лікують лікарі, але не роботодавці та страхові компанії, повідомляє BBC.

Клоновані миші мають цілу низку відхилень від норми

Клоновані миші мають цілу низку відхилень від норми - Проведені раніше дослідження продемонстрували, що клоновані миші мають цілу низку відхилень від норми - ожирінням, пневмонією, печінковою недостатністю, передчасною смертю.

Новий метод клонування дозволить робити дітей на замовлення

Новий метод клонування дозволить робити дітей на замовлення - Розроблено новий метод клонування - менш трудомісткий, ніж спосіб, завдяки якому була створена овечка Доллі. У зв'язку з цим виникли побоювання, що одного разу він буде використаний для обробки ембріонів людини, щоб формувати дітей 'на замовлення'.

Запропоновано теорію, що пояснює надмірність генетичного коду

Запропоновано теорію, що пояснює надмірність генетичного коду - Британські генетики з університету міста Бат (University of Bath) запропонували теорію, що пояснює надмірність генетичного коду у всіх живих організмів. Амінокислоти, з яких складаються білки, кодуються в генах фрагментами з трьох нуклеотидів - триплетами.

Американські вчені виявили ген, який зумовлює поганий відповідь на терапію залізом при залізодефіцитній анемії

Американські вчені виявили ген, який зумовлює поганий відповідь на терапію залізом при залізодефіцитній анемії - Американські вчені з медичної школи Дьюка і Бостона дитячої лікарні виявили ген, який зумовлює поганий відповідь на терапію залізом при залізодефіцитній анемії. На їхню думку, це відкриття допоможе знайти нові підходи до лікування важких форм даного захворювання.

Чому помирають клони?

Чому помирають клони? - Перша клонована на території Австралії овечка на прізвисько Матильда померла вчора за невідомих обставин. Мертву тварину було виявлено персоналом в дослідницькому центрі, розташованому на півдні від Аделаїди.

Миша з 'людським' мозком

Миша з 'людським' мозком - Учені з американського міста Бостон за допомогою генної інженерії вивели породу мишей, мозок яких нагадує людський. Як пишуть дослідники в журналі 'Сайєнс', поверхню мозку цих гризунів поцяткована звивинами, як у високорозвинених тварин.

Генетики взялися за чоловічі неміч

Генетики взялися за чоловічі неміч - У ході дослідження, проведеного групою британських вчених-генетиків з валлійського медичного коледжу, був виявлений ген, безпосередньо пов'язаний з репродуктивною функцією людини. На думку дослідників, у цього відкриття - велике майбутнє, оскільки вивчення механізму дії 'гена репродуктивності' - протеїну PLC-zeta - дозволить не тільки розробити ефективні оральні контрацептиви для чоловіків, але й вирішити проблему чоловічого безпліддя.

Атака клонів: вибір між недостатньо хорошим і поганим майже

Атака клонів: вибір між недостатньо хорошим і поганим майже - Розвиток біології та генної інженерії ставить перед людством безліч питань, головне з коrорих - чи припустимо клонування людини або людського ембріона . Втім, цивілізація вже володіє невдалим досвідом штучної селекції людини.R

Кореянка виношує клонована дитина

Кореянка виношує клонована дитя - Південнокорейська дослідницька фірма заявила, що одна з її клієнток уже два місяці виношує клонованого дитини. З цього приводу влада Південної Кореї почали серйозне розслідування. Браузер час в Південній Кореї немає закону, що забороняє клонувати людину. Його проект ще не схвалений парламентом.

Політична медицина

Політична медицина - Невиліковно хворої дитини з арабської сім'ї від неминучої смерті методом генотерапія врятували ізраїльські лікарі. Лікування почалося 15 місяців тому, і результат виявився більш обнадійливим, ніж розвиток ситуації на Близькому Сході.

Всі блакитноокі люди мають спільного предка

Всі блакитноокі люди мають спільного предка - За даними нового дослідження, все блакитноокі люди мають одного і того ж прабатька. Вчені з Університету Копенгагена (Данія) за допомогою генетичних методів простежили виникнення мутації в гені, кодує колір очей. Ця мутація, що виникла 6 000-10 000 років тому, відповідальна за колір очей всіх блакитнооких людей планети.

Знайдені гени, наявність яких сприяє виникненню нікотинової залежності

Знайдені гени, наявність яких сприяє виникненню нікотинової залежності - Міжнародна команда вчених виявила гени, наявність яких сприяє виникненню нікотинової залежності. Відкриття було зроблено в результаті масштабного дослідження за участю 14 тисяч чоловік.

У Росії почав роботу перший банк стовбурових клітин

У Росії почав роботу перший банк стовбурових клітин - CRYOMEDICA (КРІОМЕДІКА) - перший російський банк стовбурових клітин. CRYOMEDICA надає батькам в Росії можливість зберегти стовбурові клітини своєї дитини при народженні. Більше 175 тисяч батьків в Європі і Північній Америці скористалися цим унікальним шансом захистити своїх дітей, себе і своїх близьких. Дослідження показують, що стовбурові клітини зберігають властивості більше 15 років.

Революція в клонуванні, етап 2

Революція в клонуванні, етап 2 - Після овечки Доллі з'явилася нова технологія, яка буде використана для порятунку вимираючого виду - білого носорога. Чи може це стати передвісником світу, в якому тварини не будуть вимирати?

Знайдені генетичні причини суїцидальної поведінки

Знайдені генетичні причини суїцидальної поведінки - суїцидальна поведінка обумовлено генетичними факторами, повідомляє The Daily Telegraph. До такого висновку прийшла група дослідників під керівництвом Мартіна Миколки (Martin Kohli), який є співробітником німецького Інституту психіатрії імені Макса Планка (Max Planck Institute of Psychiatry) в Мюнхені, а також Інституту геноміки людини Джона Хассмана (John P. Hussman Institute for Human Genomics ) в Майямі, США. Звіт про дослідження опублікований в журналі Archives of General Psychiatry.

Клоновані люди будуть ненормальними

Клоновані люди будуть ненормальними - Американські вчені привели ще один довід проти клонування людини. Вони виявили значні порушення регуляції генів при клонуванні мишей, що, ймовірно, відображає недоліки самого принципу клонування, при якому генетична інформація переноситься з однієї клітини в іншу. Ці дані з'явилися вже після того, як було оголошено про перший клонування людини.

Дубова 'Доллі' російської науки

Дубова 'Доллі' російської науки - Російські вчені приступили до незвичайного проекту. Вони клонують дуб. Причому не просто дуб, а знаменитий пушкінський, який згорів місяць тому.

Створюється мега-центр з дослідження геному

Створюється мега-центр з дослідження геному - Крег Вентер (Craig Venter), одна з ключових фігур в області розшифровки генома, повідомив про своє повернення в бізнес з новим некомерційним проектом, метою якого є швидке, точне і дешеве картування ДНК людини.

Рослини навчать людей боротися зі стресом

Рослини навчать людей боротися зі стресом - Вчені з університетів Брістоля і Оксфорда ізолювали і характеризували один єдиний ген, який допомагає рослинам справлятися зі стресом, напруженими ситуаціями та хворобами.

Ви - те, що їла ваша бабуся

Ви - те, що їла ваша бабуся - Як уперше продемонструвало нове дослідження, дієта матері може впливати на поведінку окремих генів на протязі, принаймні, двох поколінь.

Відкрито ген, 'подарував' нам мова

Відкрито ген, 'подарував' нам мова - Вчені вважають, що їм вдалося виявити один з генів, який 'подарував' людині здатність говорити. Без цього гена розвиток мови і людської культури в цілому було б неможливим.

Європа вийшла з Близького Сходу

Європа вийшла з Близького Сходу - Сучасні європейці - в дуже значній мірі нащадки землеробів Близького і Середнього Сходу, що переселилися на Європейський континент приблизно 10 тисяч років назад.

Англія.Подружжя хочуть виростити другої дитини, який стане донором їх хворого малюка

Англія.Подружжя хочуть виростити другої дитини, який стане донором їх хворого малюка - Подружжя-англійці, яким відмовили у праві на світ «генетично спроектованого» дитину, не втрачають надії і збираються поїхати до Америки, де подібні операції активно практикуються.

Вчені на порозі створення генних таблеток від ожиріння

Вчені на порозі створення генних таблеток від ожиріння - Вченим з Університету Вісконсіна в Медісоні вдалося вивести мишей, у яких був відсутній лише один ген. Той, який 'відповідає' за накопичення надлишків жиру в організмі. Скільки б такі миші ні з'їли, вони анітрохи не гладшають, зберігаючи юну стрункість. Тим часом той же ген вже був знайдений у людини.

Виявлено два десятки генів, які грають роль у розвитку хронічної ниркової недостатності (ХНН)

Виявлено два десятки генів, які грають роль у розвитку хронічної ниркової недостатності (ХНН) - Дослідження було виконано міжнародною групою фахівців під керівництвом Джима Вілсона (Jim Wilson) з шотландського Університету Единбургу (University of Edinburgh). Звіт про їх роботу опубліковано в журналі Nature Genetics. R

Вчені клонували зуби

Вчені клонували зуби - Учені навчилися вирощувати практично цілі зуби з окремих клітин. Тепер вони сподіваються, що штучні зубні протези незабаром кануть у Лету.

Антінорі спростовує інформацію про народження першого клону в Белграді

Антінорі спростовує інформацію про народження першого клону в Белграді - Повідомлення про те, що перша дитина-клон народиться у січні в Белграді, спростовано доктором Северіно Антінорі (Severino Antinori), якому приписувалося цю обіцянку, повідомило увечері суботи італійське інформаційне агентство ANSA.

Генні надії в боротьбі з раком

Генні надії в боротьбі з раком - Як стверджують дослідники з Бітсоновского інституту міста Глазго, їм вдалося значною мірою скоротити зону пошуку гена, який виявиться здатний знищувати ракові клітини. Відповідно до припущень вчених, цей ген може перебувати в одній із секцій четвертої хромосоми структури ДНК.

Експерименти з клонування людини будуть продовжені

Експерименти з клонування людини будуть продовжені - Суперечності між країнами-учасниками Організації Об'єднаних націй з питання клонування людини призвели до того, що прийняття конвенції, яка забороняє подібні експерименти, відкладається як мінімум на рік. На думку експертів, на даний момент будь-яке рішення з даного питання було б передчасним.

Нові технології

Нові технології - Генна інженерія виникла в 1973 р. і з тих пір бурхливо розвивається. Вже сьогодні можна говорити про певні досягнення в області виробництва генно-інженерних ліків, генетично модифікованих джерел живлення, засобів гігієни і т.д. Успіхи генної інженерії переводять людство в новий стан.

Які зміни геному зробили людину людиною

Які зміни геному зробили людину людиною - Сучасні дані говорять про те, що людський геном відрізняється від генома шимпанзе всього на один відсоток. Це означає, що всі разючі відмінності людини від мавп укладаються в мале число генетичних змін.

Американські і канадські вчені ідентифікували генні мутації, завдяки яким зростає небезпека виникнення хвороби Крона і виразкового коліту

Американські і канадські вчені ідентифікували генні мутації, завдяки яким зростає небезпека виникнення хвороби Крона і виразкового коліту - Американські і канадські вчені ідентифікували генні мутації, завдяки яким зростає небезпека двох важких захворювань кишечника.

У Китаї створюється банк стовбурових клітин

У Китаї створюється банк стовбурових клітин - Керівництво Китаю схвалило створення першого в країні банку стовбурових клітин. Як передає інформаційне агентство Сіньхуа, центр відкриється в місті Тяньцзінь, розташованому поблизу Пекіна. Його завданням стане підготовка препаратів для лікування найрізноманітніших захворювань.

Діагностика ембріонів на схильність до спадкових захворювань

Діагностика ембріонів на схильність до спадкових захворювань - Вперше подібна методика була розроблена більше десяти років тому. У 1990 році Алан Хендісайд з колегами розробили методику, яка полягає в тому, що у восьміклеточного ембріона бралися дві клітини, ДНК яких і досліджувалися на наявність відомих генів, відповідальних за схильність до спадкових захворювань. Практично даний метод застосовується тільки при штучному заплідненні, коли восьміклеточний ембріон пересідає майбутньої матері.

Вчені знають, як підвищити плодючість європейців

Вчені знають, як підвищити плодючість європейців - Ісландські вчені повідомили, що їм вдалося виявити генетичну структуру, яка робить деяких європейців більш плідними. Відома як інверсія, вона є продовженням коду ДНК, який як би повертається назад.

FDA стежитиме за генно-модифікованими тваринами

FDA стежитиме за генно-модифікованими тваринами - Управління з продуктів і ліків США представило на розгляд зацікавлених сторін документ, що визначає правила нагляду за генетично модифікованими тваринами. За словами представників Управління, введення нових правил обумовлене наближення масової комерціалізацією генно-інженерних технологій.

М'ясо і молоко клонованих корів: незабаром у продажу

М'ясо і молоко клонованих корів: незабаром у продажу - Вже дуже скоро клонування сільськогосподарських тварин почне приносити перші плоди. Молоко клонів корів, м'ясо потомства клонованих корів і свиней може з'явитися у продажу вже в наступному році. Фактично і зараз у США, де компанії, що займаються розведенням худоби, створили вже близько сотні клонів кращих представників елітних порід, офіційної заборони немає.

Клонування людини неможливо?

Клонування людини неможливо? - Клонування людини може виявитися нездійсненним за біологічними причинами. Учені в США заявляють, що сотні спроб створити клон мавпи провалилися, і що пристрій яйцеклітин приматів, у тому числі й людини, робить їх клонування практично неможливим.

Шведські вчені виявили новий ген раку

Шведські вчені виявили новий ген раку - Вчені університетського госпіталю Сальгренська в Гетеборзі виявили новий ген раку. Як свідчать результати їхніх досліджень, він знаходиться у всіх видах злоякісних пухлин, що утворюються в залозах людського організму, наприклад, молочних, слинних та інших.

Голландці вилікують важке спадкове захворювання ін'єкціями стовбурових клітин

Голландці вилікують важке спадкове захворювання ін'єкціями стовбурових клітин - Голландські вчені планують вперше у світі використовувати стовбурові клітини для лікування рідкісного спадкового захворювання - атаксії Фрідрейха.

Генетики знайшли унікальний об'єкт для досліджень

Генетики знайшли унікальний об'єкт для досліджень - Ісландія унікальна не тільки своїм кліматом, але і своїми жителями. Невелика чисельність, географічна та культурна ізоляція зробила ісландців унікальним об'єктом для генетичних досліджень - їх геном не так варіабельний, як геном середньостатистичного європейців. Близько року тому була розпочата робота з вивчення геному ісландців, метою якої було виявлення генетичних факторів, що беруть участь у розвитку ряду захворювань. Зараз вона принесла перші плоди.R

Технологічні досягнення можуть привести до генетичному апартеїду, вважає вчений

Технологічні досягнення можуть привести до генетичному апартеїду, вважає вчений - Сьогодні відомий вчений висловить свої побоювання, пов'язані з появою в майбутньому 'генетичного апартеїду', коли до людей з ДНК 'нижчих сортів', можливо, будуть ставитися з презирством.

Японці освоїли серійне клонування статевих гігантів

Японці освоїли серійне клонування статевих гігантів - У Японії вперше проведений успішний експеримент по серійному клонування (тобто отримання клону від клону) великої тварини - цінної бика-виробника, який справив на світло більш 350.000 телят.

У США вступили в силу нові правила використання клітин ембріонів

У США вступили в силу нові правила використання клітин ембріонів - Національний інститут охорони здоров'я США (NIH) опублікував нові правила використання стовбурових клітин людських ембріонів в дослідницьких цілях. Документ, що вступив у вівторок, істотно розширює можливості для державного фінансування експериментів у галузі медицини стовбурових клітин.

Створено штучну ДНК, здатна до самовідтворення та еволюції

Створено штучну ДНК, здатна до самовідтворення та еволюції - Першу штучну ДНК здатну до самовідтворення вдалося створити науковому колективу з лабораторії Еволюційного центру в американському штаті Флорида. Про їх відкриття, представленому на що проходить в Чикаго наукової конференції, повідомляє сьогодні лондонська газета 'Файненшл таймс'.

Мініатюрних свинок готують в донори

Мініатюрних свинок готують в донори - Вчора вчені повідомили, що їм вдалося клонувати новий різновид мініатюрної свині. Дослідники намагаються вивести породи тварин, органи яких можна було б пересаджувати в тіла людей.

Гени старечого недоумства простежать в поколіннях

Гени старечого недоумства простежать в поколіннях - Генетики допоможуть людям зберігати світлий розум до глибокої старості. Фахівці відразу з декількох європейських країн приступили до дослідження, яке допоможе виявити гени старечого недоумства, або хвороби Альцгеймера. Причому шукати докази ролі певних генів будуть не тільки в нині живуть хворих, але й їхніх родичів, що жили кілька поколінь тому.

Знайдені дорослі стовбурові клітини, які не поступаються ембріональним

Знайдені дорослі стовбурові клітини, які не поступаються ембріональним - Вчені з університету Луісвіля виявили серед дорослих стовбурових клітин кісткового мозку популяцію, за своїми характеристиками надзвичайно схожу з ембріональними стволовими клітинами (ЕСК).

Ген чоловічий агресії і материнська любов

Ген чоловічий агресії і материнська любов - Вчені обстежили понад 500 чоловіків-європейців і виявили, що схильність до нападів агресії можна пояснити з генетичної точки зору. До агресії привертає один з двох варіантів гена, що кодує рецептори серотоніну типу 2а.

Ген статевого дозрівання

Ген статевого дозрівання - За даними американських дослідників, які зовсім недавно виявили новий ген - GRP54, який запускає і надалі, почасти відповідає за процес статевого розвитку та дозрівання. Активізація саме цього гена викликає так званий гормональний вибух - основну діючу початок в цьому делікатному процесі. Мутації цього гена заважають людям ставати статевозрілими в абсолютно конкретному значенні цього слова, вважають автори дослідження, вчені з Massachusetts General Hospital в Бостоні.

Ідентифіковано перший ген схильності до екземі

Ідентифіковано перший ген схильності до екземі - У двох третин обстежених дітей, що страждають екземою, була виявлена як мінімум одна мутація гена, що кодує філаггрін. В результаті подальших досліджень була виявлена взаємозв'язок між наявністю мутації гена філаггріна і виникненням бронхіальної астми.

Генетики засудили клонування людини

Генетики засудили клонування людини - На цьому тижні представники міжнародної організації «Геном людини», які зібралися на конференції в Шанхаї, засудили клонування. Критиці, в першу чергу, піддалося заяву представників Інституту Росліна, які свого часу клонували овечку Доллі. У ньому вчені зізналися, що хочуть домагатися дозвіл на роботи з людськими ембріонами.

Знайдено ген аутоімунних захворювань

Знайдено ген аутоімунних захворювань - У результаті спільних досліджень, фінські, швейцарські та японські біологи ідентифікували перший людський ген, мутації якого безпосередньо пов'язані з виникненням аутоімунних захворювань.

Знайдено ген інтелекту людини

Знайдено ген інтелекту людини - У Великобританії ідентифікований перший людський ген, відповідальний за формування інтелектуальних здібностей.

Відкрито ген раннього ранку

Відкрито ген раннього ранку - Наявність мутантного гена змушує людей лягати спати або вставати невиправдано рано, - говорять учені. Це відкриття зроблено після вивчення трьох поколінь однієї родини, де начитувати п'ять членів сім'ї, і всі вони мали хвороба, так званої, 'ранньої пташки', офіційно відому як спадковий синдром пізньої фази сну. Дослідники з Університету Каліфорнії назвали цей ген CKIdelta.

Доцільність клонування, або Таємниці стовбурових клітин

Доцільність клонування, або Таємниці стовбурових клітин - Учені всього світу ведуть гарячі дебати про доцільність клонування. У багатьох країнах існують закони, що забороняють будь-які експерименти, пов'язані з клонуванням. У деяких країнах, таких як Австралія, заборонені експерименти з клонування людини.

Причиною целіакії може бути генетичний збій

Причиною целіакії може бути генетичний збій - Британські дослідники виявили генетичні причини целіакії, або глютенову энтеропатии. Отримані ними дані можуть прискорити розробку методів діагностики та лікування даної патології.

Американські вчені приступили до клонування людського ембріона

Американські вчені приступили до клонування людського ембріона - Вчені з Гарвардського університету почали експерименти з клонування людського ембріона, повідомляє The Boston Globe. Ембріон буде використаний як джерело стовбурових клітин, призначених для лікування цілого ряду важких захворювань. R

Третій клоноване дитина"на підході"?

Третій клоноване дитина"на підході"? - Компанія 'Клонейд', заснована сектою реліан, оголосила, що третій клоноване дитина народиться в Японії 20 грудня. Про це повідомляє 'Ньюс Інтерект'.

Молоде покоління підтримує ідею клонування людини

Молоде покоління підтримує ідею клонування людини - Переважна більшість американців виступають проти репродуктивного клонування. Такі результати опитування, проведеного соціологами через кілька днів після сенсаційних заяв представників компанії 'ClonAid' про народження двох нібито клонованих дівчаток.

Генетики в Іспанії замінять композиторів

Генетики в Іспанії замінять композиторів - Перекласти генетичний код на мову нот вдалося іспанським вченим з мадридської лікарні 'Рамон-і-Кахал' (Ramon y Cajal), повідомляє Associated Press.У березні цього року запланований вихід компакт-диска, на якому вчені і музиканти представлять 10 мелодій, запозичених у природи.R

Чоловіча Y-хромосома еволюціонує швидше всіх

Чоловіча Y-хромосома еволюціонує швидше за всіх - Нещодавно проведена повна розшифровка чоловічої Y-хромосоми шимпанзе показала, що за 6 мільйонів років еволюції від мавпи до людини ця частина спадкової молекули зазнала набагато більше інтенсивні зміни, ніж увесь інший геном.

У Японії вважають, що експеримент з клонуванням людського ембріона в США провалився

У Японії вважають, що експеримент з клонуванням людського ембріона в США провалився - Успіх експерименту з клонуванням людського ембріона, про який нещодавно оголосила американська компанія Advanced Cell Technology Inc. (ACT), в дійсно виявився провалом, як з наукової, так і з практичної точок зору. Про це заявив сьогодні професор японського Інституту репродукції та медицини при Кіотському університеті Норіо Накацудзі, передає ИТАР-ТАСС.

Глобальне потепління призводить до зміни в генах

Глобальне потепління призводить до зміни в генах - Канадські дослідники з Університету Альберти (провінція на південному заході Канади) стверджують, що ними отримані перші докази впливу глобального потепління на гени ссавців. Результати їх дослідження опубліковані в березневому номері наукового журналу Proceedings of the Royal Society of London.

ДНК 500 тисяч британців почнуть збирати через рік

ДНК 500 тисяч британців почнуть збирати через рік - Британський Біобанк (UK Biobank) у наступному році почне відбір добровольців, готових надати зразки своєї ДНК, повідомляє BBC news. Банк, щорічні витрати на утримання якого складуть декілька мільйонів фунтів стерлінгів, буде зберігати зразки ДНК і історії хвороби тисяч жителів Великобританії. У понеділок на конференції в Лондоні директор проекту Джон Ньютон (John Newton) поділиться з британськими медиками своїми планами.

Генетичні тести остаточно визначать ефективність ліків проти раку

Генетичні тести остаточно визначать ефективність ліків проти раку - Дослідники вважають, що вивчення генів хворих, що страждають онкологічними захворюваннями, дозволить остаточно визначити ефективність нового препарату Iressa, застосування якого покращує стан одних хворих і призводить до загострення захворювання в інших.

Ефект''Віагри''залежить від генів пацієнта

Ефект''Віагри''залежить від генів пацієнта - Німецькі дослідники прийшли до висновку, що ефективність 'Віагри' - широко відомого засобу проти імпотенції - залежить від генетичних особливостей пацієнта.

Вівця Доллі була приречена з самого початку

Вівця Доллі була приречена з самого початку - Алан Колман (Alan Colman) - один з творців вівці Доллі, який тепер живе і працює в Сінгапурі, виступає проти клонування людини, передає Associated Press. У суботу він заявив, що передчасна смерть Доллі лише підтверджує 'більше ніж дурниця тих, хто хоче легалізувати репродуктивне клонування людини'. Раннє старіння вівці, її захворювання і смерть, за словами Колмана, доводять існування багатьох негативних сторін клонування.

США вимагають показати дитини-клону

США вимагають показати дитини-клону - Американський суд в штаті Флорида зобов'язав компанію Clonaid, яка заявила про народження першого у світі людського клону, розкрити місцезнаходження новонародженої дівчинки та її матері. Одному з директорів компанії Томасу Кеінзігу спрямована повістка в суд на 22 січня.

Донорські стовбурові клітини можуть бути розмножені після пересадки реципієнту

Донорські стовбурові клітини можуть бути розмножені після пересадки реципієнту - Знайдено вирішення однієї з проблем, пов'язаної з трансплантацією пуповинної крові. Справа в тому, що отриманою від одного новонародженої пуповинної крові недостатньо для трансплантації дорослому пацієнту, і доводиться використовувати матеріал від декількох донорів, що створює додаткові труднощі.

Виявлено варіація гена, пов'язана з діабетом другого типу

Виявлено варіація гена, пов'язана з діабетом другого типу - Американські дослідники виявили варіацію гена, яка тісно пов'язана з виникненням діабету другого типу.

Людський геном еволюціонує під впливом цивілізації

Людський геном еволюціонує під впливом цивілізації - Людський геном досить швидко еволюціонує під впливом факторів цивілізації. Генетики з Університету Каліфорнії в Ірвіні проаналізували нещодавно опубліковані дані про варіації людського генома і виявили, що за останні 50 тисяч років близько 7 відсотків людських генів зазнали змін у результаті природного відбору.

Раеліти обіцяють більше клонів

Раеліти обіцяють більше клонів - Секта раелітов, яка вже оголосила про народження двох клонованих дітей, пообіцяла, що до лютого на світ з'являться ще три людських клону. Бережіть Буаселье, активістка секти і глава компанії Clonaid, в одній з програм Бі-бі-сі розповіла, що в процесі підготовки клонування були відібрані і імплантовані п'ять клонованих ембріонів.

Виявлено ген занепокоєння та агресії

Виявлено ген занепокоєння й агресії - Дослідники повідомляють про виявлення гена, що викликає агресію і стан неспокою і тривоги. Ген, виявлений у мишей, є і у людей. Названий дослідниками з Case Western Reserve University, як ген Pet-1, він показав такі властивості, що коли його видаляють або 'деактивує' у миші, її агресія та занепокоєння сильно зростають у порівнянні зі звичайним поведінкою тварини.

Лікар клонував успішно людини

Лікар клонував успішно людини - 5 квітня стало відомо, що італійському лікаря Северіно Антінорі вдалося досягти значних успіхів у програмі людського клонування. Жінка, яка бере участь у досвіді, знаходиться на 8-му тижні вагітності.

Обсяг загальнодоступній генетичної інформації перевищив 100 мільярдів нуклеотидних пар

Обсяг загальнодоступній генетичної інформації перевищив 100 мільярдів нуклеотидних пар - Сумарний обсяг загальнодоступної інформації в трьох найбільших базах генетичних даних про розшифрованих послідовностях ДНК і РНК перевищив 100 мільярдів нуклеотидних пар.

Новий ген врятує 30 відсотків чоловіків від безпліддя

Новий ген врятує 30 відсотків чоловіків від безпліддя - Американські дослідники змогли запустити процес вироблення сперми шляхом запровадження спеціального гена безплідним мухам. Той же результат був отриманий при використанні аналогічного гена людини для лікування мух.

Американські конгресмени готуються поставити хрест на клонування людини

Американські конгресмени готуються поставити хрест на клонування людини - Сенсаційні заяви представників компанії 'ClonAid' про народження двох людських клонів не залишили осторонь навіть політиків. Американському Конгресу доведеться розглянути низку поправок до чинного в США закону про клонування людини та його тканин, прийняття яких призведе до жорсткості системи контролю за подібними науковими дослідженнями.R

Нові можливості лікування хвороби Дауна

Нові можливості лікування хвороби Дауна - Одне із самих звичайних генетичних відхилень виражається у хворобі Дауна, яка відбувається, коли людина успадковує три копії 21-ої хромосоми замість нормальних двох і в результаті у людини утворюється 47 хромосом, замість 46. Хоча ця патологія була відома давно, ніхто до цих пір не знає, як ця додаткова копія хромосоми викликає хвороба Дауна, для якого характерна відсталість розумового розвитку. Але недавно проведене дослідження допоможе знайти відповідь на цю медичну таємницю.R

Генетичні хвороби можна в буквальному значенні слова знищити в зародку

Генетичні хвороби можна в буквальному значенні слова знищити в зародку - Стовбурові клітини дозволяють виліковувати вважалися раніше невиліковними хвороби не тільки у хворих, але й у їхніх ще не народжених нащадків. До такого висновку прийшли ембріологи з Королівського коледжу Лондона, які розробили унікальний метод генетичної модифікації поліпотентної стовбурових клітин.

Поліморфізм генів впливає на ефективність операції з перев'язування шлунка для зменшення ваги

Поліморфізм генів впливає на ефективність операції з перев'язування шлунка для зменшення ваги - Поліморфізм генів, ймовірно відповідають за інсулінорезистентність і ожиріння, швидше за все, впливає на ефективність операції з перев'язування шлунка для зменшення ваги, повідомляють автори недавно проведеного в Італії дослідження.

Не викидайте молочні зуби. Через 20 років вони Вам можуть знадобитися

Не викидайте молочні зуби. Через 20 років вони Вам можуть знадобитися - Стовбурові клітини, отримані з пульпи випали молочних зубів, розмножуються набагато швидше, ніж клітини, отримані з пульпи постійних дорослих або з кісткового мозку.

Південнокорейський фахівець з клонування підробляв результати своїх експериментів

Південнокорейський фахівець з клонування підробляв результати своїх експериментів - Відомий південнокорейський фахівець в області клонування та медицини стовбурових клітин Хван У Сук (Hwang Woo-suk) підробив звіт про одного зі своїх досліджень , опублікований в журналі Science. До таких висновків дійшла комісія, створена Сеульського національного університету для розслідування діяльності очолюваної Хваном університетській лабораторії. Звіт про роботу комісії було оприлюднено на прес-конференції, що відбулася 23 грудня.

ДНК шимпанзе і людини ідентичні на 96%

ДНК шимпанзе і людини ідентичні на 96% - Перше детальне порівняння генів людини і шимпанзе показало, що ланцюжок ДНК у них ідентична на 96%. Але є й істотні відмінності, особливо в генах, що відповідають за сексуальну поведінку, розвиток мозку, імунітет і нюх.

Відкрито особливий гаплотип у європейців

Відкрито особливий гаплотип у європейців - Як показали дослідження вчених з ісландської фірми deСode, що займається вивченням генома людини, особливу будову хромосоми 17 дуже рідко зустрічається в африканців і майже ніколи у азіатів. Мова йде про довгому плечі хромосоми 17, гаплотип якого може мати стару комбінацію алелей - H1 і більш пізню - Н2.

За експерименти з клонуванням серби можуть посадити Антінорі на 10 років

За експерименти з клонуванням серби можуть посадити Антінорі на 10 років - За нелегальні експерименти з клонуванням на території країни передбачене тюремне ув'язнення на термін до 10 років. Такий законопроект більшістю голосів був прийнятий Парламентом Сербії 3 січня, повідомляє 'Росбалт'.R Закон набуде чинності після підписання його остаточного варіанту протягом тижня виконуючою обов'язки президента Сербії Наташею Мітіч. Закон передбачає за нелегальні експерименти з клонуванням тюремне ув'язнення на термін до 10 років.

ДНК передається через дочок

ДНК передається через дочок - Учені сперечаються донині, чи справді часто досліджувана мітохондріальна молекула ДНК може бути успадкована при клонуванні. Це важливо знати з точки зору розуміння механізмів успадкування клонами геному матері в середовищі тварин і рослин. Конфлікт був вирішений двома генетиками з Університету Уппсала у Швеції, які подали своє нове дослідження в публікації журналу 'Природа'. Їх результати показують, що мітохондрії ДНК стійко передається від матерів потомству клонів.

Вікове погіршення регенеративної здатності пояснюється генетичними факторами

Вікове погіршення регенеративної здатності пояснюється генетичними чинниками - Біологи з університету штату Іллінойс пояснили, чому у людей похилого віку загоєння ран і зрощення зламаних кісток відбувається набагато гірше, ніж у молодості.

У нікотинової залежності винні гени

У нікотинової залежності винні гени - Виникнення звички до тютюнопаління багато в чому пов'язане з соціальним оточенням людини. Але чому тоді не кожен стає завзятим курцем? Чому залежність виявляється по-різному? До цих пір, пише німецька Die Welt, було прийнято нарікати на печінку. Але автори дослідження, в ході якого були проаналізовані дані 41 тис. осіб, вважають інакше.

Ейнштейн - кандидат на клонування № 1

Ейнштейн - кандидат на клонування № 1 - Британці вибрали, кого б вони більше хотіли клонувати. У понеділок ввечері компанія Majestic Books опублікувала результати опитування, з якого стало ясно, що найбільш вірогідним кандидатом на клонування став Альберт Ейнштейн.

Вчені представили технологію підміни генів

Вчені представили технологію підміни генів - Як повідомляє з посиланням на Nature газета The Guardian, в середу вчені з Університету Ньюкасла оприлюднили 'новаторську технологію', в основі якої лежить перенесення здорового генного матеріалу з заплідненої яйцеклітини в донорську. Очікується, що методика дозволить запобігти передачі невиліковних захворювань від матері до дитини.

Клоновані тварини довго не живуть і страждають слабким імунітетом

Клоновані тварини довго не живуть і страждають слабким імунітетом - Клоновані тварини довго не живуть і відрізняються зниженою здатністю боротися з хворобами. Це показали експерименти, результати яких оприлюднили в Інтернеті дослідники з токійського Національного інституту інфекційних захворювань, повідомляє ИТАР-ТАСС.

Патріотизм закладено в генах

Патріотизм закладено в генах - У жовтневому випуску журналу 'Nations and Nationalism', що випускає Лондонською Школою Економіки, опубліковане дослідження, що пояснює генетичну природу патріотизму та відданості соціальної групи.

Ізраїльські піщані щури допомогли виявити новий суперген

Ізраїльські піщані щури допомогли виявити новий суперген - У журналі Nature Genetics незабаром буде опубліковано звіт про дослідження, які дозволили виявити суперген, відповідальний за запальні процеси - при ракових і серцево-судинних захворюваннях , діабеті і огрядності, а також хвороби Альцгеймера.

Справжнього мачо від скиглія відрізняє один-єдиний ген

Справжнього мачо від скиглія відрізняє один-єдиний ген - Справжній чоловік відрізняється від скиглія одним-єдиним геном. Такі результати дослідження, проведеного науковою групою університету Мічигану і Національного інституту здоров'я.

Стовбурові клітини - джерело запчастин для організму?

Стовбурові клітини - джерело запчастин для організму? - Досліди з так званими стовбуровими клітинами ведуться вже досить давно. Вчені та багато практикуючих лікарів різних спеціальностей пов'язують з цим напрямком досліджень дуже великі надії.

Мікроскопічний біокомп'ютери буде вбудований в організм людини

Мікроскопічний біокомп'ютери буде вбудований в організм людини - Вчені запропонували створювати мікроскопічні біокомп'ютери з ДНК, РНК і білків людини. Комп'ютери будуть будуватися спеціальної генетичною програмою. Вони зможуть контролювати стан клітини і повідомляти про нього лікаря, а також зможуть направляти лікування тільки до хворих клітин і тканин, не зачіпаючи здорові.

Наслідки куріння залежать від генів

Наслідки куріння залежать від генів - Німецькі вчені повідомили про відкриття гена, що збільшує чутливість організму людини до впливу сигаретного диму. Згідно з представленими ними даними, люди (особливо діти), які є носіями певної форми цього гена, реагують на містяться в димі сигарет смоли в кілька разів активніше, ніж середньостатистичні активні та пасивні курці.

Клітинна генотерапія

Клітинна генотерапія - новий метод лікування галактозідоза - Для лікування нейродегенеративне лізосомальних хвороби - галактозідоза запропоновано новий метод клітинної генотерапія. Захворювання пов'язане з дефектом синтезу лізосомальних ферманта - карбоксипептидази. Основні клінічні прояви - атаксія й нефропатія.

У Москві створюється лабораторія генома для дітей

У Москві створюється лабораторія генома для дітей - Керівник генетичної служби Науково-практичного центру медичної допомоги дітям з вадами розвитку черепно-лицевої області та вродженими захворюваннями нервової системи Олександр Белохвостіков повідомив журналістам про те , що найближчим часом в його центрі з'явиться найкраща у світі геномної лабораторія.

Варіації генома здорової людини можуть пояснити схильність до хвороби

Варіації генома здорової людини можуть пояснити схильність до хвороби - Дослідники лабораторії Cold Spring Harbor в штаті Нью-Йорк прийшли до висновку, що ДНК двох цілком здорових людей можуть дуже сильно відрізнятися . Ці відхилення роблять ДНК здорової людини схожим на ДНК хворого, наприклад, ураженого раком грудей. R

У США поновлюються перервані після загибелі пацієнтки випробування генної терапії

У США поновлюються перервані після загибелі пацієнтки випробування генної терапії - Фармацевтична компанія Targeted Genetics Corp. Заявила про відновлення перерваних у липні клінічних випробувань експериментального геннотерапевтіческого препарату для лікування ревматоїдного артриту.

Знайдені шість генів повноти

Знайдені шість генів повноти - У ході масштабного дослідження міжнародна команда вчених описала шість генетичних варіантів, що асоціюються з надмірною масою тіла. Майже всі ці гени пов'язані з роботою структур головного мозку, що беруть участь в регуляції харчової поведінки.

МВС збирається ввести в Росії''генетичні паспорти''

МВС збирається ввести в Росії''генетичні паспорти''- МВС Росії пропонує брати геномні зразки у всіх новонароджених, повідомляє РИА 'Новости'. Цю ініціативу озвучив представник Головного управління кримінального розшуку (ГУУР) МВС Андрій Кухтінов, виступаючи 24 червня на брифінгу, присвяченому розшуку злочинців і встановлення місцезнаходження без вісті зниклих громадян.

Кожен 5-й чоловік генетично «непридатний» до занять спортом

Кожен 5-й чоловік генетично «непридатний» до занять спортом - Вчені з 14 організацій по всьому світу досліджували більше 600 людей і прийшли до висновку, що кожен п'ятий землянин успадковує від батьків гени, які роблять його «непридатним» до занять спортом. Тобто носій таких генів може проводити на тренажерах хоч цілодобово, але все одно буде залишатися в поганій формі, повідомляє Daily Mail. R

Аналіз ДНК волосся людини дозволив вченим змоделювати портрет стародавньої людини

Аналіз ДНК волосся людини дозволив вченим змоделювати портрет стародавньої людини - Аналіз ДНК волосся людини, знайденого в Гренландії у вічній мерзлоті, дозволив вченим змоделювати портрет давньої людини. З'ясувалося, що жив 4000 років тому володар волосся мав карі очі, густу темну шевелюру і був схильний до облисіння.

''Гени гомосексуальності''можуть підвищувати плодючість жінок

''Гени гомосексуальності''можуть підвищувати плодючість жінок - Італійські дослідники прийшли до висновку, що гени, що визначають гомосексуальність, підвищують плодючість жінок. Саме з цієї причини вони до цих пір не зникли з людської популяції. Свою роботу вчені опублікували в журналі PLoS ONE.

Виявили ген, відповідальний за процес формування кори великих півкуль головного мозку

Виявили ген, відповідальний за процес формування кори великих півкуль головного мозку - Нейрофізіологи з Нью-Йоркського університету виявили ген, відповідальний за процес формування кори великих півкуль головного мозку у розвиваються ембріонів.

Олімпійські кільця з нервів

Олімпійські кільця з нервів - Напередодні зимових Олімпійських ігор, які пройдуть у Солт-Лейк-Сіті, столиці Юти, в одній з лабораторій університету цього штату була створена незвичайна олімпійська емблема. Її кільця утворені нейронами, які покривають особливий каркас з клітин іншого типу, які в свою чергу були вирощені на аркуші пластику. Живим матеріалом послужили нейрони щури, помічені флуоресцентним червоним барвником. Розмір всієї емблеми становить 3,4 мм.

Американці відкрили ген товариськості

Американці відкрили ген товариськості - Рідкісне вроджене захворювання допомогло вченим пролити світло на генетичні чинники, що визначають поведінку людини в соціальному середовищі. Проводячи генетичне обстеження дитини з синдромом Вільямса (синдром 'обличчя ельфа'), їм вдалося виявити єдиний ген, який змінював поведінку з 'гіперобщітельності' до сором'язливості і боязкості.

Англійські учені вирішили вивчити генетику сну

Англійські учені вирішили вивчити генетику сну - Вчені з Лестерського університету /Великобританія /задалися метою вивчити генетику сну, щоб виявити гени, залучені в цей складний і до цих пір повністю незрозумілий біологічний процес.

Вітамінні добавки можуть видозмінювати гени

Вітамінні добавки можуть видозмінювати гени - Надлишок фолієвої кислоти створює загрозу здоров'ю майбутніх поколінь. Поширена практика додавати в їжу фолієву кислоту може поступово змінити генетичний вигляд популяції і навіть зробити майбутні покоління вразливіші перед небезпечними захворюваннями.

Американські вчені навчаються лікувати синдром Дауна

Американські вчені навчаються лікувати синдром Дауна - Учені вважають, що знайшли можливу причину погіршення стану у хворих синдромом Дауна. Вони ідентифікували ген, який при зміні може вплинути на роботу деяких клітин мозку.

За вага людини відповість ген

За вага людини відповість ген - Вчені довгий час підозрювали про існування генетичного регулювання ваги людини. А дослідники з ісландської біотехнологічної компанії deCODE заявили, що виявили ген, який в різних версіях визначає, схильні люди бути товстими або худими. R

Клони тварин гинуть раптово

Клони тварин гинуть раптово - Черговий експеримент з клонування тварин закінчився неприємною несподіванкою для дослідників. Чотири клоновані свині не дожили навіть до півроку. Перший порося загинув невдовзі після народження. Решта 'протягнули' від трьох до п'яти місяців, але врешті-решт теж померли від серцевої недостатності.

Створено золота лінійка для вимірювання ДНК

Створено золота лінійка для вимірювання ДНК - біоінженер з Каліфорнійського університету в Берклі (University of California at Berkeley) під керівництвом професора Люка Лі (Bioengineering Professor Luke Lee) розробили молекулярну лінійку на основі наночасток золота, здатну вимірювати нитки ДНК з точністю до одного нуклеотиду (тобто до однієї літери генетичного коду).

Японці навчилися перетворювати звичайні клітини в стовбурові

Японці навчилися перетворювати звичайні клітини в стовбурові - Японським вченим вперше вдалося отримати клітки, що не відрізняються за своїми властивостями від стовбурових клітин ембріона, з диференційованих клітин ссавців. Звіт про експеримент опублікований в журналі Cell.

Повністю штучний вірус створили всього за 14 днів

Повністю штучний вірус створили всього за 14 днів - Всього за 14 днів група американських учених 'з нуля' синтезувала справжній вірус. Як наголошується, вірус Phi-X174 належить до групи бактеріофагів, тобто вражає мікроби і не небезпечний для людини. Зовсім навпаки, нова технологія, як сподіваються вчені, допоможе створенню мікроорганізмів, які виявляться незамінними помічниками.

Стартує проект читання геномів кожного жителя Землі

Стартує проект читання геномів кожного жителя Землі - Американський Національний інститут з вивчення геному людини (National Human Genome Research Institute) виділив 13 мільйонів доларів на розробку нових технологій, які повинні зробити прочитання генома окремої людини дуже швидкою і порівняно недорогий процедурою. Сьогодні вартість одного прочитання людського генома складає приблизно 10 мільйонів доларів.

Вчені розшифрували частина ДНК мамонта

Вчені розшифрували частина ДНК мамонта - Частина ДНК мамонта, знайденого на півострові Таймир, вдалося розшифрувати міжнародній групі вчених. Раніше вважалося, що реконструювати геном вимерлих ссавців, практично неможливо, повідомляє АМІ-ТАСС.

Генетично модифікований бур'ян - це чергова зелена качка

Генетично модифікований бур'ян - це чергова зелена качка - За словами «зелених», у сейфі DEFRA захована мало не відеозапис того, як генетично модифікований ріпак, втікши з дослідного поля, накинувся на дику гірчицю і обпилити її в особливо цинічній формі. Плід протиприродною пристрасті виглядає точнісінько в точку як мама, а від гвалтівника-тата успадкував стійкість до гербіцидів. R

Виявлено некодірующіе ділянки геному

Виявлено некодірующіе ділянки геному - Виявлено, що некодірующіе ділянки геному активізуються в заплідненої яйцеклітини й на самих ранніх стадіях розвитку зародка.

Зародки з аномаліями можуть бути джерелом здорових стовбурових

Зародки з аномаліями можуть бути джерелом здорових стовбурових - Навіть зародки з важкими генетичними аномаліями можуть служити джерелом повноцінних стволових клітин, придатних як для біомедичних досліджень, так і для терапевтичного клонування. Про це свідчать результати експериментів британських вчених з жаб'ячими ембріонами, чому присвячена стаття в американському журналі Proceedings of the National Academy of Sciences.

ДНК померлих збережуть у лабораторії

ДНК померлих збережуть у лабораторії - Американські похоронні контори стали надавати родичам померлих нову послугу, повідомляє Associated Press. За невелику плату вони подбають про збереження генетичного матеріалу покійного на довгі роки для подальшого використання в генетичних аналізах та генної терапії. Деякі вважають, що така послуга буде затребувана і тими, хто захоче в майбутньому клонувати своїх родичів.

Вчені створили рибку з пробірки

Вчені створили рибку з пробірки - Дослідники з японського університету Фукуї в Обамі (Японія) і американського національного інституту геному людини змогли виростити генетично змінену рибку смугастий даніо. При цьому вперше у світі генмодифікованих тварина отримано з генетично зміненою і вирощеної в пробірці сперми.

Визначено новий ген, відповідальний за розвиток множинного склерозу

Визначено новий ген, відповідальний за розвиток множинного склерозу - Новий ген, ідентифікований вченими зі Стенфорда, впливає на виникнення множинного склерозу і, можливо, інших хвороб, викликаних руйнуванням захисної оболонки головного та спинного мозку. Передбачається, що блокування активності цього гена допоможе боротися з розвитком цих хвороб.

Відкрито гени, відповідальні за перебіг пологів

Відкрито гени, відповідальні за перебіг пологів - Група дослідників під керівництвом доктора Радека Буковскі (Radek Bukowski) з Медичного відділення Техаського університету в Галвестоні (University of Texas Medical Branch at Galveston) у США виявила набір генів, відповідальних за запуск і протікання пологів у жінок, повідомляє New Scientist.

Запропоновано новий принцип розшифровки ДНК

Запропоновано новий принцип розшифровки ДНК - Фізики з університету Каліфорнії в Сан-Дієго продемонстрували принципову здійсненність нової технології розшифровки ДНК. Зараз ДНК читають складним і дорогим способом.

Перший клон людини живе в Ізраїлі

Перший клон людини живе в Ізраїлі - У середу президент компанії Clonaid Бріджит Буасселье (Brigitte Boisselier), повідомила, що перший клонований дитина, дівчинка Єва, живе в Ізраїлі. Ця заява була зроблена в рамках слухань, які пройшли у флоридському суді округу Броуард (Broward), повідомляє Sun-Sentinel.

Знайдена причина дитячого аутизму

Знайдена причина дитячого аутизму - Американські вчені виявили варіант гена під назвою CACNA1G, який підвищує ризик розвитку аутизму в дитинстві, особливо у хлопчиків. Відкриття дозволяє пояснити, чому захворювання зачіпає хлопчиків у чотири рази частіше, ніж дівчаток. Крім того весь спектр психіатричних розладів, пов'язаних з аутизмом, включаючи синдром Аспергера, зустрічається серед хлопчиків у 10 разів частіше.

Шимпанзе і людина генетично відрізняються ще більше, ніж думали раніше

Шимпанзе і людина генетично відрізняються ще більше, ніж думали раніше - Співробітник Каліфорнійського технологічного інституту (California Institute of Technology) Рой Бріттен (Roy Britten) встановив, що люди набагато сильніше відрізняються від шимпанзе, ніж передбачалося раніше.

В Ольстері введуть расову гігієну

В Ольстері введуть расову гігієну - Засудження євгеніки зайшло занадто далеко і вимагає переосмислення. Як вважає Річард Лінн (Richard Lynn), почесний професор Університету Ольстера, ця наука, що пропонує використовувати генетику для поліпшення людини, була віддана забуттю незаслужено. Вона була популярна на початку 20 століття, проте була дискредитована нацистами, які поклали її в основу ідеї ідеальної раси.

Хворі з синдромом Клайнфельтера змогли стати батьками

Хворі з синдромом Клайнфельтера змогли стати батьками - Американські фахівці з лікування репродуктивних патологій дали можливість стати батьками декільком приреченим на безплідність чоловікам з синдромом Клайнфельтера. Це зустрічається лише у чоловіків генетичне захворювання викликане наявністю зайвої X-хромосоми.R

У Японії вперше в світі за допомогою стволових клітин виростили тромбоцити

У Японії вперше в світі за допомогою стволових клітин виростили тромбоцити - Групі японських вчених з Токійського університету вперше в світі вдалося за допомогою індукованих плюріпотентних стволових клітин людини /iPS /виростити тромбоцити.

Південна Корея поставить на потік виробництво органів

Південна Корея поставить на потік виробництво органів - Південна Корея має намір у найближчі 10 років поставити на потік виробництво свинячих органів для пересадки людині, використовуючи останні досягнення біотехнології. На ці цілі уряд країни виділив більше 100 мільйонів доларів. R

Ватикан зацікавився генною інженерією

Ватикан зацікавився генною інженерією - У Ватикані розпочалася конференція, присвячена використанню в сільському господарстві генетично модифікованих рослин та тварин. Її організатором став кардинал Ренато Мартіно, один з найвідоміших католицьких діячів, які займають важливу посаду у Ватикані. R

Дослідники виявили ген, активність якого грає провідну роль у підтримці рівноваги

Дослідники виявили ген, активність якого грає провідну роль у підтримці рівноваги - Результати даного дослідження, що проводилося в Медичній Школі Вашингтонського Університету в Сент-Луїсі, опубліковані в Journal of Human Molecular Genetics, 2003, Аpr.

Виявлено ген, який відповідає за освіту вушної сірки

Виявлено ген, який відповідає за освіту вушної сірки - Досліджуючи послідовність ДНК японських сімей, які страждають рідкісним захворюванням, що призводить до порушення рухової функції, вчені відкрили ген, що контролює формування вушної сірки. Це несподіване і, здавалося б, нічим не примітне відкриття дозволить встановити функцію апокрінових залоз, секретуючих рідина з розташованих по всьому тілу клітин.

Онищенко закликає до клонування органів

Онищенко закликає до клонування органів - Керівник Федеральної служби з нагляду в сфері захисту прав споживача і благополуччя людини (колишнього Держсанепіднагляду) Геннадій Онищенко виступає за дозвіл клонування окремих людських органів, але не людини, повідомляє РІА 'Новости'.

розшифрована половина геному людини

розшифрована половина геному людини - Вчені закінчили розшифровку генів, що входять до складу 12-й за рахунком хромосоми людини. Це означає, що ними успішно пройдено рівно половина шляху до створення повної генетичної карти людського організму.

У Сінгапурі дозволять клонування людини

У Сінгапурі дозволять клонування людини - Сінгапурська влада оголосили про свій намір дозволити клонування людини. Як повідомляє міністерство охорони здоров'я країни, відповідний закон буде прийнятий наступного року, передає AFP.

Генетики продовжують свої експерименти по створенню «здорової» і «корисною» їжі!

Генетики продовжують свої експерименти по створенню «здорової» і «корисною» їжі! - Гени черв'яків роблять м'ясо більш «здоровою» їжею. Генетичний код всіх м'ясних домашніх тварин може бути змінений на благо людства таким чином, щоб у м'ясі містилися корисні жири, аналогічні риб'ячому, заявляють вчені. У лабораторних дослідженнях цього гена використовували мишей, в м'язах яких, під його впливом містилося не омега 6, а омега 3 жирні кислоти, рекомендовані дієтологами.

Прорив у дослідженні стовбурових клітин

Прорив у дослідженні стовбурових клітин - Вчені зуміли добитися того, щоб зародкові людські стовбурові клітини, пересаджені в мозок або хребет щури, перетворювалися в нервові клітини. Це ще один крок у напрямку створення ефективних засобів лікування хвороб Паркінсона й Альцгеймера, які викликаються дегенерацією нервових клітин.

Знайдено ген старіння мозку

Знайдено ген старіння мозку - Канадські вчені Університету Монреаля та госпіталю Maisonneuve-Rosemont та їхні американські колеги з національної лабораторії Лоуренса Берклі зробили великий крок у напрямку відкриття лікування неврологічних хвороб і розробки ліків, сповільнює старіння мозку .

Вчені знайшли спосіб стимулювати регенерацію кінцівок людини

Вчені знайшли спосіб стимулювати регенерацію кінцівок людини - Генетики з Каліфорнійського університету у Веллінгтоні (University of California in Wellington) оголосили про те, що їм вдалося знайти спосіб активізувати в людському організмі гени, що відповідають за регенерацію цілих органів і кінцівок. Докладний доповідь про цю роботу буде опубліковано в найближчому номері Nature.

клонувати людину вже виношують і готують йому запасні органи

клонувати людину вже виношують і готують йому запасні органи - Доктор Панайотіс Завос (Panayiotis Zavos), фахівець з клонування, заявив про те, що клонований ембріон людини вже пересаджений 35 - річної сурогатної матері, повідомляє Reuters. Медик має намір створити ще кілька клонів і проводить співбесіди з жінками, готовими їх виношувати.

Вчені придумали універсальний генетичний тест

Вчені придумали універсальний генетичний тест - Майбутні батьки зможуть дізнатися про наявність у ембріона генетичних хвороб за допомогою одного універсального тесту, стверджують британські вчені.

Вчені картувати ще одну хромосому людини

Вчені картувати ще одну хромосому людини - Вчені з Інституту Сангера фонду Велкам Траст в Кембриджі, розшифрували ще одну хромосому людини, яка стала найбільшою, картувати на даний момент. Хромосома 20 стала третьою за рахунком. Вона містить інформацію про ряд захворювань, починаючи від ожиріння й екземи і закінчуючи недоумством і катарактою.

ООН відклала ухвалення конвенції про заборону клонування на два роки

ООН відклала ухвалення конвенції про заборону клонування на два роки - Думки учасників Генеральної Асамблеї ООН про заборону клонування розділилися, тому було вирішено відкласти ухвалення конвенції про заборону клонування на два роки . Коста-Ріка та США активно лобіювали створення робочої групи для складання резолюції про заборону всіх форм клонування людини. Резолюцію підтримали 50 країн.

У Канаді заборонили клонування і торгівлю спермою

У Канаді заборонили клонування і торгівлю спермою - Канадський парламент в четвер прийняв закон, що забороняє клонування людей, повідомляє Reuters. Також документ забороняє продаж донорських яйцеклітин і сперми. Такий матеріал може бути наданий в клініки тільки безвоздмездно.

Вчені знайшли гени нервозності та занепокоєння

Вчені знайшли гени нервозності та занепокоєння - Люди, що мають зміна гена, який регулює медіатор гормону настрою допаміну в мозку, більшою мірою схильні до підвищеного неспокою і нервозності.

Вчені створили життя зі шматків ДНК

Вчені створили життя зі шматків ДНК - Вчені в Сполучених Штатах розробили новий спосіб виробництва ДНК, який, за їхніми твердженнями, може застосовуватися для створення нових форм життя. Дослідники з Інституту біологічних альтернатив заявляють, що створили генетичну послідовність вірусу всього за два тижні.

Знайдено ген статевого дозрівання

Знайдено ген статевого дозрівання - Вченим вдалося виявити один з генів, який регулює статеве дозрівання у людини і тварин і може, мабуть, допомогти в кращому розумінні та лікуванні як порушень статевого розвитку, так і деяких форм безпліддя. Вивчення його велося як на людях з генними мутаціями, так і в лабораторних умовах: на окремих клітинах і спеціально виведених мишах з досліджуваним геном.

Другий клон може народитися в суботу

Другий клон може народитися в суботу - Представник фірми Clonaid, що займається дослідженнями в області клонування людини, заявила, що другий клоноване дитина з'явиться на світ у ці вихідні. Бережіть Буаселье, глава компанії і активіст секти раелітов, яка вірить у позаземне походження людини, заявила, що дитина має народитися в Голландії.

Генов у людини значно більше, ніж вважалося

Генов у людини значно більше, ніж вважалося - Сучасні уявлення про обсяг спадкової інформації людини, що базуються, зокрема, на даних картування геному, можуть виявитися невірними. Як встановили вчені з каліфорнійської компанії Affymetrix, відсоток активної ДНК може бути в десять разів більше, ніж вважається зараз. До такого висновку вони прийшли при дослідженні активності синтезу РНК.

ДНК від анемії

ДНК від анемії - Розвиток однією з форм анемії пов'язано з мутацією в одному-єдиному нуклеотиди гена, що кодує бета-Глобине. Активність мутантного гена викликає утворення молекул гемоглобіну, які формують довгі жорсткі ланцюжки та надають еритроцитів характерну серповидно форму.

Генна заглушка вірусний ферментом

Генна заглушка вірусний ферментом - Дослідники університетів Нью-Йорка і Небраски опублікували результати експериментів, які вказують на можливість створення нового методу прицільного відключення генів. Професор Мін-мін Чжоу [Ming-Ming Zhou] і його колеги прийшли до висновку, що для адресного блокування експресії генів можна використовувати нешкідливий для людини вірус Paramecium bursaria chlorella-1, що вражає одноклітинні водорості. Він містить приблизно 375 генів, що для вірусу надзвичайно багато.

Інфаркт, артрит і розсіяний склероз мають загальну генетичну основу

Інфаркт, артрит і розсіяний склероз мають загальну генетичну основу - Один з часто зустрічаються генів виявився чинником ризику розвитку інфаркту міокарда, ревматоїдного артриту та розсіяного склерозу.

Клон людини зустріли з недовірою

Клон людини зустріли з недовірою - Представники біохімічної компанії Clonaid, пов'язаної з сектою, яка вірить у позаземне походження людства, заявили про створення першого клону людини.Проте ця заява була зустрінута вченими з відомою часткою скепсису, так як жодних доказів клонування людини до цього часу пред'явлено не було.На прес-конференції представник компанії французька біолог Бріжит Буаселье заявила, що зусиллями вчених 26 грудня в результаті кесарева розтину нас вет з'явилася дівчинка Єва, чий генетичний код повністю збігається з кодом 31-річної матері, зі шкіри якої був взятий зразок ДНК для клонування.Розташування дитини зберігається в таємниці.

Перший клон людини народиться на Різдво

Перший клон людини народиться на Різдво - У четвер глава компнії Clonaid Бріжит Буаселье (Brigitte Boisselier), заявила, що народження клонованої дівчинки очікується протягом місяця, повідомляє Associated Press.

Флуоресцентні мавпи врятують людство від дегенеративних неврологічних захворювань

Флуоресцентні мавпи врятують людство від дегенеративних неврологічних захворювань - Вчені генетично модифікували мавп флуоресцентним білком, який при ультрафіолетовому випромінюванні змушує їх світитися зеленим. На відміну від раніше представлених «трансгенних тварин», мавпочки здатні передавати свої унікальні здібності майбутньому потомству. А це значить, сама здатність закладена глибоко в їх ДНК.

Новий законопроект відкриє шлях створення ембріонів від трьох батьків

Новий законопроект відкриє шлях створення ембріонів від трьох батьків - Сьогодні британські парламентарії обговорять законопроект, в разі прийняття якого через 10 років лікарі зможуть трансплантувати ембріони, які мають трьох 'батьків', - і таким чином вилучати гени, які викликають небезпечні для життя хвороби та стану. Супротивники законопроекту побоюються, що він прокладає шлях клонування людини.

Сенсаційна новина зі світу науки

Сенсаційна новина зі світу науки - Перед нами молодий порося - генетично модифіковане тварина зі світиться п'ятачком і копитами. Такі виходять, якщо в клітини свині ввести флуоресцентний ген медузи, а якщо говорити популярною мовою, то схрестити медузу зі свинею.

Розроблено нову методику генної терапії

Розроблено нову методику генної терапії - Група вчених з Стенфордського університету розробила ще одну методику генної терапії, застосування якої, як стверджують дослідники, може виявитися набагато менш небезпечно для здоров'я пацієнтів, ніж способи лікування, використовувані в даний час.

Вчені розшифрували геном корови

Вчені розшифрували геном корови - 'Засіки' науки поповнилися тепер ще і геномом корови, пише журналіст The Washington Post Девід Браун. Раніше були розшифровані генетичні коди людини і собаки.

Донорів крові замінять''зайві''ембріони

Донорів крові замінять''зайві''ембріони - Американські вчені розробили технологію, завдяки якій в майбутньому лікарі, можливо, зможуть обходитися без донорської крові, повідомляє BBC News. Впливаючи на стовбурові клітини з абортивного матеріалу різними комбінаціями з чинників зростання, дослідникам вдалося перетворити їх в клітини крові.

Геннадій Онищенко: Росія відстала на 15 років в генетичних дослідженнях

Геннадій Онищенко: Росія відстала на 15 років в генетичних дослідженнях - Сьогодні в Москві відкрилася 1-а Міжнародна конференція «Молекулярна медицина і біобезпека». Виступаючи на відкритті конференції, академік РАМН Геннадій Онищенко заявив, що Росія мінімум на 15 років відстала від решти світу в генетичних дослідженнях, зупинивши національну програму в цій області.

У Санкт-Петербурзі планується створити лабораторію з виробництва стовбурових клітин

У Санкт-Петербурзі планується створити лабораторію з виробництва стовбурових клітин - У Санкт-Петербурзі планується створити лабораторію з виробництва стовбурових клітин. Про це повідомив кореспонденту АБН завідувач відділенням імунології та клітинної терапії клініки 'Меді Естетік' Юрій Юркевич.

Законодавці штату Каліфорнія хочуть заборонити використання генетично модифікованого лосося в якості їжі.

Законодавці штату Каліфорнія хочуть заборонити використання генетично модифікованого лосося в якості їжі. - Цю законодавчу ініціативу особливо підтримують місцеві рибаки і групи із захисту навколишнього середовища, стверджуючи, що у випадку, якщо модифікованому лососеві вдасться вирватися на волю, він завдасть величезної шкоди місцевим видам риб.

Розробляються методи генетичної терапії синдрому передчасного старіння

Розробляються методи генетичної терапії синдрому передчасного старіння - Патологічним старінням (хвороба Hutchinson-Gilford - прогерія [Progeria-HGP]) на земній кулі хворіють чотири мільйони людей. Пацієнти страждають прогерією в живуть в середньому протягом 13-14 років і гинуть переважно від захворювань серця або інсульту.

Терапевтичне клонування: Академія говорить"та"

Терапевтичне клонування: Академія говорить"та"- У своєму черговому доповіді про науку та технології за номером 14 комітет Академії наук займає позицію, протилежну озвученої міністром охорони здоров'я Жан -Франсуа Маттеї. Справді, у той час як генетик з авеню Сегюр вважає, що терапевтичне клонування відкриває шлях до репродуктивне клонування і бажає, щоб воно залишалося під забороною, Академія висловилася на користь розвитку даного напрямку.R

Австралійські біологи створили життєво необхідне модифіковану рослину

Австралійські біологи створили життєво необхідне модифіковану рослину - Австралійські біологи створили генетично модифіковану рослину, зерна якого містять докосагексаеновую кислоту. Докосагексаеновая кислота, що відноситься до класу омега-3 жирних кислот, є життєво необхідною для формування мозку і сітківки ока людини.

Ісландські вчені виявили ген стрункості

Ісландські вчені виявили ген стрункості - Ісландські вчені стверджують, що виявили ген, який в різних 'версіях' багато в чому зумовлює те, чи буде людина худим чи товстим. Останнім часом багато вчені виступали із заявами про те, що збираються досліджувати або досліджують залежність між набором зайвої ваги і певними комбінаціями генів.

Уральські медики запропонували ввести генетичні паспорти для громадян Росії

Уральські медики запропонували ввести генетичні паспорти для громадян Росії - Співробітники Центру сімейної медицини в Єкатеринбурзі спільно з НУО Автоматики розповіли про спільні розробки, спрямованих на створення системи генетичних паспортів для населення.

За гомосексуалізм відповідальні гени

За гомосексуалізм відповідальні гени - Дослідники Каліфорнійського Університету виявили у мишей 54 гена, які відповідальні за формування статевих інстинктів тварин. R

Вчені пропонують створити глобальну базу''відбитків ДНК''

Вчені пропонують створити глобальну базу''відбитків ДНК''- Британський вчений пропонує створити глобальну базу даних, в якій би містилися 'відбитки ДНК' всіх охочих, пише The Guardian. Однак, наголошує професор Алек Джеффріс (Alec Jeffreys) з Лейстерского університету (Leicester University), збір даних повинен проходити за схемою, що не залежить від прийнятої в даний час практики.

Каліфорнійські вчені сконструювали генноінженерних безхребетних, що володіють надзвичайно високою тривалістю життя

Каліфорнійські вчені сконструювали генноінженерних безхребетних, що володіють надзвичайно високою тривалістю життя - Ці досліди були проведені на крихітних круглих C. Elegans, які давно стали об'єктами біологічних експериментів. Дослідники так змінили спадкову інформацію цих нематод, що ті втратили здатність до синтезу інсуліноподібний фактор росту, біологічно активної речовини гормонального типу.

Знайдена нова генетична причина облисіння

Знайдена нова генетична причина облисіння - Незалежні команди учених з Великобританії і Німеччини виявили новий ген, що сприяє розвитку облисіння за чоловічим типом. При поєднанні обох відомих на сьогоднішній день генетичних причин облисіння, ризик цього стану збільшується семикратно, повідомляє журнал Nature Genetics.

Майбутнє потомство позбавлять від 6.000 генетичних недуг

Майбутнє потомство позбавлять від 6.000 генетичних недуг - Нещодавно був розроблений новий експрес-аналіз, здатний зменшити ризик розвитку захворювань у тисяч дітей.

Англійці будуть вирощувати зуби зі стовбурових клітин

Англійці будуть вирощувати зуби зі стовбурових клітин - Дослідники з лондонського Кінгз-коледжу отримали грант на 500 тисяч фунтів стерлінгів під проект з вирощування зубів зі стовбурових клітин. Компанія 'Odontis', створена при коледжі, вже закінчила експерименти на мишах і приступає до клінічних випробувань нового методу, сообшает російська служба ВВС.

Шматочок ДНК захистить від ультрафіолету

Шматочок ДНК захистить від ультрафіолету - Невеликий фрагмент ДНК може в майбутньому стати сонцезахисним екраном, стверджують американські дослідники. Вчені з медичного факультету Бостонського університету виявили ділянку ДНЦ, іменований pTT, який здатний допомогти загоювати і запобігати шкірні ушкодження, що викликаються ультрафіолетовим випромінюванням.

Японський вчений виростила волосся із стовбурових клітин

Японський вчений виростила волосся із стовбурових клітин - Викладачеві стоматологічного університету з японського міста Мацумото вдалося відновити зростання волосся у миші за допомогою ембріональних стовбурових клітин. Це досягнення за умови його успішної доопрацювання може назавжди позбавити людей від проблеми облисіння, повідомляють токійські ЗМІ.

Гаряча ДНк

Гаряча ДНК - Фахівці компаній Diversa і Celera створили генетичну карту саіого теплотривкість з відомих вченим організму. Мікроб Pyrolobus fumarii живе в немислимих умовах, справляючись зі спекою в 90-113 градусів Цельсія - це найвища температура середовища проживання, в якій існує будь-яка земна життєва форма. Виявлено він був при вивченні гідротермальних джерел в Атлантиці.

Вчені хочуть дозволити клонування

Вчені хочуть дозволити клонування - Напередодні чергового саміту ООН в науковому світі знову розгораються дебати з питань етичності та практичної необхідності експериментів з клонування людини. Кілька днів тому фахівці ряду країн, у тому числі Великобританії, Канади, Франції та Іспанії, виступили з пропозицією припинити розгляд законопроекту, що забороняє будь-які роботи з клонування людських ембріонів, замінивши його законопроектом, котрий встановлює лише часткові обмеження в цій області.

Хочете вимкнути «хворі» гени - немає проблем

Хочете вимкнути «хворі» гени - немає проблем - Як всім вже давно відомо, всі ядерні гени в нашому організмі представлені двома копіями. Одна з них дісталася нам від тата, а інша, відповідно, від мами. У деяких випадках, спадкування однієї «поганої» копії гена може викликати прояв захворювання у дитини.

Вчені не бачать підстав для заборони шлюбів між кузенами і кузина

Вчені не бачать підстав для заборони шлюбів між кузенами і кузина - Ризик пороків розвитку у дітей, що з'явилися на світ в шлюбах між двоюрідними братами і сестрами, такий же, як і в дітей, народжених жінками старше 40 років, з'ясували американські та новозеландські дослідники. Таким чином, заборони на шлюби між кузенами і кузина позбавлені підстав, вважають учені.

Сінгапур заборонив клонування

Сінгапур заборонив клонування - Сінгапур - науковий центр, відомий своїм ліберальним ставленням до досліджень стовбурових клітин - законодавчо заборонив 'огидні експерименти' з репродуктивного клонування людини, пригрозивши порушників 10 роками в'язниці. Тим часом, до 2010 року в Сінгапурі буде налічуватися 15 біотехнологічних компаній світового рівня, які працюють зі стовбуровими клітинами.

Ізраїльські вчені наблизилися до відкриття генетичної причини заїкання

Ізраїльські вчені наблизилися до відкриття генетичної причини заїкання - Заїкання може негативно вплинути на освітні та професійні досягнення і заважати соціальному спілкуванню. Великомасштабний проект Університету Тель-Авіва /Ізраїль /дозволив знайти вагомі докази генетичної природи цієї умови: дослідники встановили, що заїкання передається спадково через одного і того ж генома родичів.

Уподобання в їжі визначаються генами

Уподобання в їжі визначаються генами - Відмінності в сприйнятті смаку, обумовлені генетичними особливостями кожної людини, можуть мати серйозний вплив на його життя. Як стверджують дослідники, за цією ознакою людей можна розділити на три великі групи, а приналежність до кожної з них буде визначати не тільки переваги в їжі, але і стан здоров'я людини.

Дослідники з Мічиганського університету зуміли визначити набір генетичних мутацій, що призводять до прогресуючої втрати слуху

Дослідники з Мічиганського університету зуміли визначити набір генетичних мутацій, що призводять до прогресуючої втрати слуху - Ця робота буде опублікована в листопадовому випуску 'Американського журналу генетики людини '. Мутації відбуваються головним чином в гені DFNA 20, що відіграє важливу роль у роботі внутрішнього вуха.

Чоловіки зникнуть з лиця землі через 125 тисяч років?

Чоловіки зникнуть з лиця землі через 125 тисяч років? - Вхідна в біологічний код сучасного чоловіка Y-хромосома швидко руйнується, і через 125 тис. років чоловіки зникнуть як біологічний вид. З цим сенсаційним висновком виступив професор Оксфордського університету Брайан Сайкіс.

Людині допоможуть врятуватися від радіації миші

Людині допоможуть врятуватися від радіації миші - Розібратися, наскільки чутливі людські гени до радіації і які потворності в майбутньому можуть виникнути у нащадків опромінених людей, мають намір столичні генетики.

Американські вчені ще раз підтвердили високу перспективність медичного застосування методів генної інженерії

Американські вчені ще раз підтвердили високу перспективність медичного застосування методів генної інженерії - Співробітники Інституту молекулярної кардіології при університеті Джонса Гопкінса довели, що за допомогою генної терапії можна боротися з серцевими аритміями. Такі патології зазвичай обумовлені дисфункцією нервових клітин, керуючих скороченнями серця.

розшифровано дві третини генів людини

розшифровано дві третини генів людини - Міжнародній групі вчених, що працюють над розшифровкою генома людини, вдалося завершити черговий етап роботи і опублікувати у вільному доступі інформацію більш ніж про двох третинах генів нашого організму. Створення цієї бази даних вже назвали серйозним кроком вперед для медичної та біологічної науки.

Генетично змінені рослини небезпечні для людини

Генетично змінені рослини небезпечні для людини - Доктор Тердже Траавік з Норвегії оголосив про результати дослідження впливу генетично змінених зернових культур на здоров'я людини. Він зробив три тривожних відкриття.

Інформація для майбутніх мам

Інформація для майбутніх мам - Стовбурові клітини - це унікальна група клітин організму, здатних розмножуватися і давати початок основним клітинним компонентів всіх органів і тканин організму.

Гени допоможуть відростити нові кінцівки

Гени допоможуть відростити нові кінцівки - Вчені вірять, що останні наукові досягнення дадуть нову надію тим, хто переніс ампутацію або деформацію кінцівок. Таємниці саламандр коли-небудь, можливо, навчать людей загоювати рани без шрамів та навіть відрощувати нові кінцівки після аварій.

Запропоновано модель передачі генетичної інформації від ДНК відмінна

Запропоновано модель передачі генетичної інформації відмінна від ДНК - Хіміки з Скріппсовского дослідного інституту (Scripps Research Institute) показали, що при зародженні життя на нашій планеті роль спадкового матеріалу могли виконувати не молекули ДНК, а інші біополімери.

Найбільша клонована тварина

Найбільша клонована тварина - 6 січня 2000 року в Університеті Коннектикуту групою американських вчених під керівництвом Ксьянгжонг Янга з Інституту Кагошима з'явилися перші клоновані бички.

10 ембріонів врятують третину британців

10 ембріонів врятують третину британців - До такого висновку прийшли англійські вчені, виявивши, що країна має в своєму розпорядженні невеликий клітинної субпопуляцій потенційних 'супердоноров'.

Клонування: рекламний ефект секти раеліан

Клонування: рекламний ефект секти раеліан - Французький хімік, 46-річна Брижитт Буаселье, член секти раеліан, заявила в четвер, що дала 'путівку в життя' дитині, отриманому в результаті клонування , - дівчинці, яка є генетичної копією її 30-річної матері.

Одна з хромосом людини об'єднує дві хромосоми шимпанзе

Одна з хромосом людини об'єднує дві хромосоми шимпанзе - У журналі 'Nature' опубліковані перші результати детального аналізу другої і четвертої хромосом людини. Ці дві хромосоми є одними з найбільших в геномі людини - на них припадає 13 відсотків нашого генетичного коду.

Стовбурові клітини можна отримувати із зубів мудрості

Стовбурові клітини можна отримувати із зубів мудрості - Пульпа зубів мудрості стала ще однією 'етичною альтернативою' ембріональних стовбурових клітин (ЕСК). А все завдяки зусиллям японських учених із Національного інституту промислової науки і технології (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology).

Генна терапія допомогла пацієнтам з рідкісним спадковим імунодефіцитом

Генна терапія допомогла пацієнтам з рідкісним спадковим імунодефіцитом - Генна терапія важкого комбінованого імунодефіциту (ТКІД), викликаного недостатністю ферменту аденозіндеамінази, ефективна і не супроводжується серйозними довготривалими побічними ефектами. До такого висновку прийшла міжнародна команда учених за наслідками спостережень за пацієнтами, що продовжувалися в середньому протягом чотирьох років.

Скоро буде складена генетична карта шимпанзе

Скоро буде складена генетична карта шимпанзе - Американські вчені припускають в червні начорно завершити роботу по складанню генетичної карти шимпанзе, найближчого родича людини по загону приматів. Місяцем пізніше буде в основному дешифрований геном медоносної бджоли, а ще через рік - геном собаки-боксера. Про ці плани розказано на сторінках газети «Вашингтон Пост».

Наночастки діоксиду титану викликають пошкодження генетичного апарату у мишей

Наночастки діоксиду титану викликають пошкодження генетичного апарату у мишей - За даними комплексного дослідження, проведеного вченими з Університету Каліфорнії - Лос-Анджелес (UCLA), наночастинки діоксиду титану, які зараз можна знайти скрізь - від косметики і сонцезахисних кремів до барвників і вітамінів - викликають системні генетичні зміни у мишей.

5 T-варіант гена CFTR є одним з генетичних факторів порушення репродуктивної функції у чоловіків

5 T-варіант гена CFTR є одним з генетичних факторів порушення репродуктивної функції у чоловіків - За даними Т. С. Ковалевської з співавторами (Москва) 5T-варіант гена CFTR є одним з генетичних факторів порушення репродуктивної функції у чоловіків.

Ідентифіковано ген, що дозволяють людині до 90 років зберегти практично всі свої розумові здібності

Ідентифіковано ген, що дозволяють людині до 90 років зберегти практично всі свої розумові здібності - Дослідникам з Піттсбурзького університету, доповіли про свою роботу на медичній конференції в Гонолулу , вперше вдалося ідентифікувати гени, що дозволяють людині до 90 років зберегти практично всі свої розумові здібності.

Замість лікарів лікувати людей будуть робити гусениці і комарі, якщо їм не перешкодять''зелені''

Замість лікарів лікувати людей будуть робити гусениці і комарі, якщо їм не перешкодять''зелені''- Вчені найближчим часом готові створити генетично модифікованих комах, корисних для медицини і сільського господарства. Проте зробити роботу дослідників марною можуть 'зелені', які вже передали в ліцензує організації свій звіт, в якому йдеться про небезпеку таких комах для всієї екосистеми планети, повідомляється на сайті американської газети Washington Post.

Автори клону людини навчилися створювати будь-яку тканину з яйцеклітини

Автори клону людини навчилися створювати будь-яку тканину з яйцеклітини - Компанія Advanced Cell Technology, яка в листопаді минулого року оголосила про успішне клонування людини першому, розповіла про нові досягнення. Спільно з ученими з Університету Wake Forest, фахівці компанії розробили технологію, що дозволяє створити практично будь-яку клітину тіла.

Американські вчені розкрили секрет безсмертя стовбурових клітин

Американські вчені розкрили секрет безсмертя стовбурових клітин - Американські експерти Національного інституту старіння визначили ключовою процес клітинного оновлення ембріональних стовбурових клітин в гені Zscan4. Цей прорив може мати серйозний вплив на наукові дослідження старіння організму, біології стовбурових клітин і раку і відновної медицини.

Революція стовбурових клітин: так клітини''оновлюються''

Революція стовбурових клітин: так клітини''оновлюються''- Дорослі клітини шкіри людини можна 'перепрограмувати', вводячи в їх ДНК кілька генів, тоді вони, як за помахом чарівної палички, знову стають 'дитячими'. При цьому немає необхідності вдаватися до клонування і руйнувати ембріони.

Гени довголіття шукають у четвертій хромосомі

Гени довголіття шукають у четвертій хромосомі - Американським вченим вдалося помітно звузити область пошуку генів, які відповідають за довголіття, повідомляє CNN. Автори роботи, опублікованої на цьому тижні в працях Академії наук США, практично не сумніваються, що ці гени знаходяться у виявленому ними ділянці четвертої хромосоми.

Вчені виявили першу локальну генну мутацію, яка зі стовідсотковою ймовірністю викликає серйозні порушення серцевого кровообігу

Вчені виявили першу локальну генну мутацію, яка зі стовідсотковою ймовірністю викликає серйозні порушення серцевого кровообігу - Американські вчені виявили першу локальну генну мутацію, яка з стовідсотковою ймовірністю викликає серйозні порушення серцевого кровообігу.

Ген старіння знайдений в статевій хромосомі

Ген старіння знайдений в статевій хромосомі - Ген або гени, що відповідають за старіння, мабуть, знаходяться в X-хромосомі людини і передаються від батьків до дочкам і від матерів до синів. Звузити коло пошуку ключа до довголіття вдалося дослідникам з бельгійського Університету Лювена.

Кожен третій росіянин згоден обзавестися власним клоном

Кожен третій росіянин згоден обзавестися власним клоном - 40% росіян вважає клонування живих організмів небезпечним експериментом з непередбачуваними наслідками, а 28% громадян не відмовилися б обзавестися власним клоном. Такі підсумки опитування про клонування, проведеного Дослідницьким центром порталу SuperJob.ru серед 1800 респондентів з семи округів РФ.

Вимкнення одного гена в дорослому організмі призводить до переродження яєчника в яєчко

Вимкнення одного гена в дорослому організмі призводить до переродження яєчника в яєчко - Німецькі вчені виявили, що вимкнення єдиного гена в дорослому організмі призводить до переродження яєчника в яєчко, правда, не виробляються сперматозоїди. Тому яєчника доводиться постійно придушувати цю можливість до 'перевтілення', повідомляє EurekAlert!

Стовбурові клітини та генна терапія здатні перемогти анемію Фанконі

Стовбурові клітини та генна терапія здатні перемогти анемію Фанконі - Вчені вперше зуміли повністю усунути генетичне захворювання за допомогою стовбурових клітин та комбінації методів генної терапії. Успішність нового підходу на сьогоднішній день підтверджена тільки в пробірочних експериментах із клітинами хворих людей. Автори дослідження мають намір якомога швидше довести інновацію до клінічного застосування.

Виявлено ген, що захищає легені від раку

Виявлено ген, що захищає легені від раку - Генетики з Університету Ноттінгема виявили ген, який захищає тканину легенів людини від злоякісних пухлин. Саме рак легенів є найпоширенішою причиною смерті від ракових захворювань.

Собака не тільки друг людини, але і брат

Собака не тільки друг людини, але і брат - Американські вчені прийшли до висновку, що генокод собак набагато більше схожий на людський, ніж генокод мишей. Відомо, що найбільш близьким до людського є генокод свиней і мавп, але тепер предметом дослідження вчених став пудель Шедоу, який, очевидно увійде в історію науки нарівні з собакою Павлова.

Австралійські медики виростили в організмі свині жирову тканину молочної залози

Австралійські медики виростили в організмі свині жирову тканину молочної залози - Цей експеримент може стати першим кроком на шляху до беспротезной реконструкції грудей після хірургічних операцій.

Природний феномен - село близнюків

Природний феномен - село близнюків - Вчені-генетики зацікавилися природним феноменом - індійської селом з населенням у 800 чоловік, де проживають відразу 40 пар близнюків. Як вважають, в поселенні Помри з переважно мусульманським населенням надзвичайно високий відсоток споріднених шлюбів. R

ООН не заборонила клонування людини

ООН не заборонила клонування людини - Правовий комітет Генеральної асамблеї Організації Об'єднаних Націй заблокував спробу заборонити будь-які наукові дослідження, пов'язані з клонуванням людини. Більшість членів комітету підтримали пропозицію Ірану відкласти голосування з цього питання ще на два роки. Таким чином, пропозиція США і Коста-Ріки про повну заборону клонування людини так і не було поставлено на голосування.

Знайдено спосіб отримання індукованих плюріпотентних стволових клітин людини без використання вірусу

Знайдено спосіб отримання індукованих плюріпотентних стволових клітин людини без використання вірусу - Міжнародна група вчених з Великобританії, Канади і Японії розробила принципово новий спосіб отримання індукованих плюріпотентних стволових клітин людини /iPS /, який не вимагає використання вірусу. У результаті різко скорочується вірогідність того, що ці клітини спровокують розвиток раку, повідомляють сьогодні токійські газети.

У Великобританії народиться перевірений на ген раку грудей дитина

У Великобританії народиться перевірений на ген раку грудей дитина - На цьому тижні мешканка Лондона повинна народити першу у Великобританії дитини, якого на ранній стадії ембріонального розвитку перевірили на відсутність генетичного дефекту, значно підвищує ризик раку грудей.

перша клонована дитина народиться в січні

Перший клонований дитина народиться в січні - Відомий своєю схильністю до скандальних заяв італійський лікар Северіно Антінорі (Severino Antinori) в черговий раз пообіцяв народження клонованого дитини в самий найближчий час. На цей раз урочисту подію призначено на січень. Як і раніше доктор Антінорі відмовляється надати будь-яку, навіть саму загальну, інформацію про жінку, яка виношує клону.

Бідна овечка

Бідна овечка - Про те, що у п'ятирічної Доллі виявлено артрит, повідомив один з її творців професор Ян Уїлмут (Ian Wilmut) з шотландського інституту Росліна. Вчені відзначають, що хоча це захворювання зустрічається у овець, для настільки молодого віку воно не характерно.

Вчені з США отримали генетично модифіковані стовбурові клітини

Вчені з США отримали генетично модифіковані стовбурові клітини - Розроблений ними метод дозволить зупинити руйнування клітин крові, що переносять кисень. Їх руйнування призводить до закупорки судин життєво важливих органів.

Виявлено ще одна генна мутація, пов'язана з виникненням захворювань серця

Виявлено ще одна генна мутація, пов'язана з виникненням захворювань серця - Співробітники відомої американської приватної клініки Мейо виявили ще одну генну мутацію, пов'язану з виникненням захворювань серця. Ця мутація знижує стійкість клітин серцевого м'яза до різних видів стресів, які завжди пов'язані з діяльністю серця.

У Великобританії народився перевірений на ген раку грудей дитина

У Великобританії народився перевірений на ген раку грудей дитина - 27-річна мешканка Лондона цього тижня народила першого в країні дитини, який на ранній стадії ембріонального розвитку пройшов генетичний тест на схильність до раку грудей. Обстеження було проведено через те, що в сім'ї батька дитини протягом декількох поколінь спостерігалася висока частота розвитку цього захворювання, пов'язана з дефектом гена BRCA1.

Генний допінг - поки що для мишей

Генний допінг - поки що для мишей - Активація генного «перемикача» - гена PGC-бета - призводить до трансформації м'язових волокон в так звані волокна IIX типу, що підвищує витривалість мишей на 25%.

Ігроманія передається через гени

Ігроманія передається через гени - Австралійські вчені виявили, що пристрасть до азартних ігор передається у спадок. Чоловіки страждають цією залежністю вдвічі частіше жінок.

Зміна режиму дня впливає на гени в печінці

Зміна режиму дня впливає на гени в печінці - Голландські і мексиканські біологи встановили, що зміна режиму дня призводить до зміни в роботі не тільки мозку, але і генів, активних в печінці та інших внутрішніх органах.

Вчені з Ісландії встановили генетичні причини інсульту

Вчені з Ісландії встановили генетичні причини інсульту - Дослідники з Рейк'явік виявили ген, зміни в якому призводять до розвитку найбільш поширених форм інсульту, повідомляє The New York Times. R

Вчені клонували ембріони приматів

Вчені клонували ембріони приматів - Американські експерти вперше змогли клонувати ембріони мавп-приматів. Застосований при цьому принципово новий метод ще на один крок наблизив можливість клонування людини. Як повідомив журнал Nature, група американських учених отримала від 10-річної макаки десятки клонованих ембріонів.

У Німеччині заборонили генетичні дослідження без медичних показань

У Німеччині заборонили генетичні дослідження без медичних показань - Бундестаг схвалив законопроект, що забороняє проведення анонімних досліджень на батьківство, а також на генетичні дослідження плоду без медичних показань. Метою нового законопроекту є запобігання можливих зловживань сучасними методами генетичних досліджень.

розшифрована 14-я хромосома людини

розшифрована 14-я хромосома людини - За повідомленням в журналі Nature, майже розшифрована 14-я хромосома людини. Згідно з новими дослідженнями, на 14-й хромосомі окрім вже відомих генів знайдено більше 100 нових, а також є більше 300 нуклеотидних послідовностей, будова яких характерно для генів.

Стійкість до алкоголю визначається генетичними факторами

Стійкість до алкоголю визначається генетичними чинниками - До такого висновку прийшла група дослідників з Університету штату Північна Кароліна (North Carolina State University) під керівництвом Роберта Енхолта (Robert Anholt). Результати їх роботи опубліковані в журналі Genetics.

Виявлено ген, безпосередньо керуючий рівнем жироподібні сполук, які називають «хорошим холестерином»

Виявлено ген, безпосередньо керуючий рівнем жироподібні сполук, які називають «хорошим холестерином» - Дослідники зі Стенфордського університету виявили ген, безпосередньо керуючий рівнем жироподібні з'єднань , які називають «хорошим холестерином». Сам по собі ген LIPG був відкритий три роки тому, проте до теперішнього часу не було ясно, яка його роль у підтриманні холестеринового балансу.

Британська пара справить немовля з заданими генами

Британська пара справить немовля з заданими генами - Британська пара з міста Лідс (Leeds) шукає можливість зачати і народити дитину спеціально для того, щоб він став донором для свого хворого брата. Вони звернулися в Управління із запліднення і ембріології людини (Human Fertilisation and Embryology Authority) за дозволом на цю процедуру.

Виявлено новий ген, що визначає розумові здібності людини

Виявлено новий ген, що визначає розумові здібності людини - Американським дослідникам вдалося встановити ген, поліморфізм якого справляють істотний вплив на розумові здібності людини.

Конгрес США ухвалив законопроект про заборону клонування людини

Конгрес США ухвалив законопроект про заборону клонування людини - Конгрес США ухвалив законопроект про заборону клонування людини, повідомляє BBC. У разі його проходження через Сенат порушникам загрожує тюремне ув'язнення терміном до 10 років і штраф в мільйон доларів. За прийняття законопроекту проголосував 241 конгресмен, 155 висловилися проти. Схожий документ вже був прийнятий Конгресом у липні 2001 року, але не пройшов через Сенат.

Німецькі вчені знайшли ген прийняття рішень

Німецькі вчені знайшли ген прийняття рішень - Групі німецьких вчених вдалося знайти ген, варіації в якому впливають на швидкість і якість прийнятих людиною рішень. R

Генний удар по хвороби Паркінсона

Генний удар по хвороби Паркінсона - У понеділок вчені-медики 'закачали' мільярди копій гена в мозок пацієнта, який страждає хворобою Паркінсона. Це перша у світі спроба випробувати генну терапію для лікування цієї хвороби.

Генетичні хвороби: лікарська таємниця буде збережена

Генетичні хвороби: лікарська таємниця буде збережена - Національний консультативний комітет з етики (НККЕ) відкинув пропозицію зобов'язати хворого, що страждає генетичним захворюванням, ставити до відома про це родичів.

У Росії будуть лікувати стволовими клітинами з абортивного матеріалу

У Росії будуть лікувати стволовими клітинами з абортивного матеріалу - Найбільш перспективними в плані клінічного застосування російські вчені вважають стовбурові клітини, отримані з абортивного матеріалу, повідомляє кореспондент Mednovosti.ru. Як розповів член-кореспондент РАМН, професор Наукового центру акушерства, гінекології та перинатології РАМН Геннадій Сухих, виступаючи в середу на друге Всеросійській конференції 'Чоловіче здоров'я', ембріональні або фетальні (залежно від терміну, на якому була перервана вагітність) стовбурові клітини називаються соматичними (тканеспеціфічнимі), тобто пройшли первинну диференціацію в умовах розвивається людини.

Криса стала жертвою клонування

Криса стала жертвою клонування - Вражаюче, що, клонувати вже така кількість тварин, вчені до цих пір тягнули із створенням абсолютно ідентичною пари щурів, але ж саме ці звірята - головний матеріал, на якому дослідники випробували не одне ліки і провели не одну операцію, перш ніж зробили те ж саме на людях.

Чоловіки не вимруть!

Чоловіки не вимруть! - Вийшла в багатьох ЗМІ і прозвучала по телебаченню новина про те, що нібито чоловіки можуть зникнути з лиця землі через 125 тисяч років, є показником великого зарозумілості в американських та британських вчених , які зовсім не цікавляться результатами інших дослідників, а зациклилися лише на своїх власних, і часто більше цікавляться залученням уваги до своїх 'досягненням', заради отримання прибутків.

Зруйнований ген - причина дислексії

Зруйнований ген - причина дислексії - Фінські дослідники виявили ген, який, можливо, несе відповідальність за розвиток дислексії. Дислексія вражає від 3% до 10% населення і виражається в труднощах в розпізнаванні слів і читанні. Результати недавніх досліджень свідчать про те, що у людей з дислексією інформація обробляється в правій півкулі мозку, а не в лівому, більш пристосованому для словотвору, як у звичайних людей.

У США спробували схрестити людину з коровою

У США спробували схрестити людину з коровою - Відомий професор Панаіотіс Завос оголосив, що ним був створений ембріон 'людини-корови', який розвивався протягом двох тижнів. Ця новина викликала сьогодні в усьому науковому світі бурхливу реакцію протесту. Багато вчених характеризують такий крок як 'жахливий'.

Трансгенна щеплення

Трансгенна щеплення - Генна інженерія відкриває нові можливості у сфері створення протималярійних препаратів. Імунологи сподіваються використовувати трансгенних кіз та інших великих копитних як своєрідні біологічних 'фабрик', що виробляють вакцини. Один з дослідницьких проектів такого роду проводять фахівці американського Національного інституту алергії та інфекційних захворювань.

Виявлено ген схильності до захворювань серця

Виявлено ген схильності до захворювань серця - 60 мільйонів осіб у світі є носіями генетичної мутації, яка практично неминуче призведе до розвитку у них серцевих захворювань.

Свиня стане постачальником 'запчастин' для людини

Свиня стане постачальником 'запчастин' для людини - У російських генетиків з'явилася перспектива клонувати окремі тканини і органи для пересадки людині, а також готові препарати для лікування. Про це повідомив академік Російської академії сільськогосподарських наук Михайло Прокоф'єв.

Новий метод генної терапії заснований на додаванні в ядро клітини додаткової хромосоми

Новий метод генної терапії заснований на додаванні в ядро клітини додаткової хромосоми - Канадська біотехнологічна компанія Athersys розробляє новий метод генної терапії. Він полягає в додаванні в ядро клітин цілої додаткової хромосоми. У традиційній генної терапії використовуються спеціальні віруси, які вбудовують потрібний фрагмент в існуючі в ядрі ДНК.

Знайдено ген, що регулює тривалість життя, імунітет і стресостійкість

Знайдено ген, що регулює тривалість життя, імунітет і стресостійкість - Учені, що фінансуються Науково-дослідним радою з біоінженерії і біологічних наук (Biotechnology and Biological Sciences Research Council - BBSRC) Університету Бірмінгема (University of Birmingham) виявили, що ген DAF-16 активно бере участь у визначенні швидкості старіння і середньої тривалості життя лабораторного хробака Caenorhabditis elegans і його близьких родичів еволюційних.

Генна терапія позбавить діабетиків від імпотенції

Генна терапія позбавить діабетиків від імпотенції - Нова форма генної терапії може бути використана при лікуванні імпотенції у чоловіків, що страждають на діабет. Дослідження, проведені в США, показали, що заміна дефектного гена у щурів з діабетоподобнимі симптомами може поліпшити їхні еректильну функцію; є підстави вважати, що подібний метод буде корисний і для чоловіків, що страждають на діабет.

Ген GAD1 може бути пов'язаний з алкоголізмом

Ген GAD1 може бути пов'язаний з алкоголізмом - Ген, що кодує глутаматдекарбоксілазу (ГДК, GAD), фермент, залучений в синтез гамма-аміномаслянной кислоти (ГАМК), можливо асоціюється з розвитком алкоголізму , згідно з повідомленням тайваньських дослідників.

Гени для цитокіновий рецепторів пов'язані із запальними захворюваннями кишечника

Гени для цитокіновий рецепторів пов'язані із запальними захворюваннями кишечника - Ген, що кодує субодиницю рецептора до інтерлeйкіну-23 (IL23R), прозапальні цитокіни, можливо, впливає на сприйнятливість до запальних захворювань кишечника, повідомляють американські і канадські дослідники.

розшифровані гени мікроба, що виділяє антибіотики

розшифровані гени мікроба, що виділяє антибіотики - Британським вченим вдалося розшифрувати генетичний набір грунтової бактерії Streptomyces coelicolor, яка синтезує багато антибіотиків. Разом з іншими бактеріями цього роду вона виділяє дві третини відомих природних антибіотиків. Однак, як показало вивчення генів, вони містять ще 17-18 ділянок, відповідальних за синтез речовин, які можуть мати корисні властивості.

Знайдені генетичні причини важкого ожиріння

Знайдені генетичні причини важкого ожиріння - Розвиток важкого ступеня ожиріння зумовлена браком генетичної інформації, повідомляє ВВС. До такого висновку прийшла група британських вчених під керівництвом Філіпа Фрогеля (Philippe Froguel) з Імперського коледжу Лондона ( Imperial College London). Звіт про їх дослідження опублікований в журналі Nature.

Старіння стовбурових клітин пов'язано з накопиченням мутацій

Старіння стовбурових клітин пов'язано з накопиченням мутацій - У міру старіння стовбурових клітин крові вони накопичують генетичні мутації, які можуть бути причиною хвороб людей літнього віку. Це явище досліджувалося у виконаній на мишах роботі вчених з Stanford University School of Medicine. R

Вчені розшифрували геном собаки Крега Вента

Вчені розшифрували геном собаки Крега Вента - Американські дослідники розшифрували геном собаки, повідомляє Associated Press. Джерелом генетичного матеріалу став пудель Крега Вентера (J. Craig Venter), засновника Інституту генетичних досліджень (Institute for Genomic Research) та Центру розвитку геноміки (Center for Advancement of Genomics). Крег Вентер також був одним з основним учасників програми 'Геном людини'.

Виявлено новий механізм регуляції роботи генів у клітині

Виявлено новий механізм регуляції роботи генів у клітині - Генетики з американського інституту імені Вайстара (The Wistar Institute) виявили новий механізм регуляції роботи генів у клітині.

Араби будуть регулювати клонування

Араби будуть регулювати клонування - Країни Затоки узгоджують своє законодавство з питань клонування в різних областях, передає РИА 'Новости'. Рішення про це було прийнято на форумі міністрів охорони здоров'я тих країн, які входять до Ради співпраці арабських держав Перської затоки. Конференція завершилася 8 січня в Абу-Дабі (ОАЕ).

Знайдено ген, відповідальний за чутливість до болю

Знайдено ген, відповідальний за чутливість до болю - Учені з Кембріджського інституту медичних досліджень (Cambridge Institute for Medical Research) виявили, що у людей нечутливих до болю є мутації в гені SCN9A , кодує білки натрієвих каналів, що безпосередньо беруть участь у проведенні больового імпульсу по нервових волокнах.

Відкриття: гени, які дозволять вам дожити до ста років

Відкриття: гени, які дозволять вам дожити до ста років - Вчені виявили 'гени Мафусаїла': у щасливих власників таких набагато більше шансів дожити до ста років, навіть якщо вони будуть вести нездоровий спосіб життя, пише The Sunday Times.

Вчені хочуть схрестити людину і корову

Вчені хочуть схрестити людину і корову - Британські вчені хочуть отримати дозвіл на незвичайний експеримент. Вони мають намір створити ембріон, помістивши людську ДНК в коров'ячу яйцеклітину.

Чоловіки передають всі свої проблеми дітям і онукам

Чоловіки передають всі свої проблеми дітям і онукам - Чоловіки, які зазнали впливу радіації, передають усі 'наслідки' опромінення своїм дітям. До таких невтішних висновків дійшли англійські дослідники, що займаються проблемою лікування дитячої лейкемії.

Створені штучні хромосоми

Створені штучні хромосоми - Генетичні хвороби можуть бути переможені в один день за умови впровадження додаткової хромосоми в геном людини. Зазвичай для генної терапії використовуються віруси, які впроваджують відповідний фрагмент ДНК в геном. Проте впровадження фрагмента ДНК в небажаному місці може призвести онкологічних захворювань.

Вчені колекціонують хворі клітини

Вчені колекціонують хворі клітини - Американські вчені виділили 12 видів стовбурових клітин, отриманих з тканин ембріонів з спадковими захворюваннями. Передбачається, що ці клітини будуть використані для вивчення патогенезу і розробки методів лікування генетичних хвороб, що вважаються зараз невиліковними.

Клони без проблем

Клони без проблем - Роберт Ланза (Robert Lanza) з групою колег з американської біотехнологічної компанії Advanced Cell Technology (ACT) проаналізували результати одного з експериментів з клонування. У його результаті з'явилися на світ 30 корів, 24 з яких дожили до зрілого віку - відсоток не менший, ніж серед тварин, народжених звичайним образів.

Британські вчені виявили ген, що підвищує стійкість ракових клітин до променевої терапії

Британські вчені виявили ген, що підвищує стійкість ракових клітин до променевої терапії - В експерименті блокування цього гена значно підвищувало чутливість пухлинних клітин до радіації. У пошуках причин різного ступеня стійкості злоякісних новоутворень до опромінення дослідники з Оксфордського університету вивчили ефекти 200 генів, що беруть участь в процесі відновлення пошкодженої ДНК.

Південнокорейські вчені вперше клонували собаку

Південнокорейські вчені вперше клонували собаку - Південнокорейські вчені повідомляють про клонування тварини, яке вони вважають найбільш важким для подібного відтворення - собаки, пише The New York Times. Успіх прийшов до дослідників тільки через три роки напруженої роботи, після того, як були використані 1095 яйцеклітин від 122 собак. 'Батьком' клонованого цуценя став кобель породи афганський хорт, а сурогатною матір'ю - сука породи золотистий ретривер.

Будемо клонувати людей незважаючи на всі заборони?

Будемо клонувати людей незважаючи на всі заборони? - На початку вересня цього року біоетики, генетики та молекулярні біологи всього світу були шоковані різкою заявою італійця Северіно Антінорі та американця Панайотіса Завоса про намір клонувати людину, не дивлячись на всі заборони. Цей скандал готовий відновитися.

Пацюка з''вимкненими''генами допоможуть перемогти хвороби

Пацюка з''вимкненими''генами допоможуть перемогти хвороби - Медичні дослідження по боротьбі з раком і спадковими захворюваннями зробили крок вперед, повідомляє The Times. Вченим вдалося створити інструмент 'виключення' генів, відповідальних за хвороби. Використання ембріональних стовбурових клітин щурів стане прототипом майбутнього лікування людей, впевнені дослідники.

Знайдено поширений ген гіпертонії

Знайдено поширений ген гіпертонії - Американські вчені виявили ген, що збільшує ризик розвитку артеріальної гіпертонії. Носіями несприятливих варіантів гена є близько 20% людей європейського походження, повідомляє журнал Proceedings of the National Academy of Sciences.

B незабаром можна буде відстежити роботу будь-якого гена будь-якої тварини

B незабаром можна буде відстежити роботу будь-якого гена будь-якої тварини - Систему GeneVision, що дозволяє відслідковувати активність генів у реальному часі, розробили і вперше протестували вчені з університету Південної Каліфорнії (University of Southern California).

Заборонені Бушем експерименти буде фінансувати Пентагон

Заборонені Бушем експерименти буде фінансувати Пентагон - Американське міністерство оборони виділило 240 тисяч доларів шведським вченим на дослідження, пов'язані зі стовбуровими клітинами, повідомляє Reuters. Шведи створюють лінію ембріональних клітин, пересадка яких зможе відновлювати нервову тканину, пошкоджену хворобою Паркінсона.

Корейці клонували ембріон

Корейці клонували ембріон - Південнокорейський учений вдалося клонувати 30 людських зародків з метою отримання клітин, які можуть бути використані для лікування досі неісцелімих недуг. R

Мовчання генів

Мовчання генів - Віруси використовують широкий спектр стратегій, що дозволяють їм уникати впливу з боку імунної системи організму-господаря. Група дослідників, очолювана професором вірусологом Юргеном Хаасом (Jurgen Haas) з Інституту Макса Петтенкофер (Max von Pettenkofer Institute) Мюнхенського університету Людвіга-Максиміліана (Ludwig-Maximilians-Universitat Munchen), вивчає нещодавно відкритий механізм, який патогенні віруси використовують для досягнення своїх цілей, і останні отримані ними результати вказують шляхи до нових методів антивірусної терапії. Механізм заснований на виробленні вірусом коротких молекул РНК, так званих miРНК.

У Білорусії будуть проводити пошук перспективних спортсменів за допомогою аналізу ДНК

У Білорусії будуть проводити пошук перспективних спортсменів за допомогою аналізу ДНК - У Білорусії будуть проводити пошук перспективних спортсменів за допомогою аналізу ДНК, розробленого вченими країни. Таким чином влада розраховує заощадити кошти, що виділяються на підготовку членів олімпійських збірних та інших спортсменів високих досягнень.

Знайдено спосіб прискорити зростання нервових стволових клітин

Знайдено спосіб прискорити зростання нервових стволових клітин - Вчені з California Institute of Technology знайшли спосіб змусити нервові стовбурові клітини головного мозку розмножуватися швидше, що може бути в майбутньому використано для лікування різних неврологічних захворювань .

Пересаджені стовбурові клітини кісткового мозку дорослого організму швидше за все не можуть стати родоначальниками тканин мозку, серця, печінки та інших органів

Пересаджені стовбурові клітини кісткового мозку дорослого організму швидше за все не можуть стати родоначальниками тканин мозку, серця, печінки та інших органів - Про це йдеться в листі учених із США, Іспанії та Німеччини, яке з'явилося в електронному виданні журналу 'Nature'. Останнім часом з'явилися повідомлення про те, що пересадка власних кісткомозкові клітин хворого прискорює процес загоєння після інсульту та інфаркту.

Людини будуть клонувати за 100 тисяч фунтів стерлінгів

Людини будуть клонувати за 100 тисяч фунтів стерлінгів - Американський фахівець з репродуктивним технологіям Панайотіс Завос (Panayiotis Zavos) заявив, що готовий приступити до клонування людини, і оголосив приблизні розцінки на процедуру , повідомляє інформаційний веб-сайт Ananova.

Смерть фігуриста допоможе знайти ген інфаркту

Смерть фігуриста допоможе знайти ген інфаркту - Трагічна смерть російського фігуриста, олімпійського чемпіона Сергія Грінькова, серце якого зупинилося під час тренування в листопаді 1995 року, допоможе вченим зрозуміти причину серцевих нападів у молодих. Як повідомляє BBC, дослідники з університету Дьюка (Duke University) шукають в його крові ген інфаркту.

Американська компанія буде видобувати стовбурові клітини з менструальних виділень

Американська компанія буде видобувати стовбурові клітини з менструальних виділень - Американська компанія Cryo-Sell вийшла на ринок медичних послуг з новою пропозицією: вона пропонує створити запас стволових клітин, які можуть знадобитися для лікування ряду важких захворювань, з менструальних виділень. Незалежні вчені скептично оцінюють перспективи нової технології.

Знайдено ген, що контролює страх

Знайдено ген, що контролює страх - Вчені виявили ген, який визначає, адекватний чи страх небезпеки, що насувається. Миші, у яких не було гена під назвою статмін, не відчували страху в умовах, коли повинні були інстинктивно його відчувати.

Генетики зайнялися вивченням древніх мов

Генетики зайнялися вивченням стародавніх мов - Простежити поширення стародавніх мов по планеті вдалося за допомогою досягнень генетики. На думку естонських учених з кафедри еволюційної біології Університету Тарту, які проаналізували розподіл особливого виду ДНК у різних народів, мови арабської і берберської групи Близького і Середнього Сходу, прийшли зі Східної Африки близько 10 тисяч років тому.

Знайдено ген, що викликає окостеніння м'язів

Знайдено ген, що викликає окостеніння м'язів - Після багаторічних пошуків вченим нарешті вдалося знайти причину важкого спадкового захворювання - прогресуючої оссіфіцірующей фібродисплазії (FOP), повідомляє журнал Nature Genetics.

ДНК: довге життя для всіх

ДНК: довге життя для всіх - Мета - знайти препарат, щоб блокувати ген, пов'язаний зі старінням. На це чисто італійське відкриття роблять ставку не лише науковці, а й підприємці.

створена в лабораторії ген здатний перетворити геном тварин і, може бути, навіть людини

Створений в лабораторії ген здатний перетворити геном тварин і, може бути, навіть людину - Вчені з американської біотехнологічної компанії Tosk (Сан-Франциско) заявили про сенсаційне відкриття: генетично модифіковані ссавець можна простий ін'єкцій «гена-конструктора» в кровоносну систему. Експеримент показав, що після введення тварині так званого 'стрибаючого' гена, його геном сильно змінюється.

Непридатні для пересадки легені відновили генною терапією

Непридатні для пересадки легені відновили генною терапією - Канадські вчені провели експеримент з відновлення пошкоджених донорських легенів за допомогою генної терапії. Розробки в цьому напрямку були розпочаті через дефіцит цих органів для трансплантації, повідомляє AP.

Дослідники з університету Торонто ідентифікували ще одну генну мутацію, наявність якої збільшує ймовірність захворювання на шизофренію

Дослідники з університету Торонто ідентифікували ще одну генну мутацію, наявність якої збільшує ймовірність захворювання шизофренією - Гени, пов'язані зі схильністю до цього психічного розладу, були відомі і раніше, проте до цих пір їх знаходили лише у представників деяких етнічних груп. Генетична поломка, виявлена канадськими вченими, рівномірно розподілена серед населення планети і є у 20 відсотків хворих на шизофренію.

Перший в світі клоноване людина може з'явитися вже в цьому році

Перший в світі клоноване людина може з'явитися вже в цьому році - Нелегальні досліди в цій сфері зараз ведуться на території Сполучених Штатів. Фінансує їх мільйонер, який хоче клонувати самого себе. А посередником між ним і вченими, які вже приймають перші замовлення, виступає колишній автогонщик Клод Раель, за національністю француз.

Секта раелітів стверджує, що отримала замовлення на клонування дітей, убитих в ході палестино-ізраїльського конфлікту

Секта раелітів стверджує, що отримала замовлення на клонування дітей, убитих в ході палестино-ізраїльського конфлікту - Ще до того як у залу , де проводилася прес-конференція, увійшла д-р Бріджит Буаселье, її помічник поклав на стіл невелике металевий пристрій. На перший погляд, у ньому не було нічого особливого. Проте кілька хвилин потому з'ясувалося, що за допомогою цієї металевої коробочки нібито звершилася найважливіша революція початку XXI століття. Секта раелітів заявляє, що цей прилад створює електричний потік, необхідний для успішного клонування, і саме він дозволив їм клонувати п'ятьох дітей.

Вчені прагнуть зламати таємний код''сміттєвої''ДНК

Вчені прагнуть зламати таємний код''сміттєвої''ДНК - Встановлено, що величезні фрагменти ДНК людини, які раніше вважали безглуздим сміттям, містять до сих пір невідому ' генетичну граматику ', яка робить мова наших генів набагато більш складним, ніж вважали раніше.

Новий метод перенесення генів

Новий метод перенесення генів - Американським вченим з Університету Міннесоти вдалося розробити новий досить простий метод переносу генів у клітини еукаріотів. За словами вчених, розроблена ними система дозволяє швидко і ефективно отримувати трансгенних тварин (у тому числі, різноманітних лабораторних тварин).

Папа овечки Доллі просить дозволу на клонування людини

Папа овечки Доллі просить дозволу на клонування людини - Один з творців вівці Доллі, першого в світі ссавця, отриманого шляхом клонування від дорослої особини, повідомив у вівторок, що він подав прохання на ліцензію для створення клонів людських ембріонів з метою подальших медичних досліджень.

Британські вчені відкрили ген''виживання''

Британські вчені відкрили ген''виживання''- Вчені з Університету Ньюкасла University of Newcastle відкрили ген 'виживання', який подвоює шанси на одужання від серйозних інфекційних захворювань. Виявилося, що більш високий рівень виживаності мають люди - носії певного варіанту ДНК мітохондрій - 'енергетичних станцій' клітини. Дані дослідження були опубліковані в журналі The Lancet.

З вірусу геморагічної лихоманки Ебола можна зробити препарат для генної терапії

З вірусу геморагічної лихоманки Ебола можна зробити препарат для генної терапії - Геморагічна лихоманка Ебола, смертність від якої досягає 70-80 відсотків, вважається одним з найбільш небезпечних інфекційних захворювань . Але, виявляється, навіть ця страшна хвороба може принести користь людству. Так, американські вчені показали, що вірус лихоманки Ебола шляхом певних генетичних модифікацій можна перетворити на компонент 'препарату' для генної терапії.

Гени близнюків змінюються протягом життя

Гени близнюків змінюються протягом життя - З роками ідентичні близнята набувають все більше і більше розбіжностей - вони не тільки стають менш схожими зовні і ведуть себе по-різному, їхні гени теж починають відрізнятися . Буває, наприклад, що один з близнюків захворює на рак, у той час як інший залишається здоровим.

Російські генетики схрестили рослина з твариною

Російські генетики схрестили рослина з твариною - Новосибірські генетики спільно зі своїми колегами з Інституту клінічної імунології та інституту хімічної біології створили рослина, яка містить людські гени.

Можливо, генетикам вдалося вирішити проблему старіння живих організмів

Можливо, генетикам вдалося вирішити проблему старіння живих організмів - Або принаймні сильно продовжити термін життя людини. Вчені виявили універсальні маркери старості: групу генів, які зменшують свою активність в процесі старіння у величезної кількості живих організмів, від мух до людини.

Вчені знайшли спосіб розмножувати кровотворні СК в культурі

Вчені знайшли спосіб розмножувати кровотворні СК в культурі - Вчені Duke Medical Center змогли змусити гемопоетичні (кровотворні) стовбурові клітини (ГСК) розмножуватися в лабораторії, блокуючи фермент, який в природних умовах запускає їх дозрівання і диференцировку в спеціалізовані клітини. Це дозволить швидко вирощувати великі кількості СК для трансплантації пацієнтам, які потребують клітинної терапії. R

Жінки генетично неповноцінні?

Жінки генетично неповноцінні? - Президент Гарвардського університету доктор Ларрі Саммерс заявив, що між сильним і слабким підлогою людства існує непереборне і вельми істотне розходження, що заважає більшості жінок досягти значних успіхів в природних науках і математиці і зайняти високі пости в університетах.

Розшифровано генетичний набір черевного тифу

Розшифровано генетичний набір черевного тифу - Міжнародній групі учених з Великобританії, Данії та В'єтнаму вдалося розшифрувати генетичний набір бактерії, що викликає черевний тиф. Вони сподіваються, що відкриття, про яке повідомляється у свіжому номері журналу Nature, допоможе створити ліки від хвороби, що вбиває близько шестисот тисяч чоловік щорічно.

Відкрито ген тютюнозалежності

Відкрито ген тютюнозалежності - Курці, які намагалися відмовитися від сигарет і потерпілі невдачу, незабаром зможуть пред'явити ще одне виправдання: вони народилися з генетичною залежністю. У ході першого подібного дослідження вчені виявили ряд генетичних рис, характерних для залежностей, наслідуваних, мабуть, курцями, які намагаються, але не можуть розлучитися з цією звичкою.

Мутації передаються через покоління

Мутації передаються через покоління - Англійським вченим вдалося показати, що мутації, викликані радіаційним випромінюванням, були виявлені в третьому поколінні лабораторних мишей. У статті, опублікованій в останньому номері Proceedings of the National Academy of Sciences, вперше продемонстровано спадкування мутацій, викликаних радіацією, від одного покоління до іншого.

Причини синдрому Дауна виявилися набагато складніше, ніж вважалося

Причини синдрому Дауна виявилися набагато складніше, ніж вважалося - Дані, отримані американськими вченими, показують, що колишні уявлення про причини синдрому Дауна були помилковими, повідомляє BBC News. Він викликається не тільки специфічними зміною в хромосомах. Причини цього розладу набагато складніше, і в його розвитку беруть участь одразу кілька факторів.

Вчені створюють''етичні''стовбурові клітини

Вчені створюють''етичні''стовбурові клітини - Вчені з Медичного коледжу уельського університету в Кардіффі розробляють метод отримання ембріональних стовбурових клітин з жіночих яйцеклітин без їх запліднення.

Паління викликає мутації

Паління викликає мутації - Паління не тільки ушкоджує клітини дихальних шляхів і кровоносних судин, а й призводить до появи змін в їх геномі - інакше кажучи, викликає мутації. До такого висновку прийшли вчені з Університету Бостона.

Вчені прочитають гени людських бактерій

Вчені прочитають гени людських бактерій - За попередніми оцінками учених із США, число мікробів може перевищувати число клітин людського тіла в 10 разів. Для того щоб дослідити найбільш важливі види живуть при людині бактерій і прочитати їх геном, стартувала програма 'мікробом людини'.

Відповідальний за відчуття рівноваги ген

Відповідальний за відчуття рівноваги ген - Дослідники виявили ген, активність якого грає провідну роль у підтримці рівноваги. Результати даного дослідження, що проводилося в Медичній школі Вашингтонського університету в Сент-Луїсі, опубліковані в Journal of Human Molecular Genetics.

Американські вчені вважають, що їм вдалося виявити мутацію, що сприяє довголіттю винятковому

Американські вчені вважають, що їм вдалося виявити мутацію, що сприяє довголіттю винятковому - Вона локалізована в межах гена CETP, який кодує фермент, що відповідає за синтез ліпопротеїнів плазми крові. У володарів мутантної версії цього гена підвищена концентрація ліпопротеїнів високої щільності, які транспортують надлишки холестерину з крові в печінку. Ця ж мутація призводить до збільшення геометричних розмірів ліпопротеінових частинок.

Австралія дозволила експерименти на зародках

Австралія дозволила експерименти на зародках - Австралійські законодавці прийняли рішення дозволити експерименти з клітинами людських ембріонів. Ще у вересні законопроект був схвалений нижньою палатою парламенту, а зараз його прийняли і сенатори. Хоча він і досить ліберальний в порівнянні, наприклад, з американським законодавством у цій області, законодавці подбали про деякі обмеження.

Півстоліття тому був розгаданий''секрет життя''

Півстоліття тому був розгаданий''секрет життя''- Півстоліття тому, 28 лютого 1953, Френсіс Крік увійшов в паб Eagle в Кембриджі і оголосив про те, за що пізніше отримав Нобелівську премію.

Спеціалізовані клітини можуть повернутися на більш ранню стадію розвитку

Спеціалізовані клітини можуть повернутися на більш ранню стадію розвитку - До цих пір вважалося, що ембріональний розвиток однонаправлено - стовбурові клітини поступово диференціюються в клітини все більш спеціалізовані, але не навпаки. Але нещодавно доктор Аріель Гомес (Ariel Gomez) з Університету Вірджинії (University of Virginia) виявив, що насправді напрямок диференціювання для багатьох типів клітин може змінюватися. R

Дослідники у США навчилися перетворювати ембріональні клітини в клітини крові

Дослідники у США навчилися перетворювати ембріональні клітини в клітини крові - Вчені Університету Уісконтін-Медісон (Wisconsin-Madison) у США розробили методику, за допомогою якої на основі ембріональних стовбурових клітин можуть бути створені клітини крові, повідомляє BBC. Це відкритих може бути використане в медичних цілях для допомоги хворим, яким необхідно переливання крові.

Американський суд визнав незаконною монополію на гени раку грудей

Американський суд визнав незаконною монополію на гени раку грудей - Федеральний суд Південного округу Нью-Йорка визнав незаконними патенти на варіанти генів, пов'язані з підвищеним ризиком розвитку онкологічних захворювань. Відповідне рішення було винесено суддею Робертом свита (Robert W. Sweet) в понеділок, 29 березня.

У Росії вводиться обов'язкове маркування всіх продуктів з генетично модифікованих джерел

У Росії вводиться обов'язкове маркування всіх продуктів з генетично модифікованих джерел - Обов'язкова позначка про те, що у створення продукту втрутилися вчені-генетики, повинна з сьогоднішнього дня бути на всіх продуктах такого роду. У список на маркування значаться соя, кукурудза, картопля, томати, кабачки, дині та біологічно активні добавки до їжі. Виняток становлять продукти, що не містять ДНК і білок, - це рафіновані олії, цукор, крохмаль, глюкози і фруктози.

В Австралії будуть зберігати пуповинну кров чистопородних лошат

В Австралії будуть зберігати пуповинну кров чистопородних лошат - Австралійська компанія Vet Biotechnology починає збирати пуповинну кров чистопородних лошат. Така послуга в даний час пропонується у Великобританії й у Європі під назвою 'Neo-EQ'. R

Мікро-проміскуїтет

Мікро-проміскуїтет - Відомо, що бактерії можуть передавати свої гени рослинам і дріжджів. Вірджинія Уотерс (Virginia Waters) з Каліфорнійського університету виявила свідоцтво ще більшою нерозбірливості мікроорганізмів у зв'язках. Вона розмістила шар бактерій Escherichia coli поверх культури клітин хом'яка. Восьми годин такого сусідства виявилося достатньо, щоб мікроб передав свою ДНК в процесі кон'югації - тимчасового злиття двох клітин для розмноження.

Генна терапія таласемії

Генна терапія таласемії - Опубліковані нові дані про можливість лікування одного з найпоширеніших генетично обумовлених захворювань. Мова йде про генної терапії таласемії (захворювання крові, пов'язане з дефектом гемоглобіну).

Апеляційний суд Великобританії дозволив селекцію дітей

Апеляційний суд Великобританії дозволив селекцію дітей - Апеляційний суд у вівторок дозволив британської подружній парі народити дитину з заданими генами, який стане донором для брата, повідомляє Times Online. Чотирирічний Зайн Хашимі (Zain Hashmi) страждає рідкісним спадковим захворюванням крові - бета-таласемія. Він потребує постійних переливаннях крові і ліки.

Генетична терапія хвороби Альцгеймера

Генетична терапія хвороби Альцгеймера - Спроба генетичної терапії хвороби Альцгеймера дає перші позитивні результати. Дослідження було проведено для перевірки безпеки введення генетично модифікованих клітин прямо в уражені ділянки головного мозку. Генетично модифіковані містять ген, що кодує фактор росту нервів (ФРН).

В Естонії відкритий лабораторний комплекс банку генетичних даних

В Естонії відкритий лабораторний комплекс банку генетичних даних - В Естонії в середу, 04.09.2002 р., відкритий лабораторний комплекс банку генетичних даних. У лабораторіях, що належать Цільового фонду Eesti Geenivaramu, вчені приступлять в проведення перших досліджень за проектами банку генетичних даних жителів Естонії.

США: наші смаки закладені в генах

США: наші смаки закладені в генах - Американські дослідники вважають, що харчові пристрасті людини закладені в його генах. До такого висновку вони прийшли, провівши дослідження уподобань до різних видів їжі у 110 пар генетично ідентичних близнюків (однояйцеві близнюки) і 155 пар близнюків, що мають різні набори генів (разнояйцевие близнюки).

Генетика врятує людство від голоду

Генетика врятує людство від голоду - Використання в сільському господарстві генетично модифікованих рослин може раз і назавжди вирішити проблему нестачі харчових продуктів. До такого висновку прийшли експерти Організації Об'єднаних Націй.

Клони в Росії знову під забороною

Клони в Росії знову під забороною - Клонувати тварин (на ілюстрації - опудало знаменитої Доллі, першої клонування вівці, в музеї Единбурга) ніхто не забороняє. А ось ембріони - протягом наступних п'яти років буде недоторканні. Росія вирішила продовжити заборону на клонування людини ще на п'ять років. Ця заборона має на увазі неможливість проводити експерименти з клонування тільки з людською яйцеклітиною і на інші види клонування поширюється.

Експерименти зі стовбуровими клітинами почнуться в Росії

Експерименти зі стовбуровими клітинами почнуться в Росії - Російські вчені незабаром приступлять до експериментів з ембріональними клітинами людини. Як розповів на прес-конференції в РІА «Новини» ректор Російського державного медичного університету, академік Володимир Яригін, генетики в нашій країні вже підготували програму наукових досліджень в цьому перспективному напрямі.

Російські вчені оцінили сумарний внесок генів до схильності до занять спортом

Російські вчені оцінили сумарний внесок генів до схильності до занять спортом - Успіх у видах спорту на витривалість залежить від числа алелей генів, асоційованих з адаптацією серцево-судинної і м'язової систем до фізичних навантажень.

А у Вас як батьків

А у Вас як батьків - два чи три? - Якщо комусь або поставити питання: «А скільки у Вас батьків?', То в кращому разі це викличе у співрозмовника здивування або відчуття розіграшу. Але в недалекому майбутньому таке питання може стати повсякденним. Саме таке переконання виникає після знайомства з науковою роботою, в якій вирішили поліпшити здоров'я потомства, застосувавши для запліднення статеві клітини від трьох батьків. R

У США збираються клонувати людину

У США збираються клонувати людину - У США збираються клонувати ембріон людини. Стенфордський університет анонсував програму досліджень, які збирається провести, незважаючи на насторожене ставлення до цієї теми влади країни. Заборона на клонування людини призвів до того, що до теперішнього часу подібних проектів у Штатах не було, зазначає AP.

Вчені виростили повноцінну нирку з однієї клітини

Вчені виростили повноцінну нирку з однієї клітини - Проблема браку донорських органів незабаром може бути остаточно вирішена. Компанія Advanced Cell Technology, клонувати перший людський ембріон, повідомила про успішне вирощуванні повноцінної нирки всього з однієї клітини. Ця технологія має важливу перевагу. Така нирка не буде відторгатися.

В Австралії схвалений законопроект, що дозволяє експерименти ембріональними стовбуровими клітинами

В Австралії схвалений законопроект, що дозволяє експерименти ембріональними стовбуровими клітинами - Нижня палата парламенту Австралії переважною більшістю голосів схвалила законопроект, що дозволяє біомедичні експерименти з людськими ембріональними стовбуровими клітинами. Прийнятий Палатою представників білль все ж не дозволяє вченим самостійно клонувати ембріони для отримання таких клітин, а наказує використовувати для цього лише зародки, отримані з гінекологічних клінік.

Метаболічні годинник змушують мутантів відмовитися від їжі і відпочинку

Метаболічні годинник змушують мутантів відмовитися від їжі і відпочинку - Учені вивели мишу, яка не відчуває ні почуття голоду, ні бажання відпочити. Це говорить про наявність біологічних годин, які приводяться в дію обміном речовин.

Японські біохіміки ідентифікували ген, завдяки якому цибуля володіє здатністю викликати сльози

Японські біохіміки ідентифікували ген, завдяки якому цибуля володіє здатністю викликати сльози - Цей ген запускає вироблення ферменту, який бере участь в реакціях синтезу їдкої речовини, дратівної слизову оболонку очей . Відкриття Шінсуке Імаі і його колег обіцяє прискорити появу генноінженерних сортів цибулі, який можна буде нарізати, не побоюючись заплакати. У четвер ця замітка з'явилася в журналі Nature.

Академік Пальців вимагає припинити шаманство навколо стовбурових клітин

Академік Пальців вимагає припинити шаманство навколо стовбурових клітин - Академік РАН і РАМН, ректор Московської медичної академії імені Сеченова, Михайло Пальців вимагає припинити шаманство навколо стовбурових клітин, повідомляє кореспондент Mednovosti.ru . Виступаючи на 2-ій Міжнародній конференції 'Молекулярна медицина та біобезпека', він відзначив, що безконтрольне застосування клітинних технологій є загрозою біологічної безпеки країни.

Безпечні стовбурові клітини

Безпечні стовбурові клітини - Учені повідомляють, що пророблені на даний час роботи в найближчі роки можуть призвести помітний переворот в індустрії медицини в цілому і у сфері стволових клітин зокрема.

Удосконалено техніка культивування стовбурових клітин печінки

Удосконалено техніка культивування стовбурових клітин печінки - Професор Массачусетського технологічного інституту Джеймс Шерлі значно удосконалив техніку культивування стовбурових клітин печінки, з яких формується повноцінна печінкова паренхіма.

'Стовбурові' клітини свиней допоможуть вивести тварин з олюднений імунною системою

'Стовбурові' клітини свиней допоможуть вивести тварин з олюднений імунною системою - Співробітники Шанхайського інституту біохімії та клітинної біології вперше отримали клітини, аналогічні за властивостями стовбуровим клітинам, з різних типів тканин дорослих свиней, пише The New Scientist.

Американські вчені виявили ще одне джерело стовбурових клітин, які вважаються чи не потенційної панацеєю медицини XXI століття

Американські вчені виявили ще одне джерело стовбурових клітин, які вважаються чи не потенційної панацеєю медицини XXI століття - В даний час подібні клітини витягують з костномозговой тканини, проте ця процедура болюча для пацієнта і не зовсім безпечна. Співробітники Аргоннської національної лабораторії експериментально довели, що стовбурові клітини можна отримувати з моноцитів, одним з різновидів білих кров'яних тілець.

Антіхолестеріновий ген вперше виявлений у світлошкірих людей

Антіхолестеріновий ген вперше виявлений у світлошкірих людей - Італійські дослідники повідомляють, що вони виявили ген, який блокує холестерин, у представників трьох сімей з південної Італії. Дві сім'ї з Сіцілії і одна з Калабрії є першими світлошкірим людьми, у яких виявлено цей ген.

Стартував проект опису всіх мутацій людського геному

Стартував проект опису всіх мутацій людського геному - На конференції в Мельбурні (Австралія) учасники Проекту варіабельності людського генома (Human Variome Project Meeting) вирішили почати створення бази даних по всіх мутаціях генів людини , повідомляє New Scientist.

Clonaid заявила про народження людського клону в Саудівській Аравії

Clonaid заявила про народження людського клону в Саудівській Аравії - Четвертий клоноване дитина з'явилася на світ в Саудівській Аравії 27 січня, повідомляє компанія Clonaid. Як заявляє президент Clonaid Бріджит Буасселье, представник компанії був присутній на пологах.

Вчені виявили ген''короткозорості''

Вчені виявили ген''короткозорості''- Англійські вчені виявили ген, що відіграє важливу роль у розвитку такого поширеного розлади зору, як короткозорість. Фахівці розраховують, що це відкриття можна буде використовувати для розробки методу діагностики схильності до розвитку цього захворювання.

Вчені знайшли ген''поганого водія''

Вчені знайшли ген''поганого водія''- Люди, які часто потрапляють в автоаварії через невмілого водіння машини, можуть звинувачувати в цьому свої гени: нейрофізіологи Каліфорнійського університету та Університету Флориди /США /встановили, що наявність конкретного гена більш ніж на 20% підвищує ризик поганого водіння.

У подарунок новонародженому - набір стовбурних клітин

У подарунок новонародженому - набір стовбурних клітин - Ми всі приходимо в світ з 'запасним колесом', яке в минулому викидалося відразу ж після народження, але тепер ми можемо мати його при собі протягом всього життя і у разі потреби 'монтувати' цю запасну частину.

Путіну відправили лист, що попереджає про шкоду трансгенних продуктів

Путіну відправили лист, що попереджає про шкоду трансгенних продуктів - Російські вчені попереджають про серйозну небезпеку генетично модифікованих (ГМ) продуктів для здоров'я нації і виступають за жорстке обмеження їх розповсюдження в країні .

Геном Pelagibacter ubique - далеко не самий компактний

Геном Pelagibacter ubique - далеко не самий компактний - Повідомлення, що з'явилося відразу на декількох сайтах Рунета, безсумнівно цікаве, вимагає, на нашу думку, невеликого коментарю. Надто вже сенсаційної виявляється ця новина на недосвідчений погляд. Насправді дещо тут в гонитві за сенсацією перебільшено в 2-2,5 рази. R

Х-фактор і інше секретне генетичне зброю жінок

Х-фактор і інше секретне генетичне зброю жінок - У нескінченної битві підлог природа нагородила жінок перевагою. Пані мають дві копії потужної X хромосоми, тоді як чоловіки можуть мати у своєму розпорядженні відносно слабкою Y хромосомою.

Президент Джордж Буш підписав закон, покликаний не допустити випадків дискримінації за генетичною ознакою в США

Президент Джордж Буш підписав закон, покликаний не допустити випадків дискримінації за ознакою генетичному в США - Раніше документ був одноголосно прийнятий Сенатом США і отримав практично одностайну підтримку в Конгресі США.

Генетична мутація покращує пам'ять

Генетична мутація покращує пам'ять - Канадські вчені виявили генетичну мутацію, що сприяє поліпшенню довгострокової пам'яті. На думку дослідників, це відкриття може привести до створення нових ліків для лікування симптомів хвороби Альцгеймера та інших нейродегенеративних захворювань.

Феномен близнюків

Феномен близнюків - Однією їх інтригуючих проблем, пов'язаних з існуванням генетичного коду людини, «записаного» у молекулах ДНК, є так званий «феномен близнюків»! R

Англійські вчені закінчили визначення структури шостий хромосоми людини

Англійські вчені закінчили визначення структури шостий хромосоми людини - Це вже сьома за рахунком хромосома, піддана повній дешифрування, причому за розміром вона перевершує будь-яку з попередніх. Шоста хромосома вміщує 2190 генів, багато хто з яких управляють роботою імунної системи. Це повідомлення в четвер опубліковано в журналі 'Nature'.

Анорексія може мати генетичні причини

Анорексія може мати генетичні причини - Учені вважають, що причиною розвитку анорексії може бути не тільки розлад психіки. Голландскіе дослідники вивчили ДНК 145 пацієнтів, що страждають на анорексію. З'ясувалося, що у 11% має місце одна і та ж генетична мутація. Таке відкриття може сприяти розробці препарату для лікування анорексії.

На землі живуть 13 клонів людей?

На землі живуть 13 клонів людей? - На Землі живуть 13 клонованих дітей і всі вони абсолютно здорові. Таку заяву зробили представники компанії 'Клонейд' на прес-конференції, що пройшла в Лас-Вегасі.

Американці впевнені, що людські клони вже існують

Американці впевнені, що людські клони вже існують - Згідно з результатами опитування 1200 не мають медичної освіти чоловік, проведеного фахівцями 'Genetics and Public Policy Center' Університету Джона Хопкінса (США), більше 80% людей знають про існування сучасних способів допологової діагностики спадкових захворювань, наприклад серповидно-клітинної анемії.

Полеміка не перешкодила прогресу у вивченні стовбурових клітин

Полеміка не перешкодила прогресу у вивченні стовбурових клітин - Залишаючись практично непоміченим на тлі полеміки про державну політику щодо дослідження стовбурових клітин, розвиток науки триває, пише USA Today.

Вперше в Британії клоновано людський ембріон

Вперше в Британії клоновано людський ембріон - Вперше в Британії клоновано людський ембріон, повідомляє BBC News. Вчені Ньюкаслського університету (University of Newcastle) взяли яйцеклітини від 11 жінок, видалили з них генетичний матеріал і ввели ДНК, взяті з ембріональних стовбурових клітин. Метою цієї роботи було одержання ембріонів, які можуть стати джерелом стовбурових клітин для лікувальних цілей.

Під егідою ООН відбулася міжнародна конференція''Всі аспекти клонування людини''

Під егідою ООН відбулася міжнародна конференція''Всі аспекти клонування людини''- Під егідою Організації об'єднаних націй у Нью-Йорку відбулася міжнародна конференція під назвою 'Всі аспекти клонування людини'. Головним обговорюваних питань стало використання ембріональних стовбурових клітин людини.

Росія переживає бум лікування стовбуровими клітинами

Росія переживає бум лікування стовбуровими клітинами - У той час як вчені в усьому світі ще тільки вивчають стовбурові клітини, десятки російських клінік і салонів краси стверджують, що ефективно використовують стовбурові клітини дорослих та ембріонів для лікування всього і вся, від зморшок і хвороби Паркінсона до імпотенції.

Чоловік? Він більше не знадобиться

Чоловік? Він більше не знадобиться - Безумовно, мова йде про великого відкриття, що проливає світло на малозрозумілий біологічний феномен. Ми говоримо про геномної відбитку: гени, що передаються потомству, несуть специфічний 'відбиток' підлоги з батьків. Невідомо, яка їхня роль у звичайній, 'нормальною' репродукції, але відомо, що ембріон, що розвивається тільки з жіночих клітин, може досягати лише певного етапу. Аналогічна картина спостерігається і з ембріоном, отриманим виключно від чоловічого генома.

Пристрасть до солодкої їжі може пояснюватися генетичними особливостями людини

Пристрасть до солодкої їжі може пояснюватися генетичними особливостями людини - Пристрасть до солодкої їжі може пояснюватися генетичними особливостями людини, з'ясували канадські вчені з Університету Торонто. За їх даними, носії однієї з варіантів гена GLUT2 споживають підвищену кількість цукру і цукрозамінників, повідомляє журнал Physiological Genomics.

Американські вчені виявили генетичні причини заїкання

Американські вчені виявили генетичні причини заїкання - Звіт про дослідження, проведене групою фахівців під керівництвом Денніса Дрейни (Dennis Drayna) з Національного інституту глухоти і порушень мовлення (National Institute on Deafness and Other Communication Disorders), опублікований в New England Journal of Medicine.

Стовбурові клітини відправляться на Марс

Стовбурові клітини відправляться на Марс - Два британських доктора Колін Макгакін і Ніко Форраз через два місяці почнуть проводити разом з NASA космічні експерименти з дослідження стовбурових клітин в умовах нульової гравітації. Мета - захист астронавтів від космічної радіації. R

Політкоректність проти генетики?

Політкоректність проти генетики? - Старий аргумент расистів: кольорові й темношкірі люди генетично неповноцінні, тому що у них більш низький IQ (коефіцієнт інтелекту), - знову опинився в центрі уваги американського суспільства. Його спростовують психолог з Університету Вірджинії Ерік Туркхаймер і його колеги.

Виявлено нові генетичні зв'язки хвороби Альцгеймера

Виявлено нові генетичні зв'язки хвороби Альцгеймера - Вчені виявили три генетичні зв'язки з хворобою Альцгеймера. Їхнє порушення, вважають дослідники, призведе до 20-відсоткового скорочення числа людей, що страждають на цю недугу.

Знайдено ймовірний''ген ожиріння''

Знайдено ймовірний''ген ожиріння''- Британські вчені виділили чітку ознаку генетичної схильності до надлишкової ваги. Групі вчених з Оксфордського університету і Півострівної медичної школи в місті Екзетера на південно-заході Англії вдалося встановити статистичну залежність між числом послідовностей гена FTO у людської ДНК і ожирінням.

Виявлено, що некодірующіе ділянки геному активізуються в заплідненої яйцеклітини й на самих ранніх стадіях розвитку зародка

Виявлено, що некодірующіе ділянки геному активізуються в заплідненої яйцеклітини й на самих ранніх стадіях розвитку зародка - Генетики з джексоновського лабораторії в Бар-Харборі , штат Мейн, виявили, що некодірующіе ділянки геному грають важливу роль на ранніх стадіях розвитку зародка. Лише близько 3 відсотків генетичного коду ссавців припадає на гени, що кодують білки.

Вчені за заборону''шабашників від клонування''

Вчені за заборону''шабашників від клонування''- Президент Королівського товариства, британського аналога академії наук, закликав ввести всесвітній заборону на клонування, здійснюване вченими-одинаками. Лорд Роберт Мей сказав, що 'шабашники від клонування' викликають стурбованість у суспільстві, і їх потрібно зупинити.

Знайдено ген, що викликає остеопороз, артрит і пародонтоз

Знайдено ген, що викликає остеопороз, артрит і пародонтоз - Учені ідентифікували ген під назвою регулятор інтерферону фактора-8 або IRF-8, який пов'язаний з розвитком таких хвороб, як остеопороз , артрит і пародонтоз. Відкриття дозволить визначити нові підходи для терапевтичного втручання проти виснажливих захворювань суглобів і ясен, вважають лікарі.

Вчені навчилися блокувати гени-мутанти

Вчені навчилися блокувати гени-мутанти - Беверлі Девідсон з університету Айови та його колеги оголосили про результати дослідження, що показало, що за допомогою генної терапії можна лікувати деякі пошкодження мозку, викликані дефектної спадковістю. Зокрема, біологи вивчали хвороби, при яких дефектний ген (або ген-мутант) зумовлює вироблення в мозку 'неправильних', які руйнують його, білків.

У Білорусії народилися перші трансгенні козенята з людськими генами

У Білорусії народилися перші трансгенні козенята з людськими генами - Групі російських і білоруських вчених вдалося отримати перший приплід від кіз, в матку яких були імплантовані генетично модифіковані ембріони. Про це в інтерв'ю Інтерфаксу повідомив керівник спільного білорусько-російського проекту 'БелРосТрансген', співробітник НДІ тваринництва Національної академії наук Білорусії Олександр Будевіч.

Клонувати людей у Європі заборонять

Клонувати людей у Європі заборонять - Європейська Комісія в середу закликала ввести глобальний заборону на клонування людини з репродуктивними цілями. Ця заява була зроблена незабаром після того, як компанія Clonaid, за якою стоїть секта Раеліанці, розповсюдила інформацію про народження перших двох клонованих людей. Члени комісії обгрунтовують свою точку зору не тільки 'очевидними етичними міркуваннями'.

Дорослі стовбурові клітини можна розмножити в лабораторії

Дорослі стовбурові клітини можна розмножити в лабораторії - Одне з головних перешкод широкому застосуванню в клініці дорослих стовбурових клітин - проблеми з їх розмноженням поза організмом. Справа в тому, що справжніх плюріпотентних стволових клітин у дорослих тканинах украй мало, а коли їх вдається виділити й перевести в лабораторну культуру, вони швидко починають диференціюватися в спеціалізовані клітини тієї тканини, з якої були отримані.

Паління призводить до необоротних руйнувань генетичного апарату

Паління призводить до необоротних руйнувань генетичного апарату - У ході спільних досліджень учені виявили у 86 відсотків багаторічних курців характерні зміни в хромосомах клітин легеневої тканини, що практично не зустрічаються у некурящих. Ці мутації зачіпали саме ті гени, дефекти яких підвищують ймовірність захворювання на рак легенів.

Тромбофлебіческое стан може бути наслідком генетичної мутації

Тромбофлебіческое стан може бути наслідком генетичної мутації - У Північному державному медичному університеті (Архангельськ) виявили, що в ряді випадків утворення тромбів, що веде до серцево-судинних захворювань, обумовлене генетичною мутацією.

Знайдено генетичний маркер ураження печінки при прийомі парацетамолу

Знайдено генетичний маркер ураження печінки при прийомі парацетамолу - Американські вчені виявили ген, пов'язаний з підвищеним ризиком тяжкого ураження печінки, що виникає на фоні прийому парацетамолу. Використана ними методика може допомогти в розробці безпечних лікарських засобів в майбутньому.

Чи припустимо змішувати фармакологію і генетику?

Чи припустимо змішувати фармакологію і генетику? - Одним з найбільш інтенсивно розвиваються напрямків фармакології вважається фармакогенетіка, тобто використання методів генної інженерії для одержання нових лікарських препаратів. Як, як це не дивно, незважаючи на загальне негативне ставлення до генетичних маніпуляцій, в необхідності подальшого розвитку фармакогенетікі упевнені не тільки науковці, а й прості обивателі.

У Великобританії дозволено створення гібридних ембріонів

У Великобританії дозволено створення гібридних ембріонів - У Великобританії дозволено створення в наукових цілях гібридних (людських і тварин) ембріонів. Клоновані ембріони будуть служити моделями для вивчення невиліковних поки хвороб і тестування нових ліків.

хронічну втому шукають на генетичному рівні

хронічну втому шукають на генетичному рівні - Нове дослідження американських учених дає більш точне визначення такого поняття, як синдром хронічної втоми. Фахівці встановили, що він викликається поєднанням п'яти і більше складових, обумовлених різними генетичними й екологічними причинами, пише Washington Post.

В Огайо виявили ген сердечного болю

В Огайо виявили ген сердечного болю - Американські вчені вперше виділили ген, відповідальний за розвиток атеросклеротичного ураження артерій, повідомляє Associated Press. Дослідники Клівленда клініки працювали з 100 жителями штату Айова, що належать до одного роду: у кожного успадкував особливий варіант гена MEF2A, розвинувся атеросклероз. А всі, у кого був нормальний ген, не страждали серцево-судинними захворюваннями.

Генна терапія може полегшити перебіг ревматоїдного артриту

Генна терапія може полегшити перебіг ревматоїдного артриту - За інформацією HealthDay, дослідникам з США та Німеччини вперше вдалося полегшити симптоми ревматоїдного артриту використовуючи генотерапія.

Вчені виявили гени траннсексуалізма

Вчені виявили гени траннсексуалізма - Дослідники з Каліфорнійського університету (University of California) встановили, що статева ідентифікація определяестся генами, повідомляє Reuters. Раніше вважалося, що за різна будова і функції мозку, і чоловіків і жінок відповідають статеві гормони. Однак, як показали експерименти, особливості будови мозку, які потім визначають поведінку і статеву ідентифікацію, залежать не від гормонального фону, а від активності певних генів.

Вчені виявили гени, які здатні відповідати за порушення в стані сполучної тканини і вести до передчасних пологів

Вчені виявили гени, які здатні відповідати за порушення в стані сполучної тканини і вести до передчасних пологів - Дослідники вважають, що подальша робота і аналіз зміни послідовності в генах, зазначених вище, виявить поліморфізм, який може сприяти розвитку цервікальної недостатності та передчасних пологів.

Сенсаційне відкриття австралійських вчених: чоловіки можуть зникнути

Сенсаційне відкриття австралійських вчених: чоловіки можуть зникнути - Сенсаційний висновок зробили вчені з Австралійського національного університету. Вони з'ясували, що чоловіча - так звана 'ігрек'-хромосома - поступово зменшується в розмірах і може зникнути взагалі. Біологи Поль Волтерс і Дженні Грайвз провели дослідження так званих 'Ікс' і 'Ігрек' хромосом.

Боротися з хореєм Хантінгтона можна за допомогою генної терапії

Боротися з хореєм Хантінгтона можна за допомогою генної терапії - Беверлі Девідсон і Генрі Полсон з Університатя Айови експериментально підтвердили можливість боротьби з хореєм Хантінгтона за допомогою генної терапії.

Учені в США отримали 13 нових ліній стовбурових клітин

Учені в США отримали 13 нових ліній стовбурових клітин - Американські влада схвалила використання в наукових цілях 13 ліній ембріональних стовбурових клітин - на додаток до 60 лініях, які були дозволені раніше.

"Клоновод"оголосив голодування

"Клоновод"оголосив голодування - Скандально відомий своїми дослідами з клонування людини італійський лікар Северіно Антінорі заявив у вівторок, що оголошує голодівку і звинуватив італійська влада у переслідуваннях у зв'язку з його роботою.

Виявлені нові генетичні чинники ризику дитячого ожиріння

Виявлені нові генетичні чинники ризику дитячого ожиріння - Міжнародна група дослідників виявила три мутації, пов'язані з високим ризиком розвитку ожиріння в ранньому віці. На думку вчених, виявлені ними нові генетичні чинники ризику в сукупності можуть відповідати приблизно за 50 відсотків випадків важкого ожиріння.

Європарламент дозволив експерименти з людськими ембріонами на бюджетні гроші

Європарламенту дозволив експерименти з людськими ембріонами на бюджетні гроші - У середу Європарламент дозволив фінансувати з бюджету наукову роботу зі стовбуровими клітинами, соощает AFP. 300 депутатів проголосували 'за', 210 - 'проти' і 19 утрималися.

Уральські лікарі займуться клонуванням людських органів

Уральські лікарі займуться клонуванням людських органів - У Уральської державної медичної академії будуть клонувати внутрішні органи людини. Фахівці сподіваються, що таким чином їм вдасться вирішити проблему браку донорських органів для трансплантації, через яку помирають десятки тисяч людей.

Розшифровано геном курки

Розшифровано геном курки - Національний науково-дослідний інститут генома людини в США оголосив про оприлюднення попереднього варіанту геному курки.

На сайті Finam.ru 19 листопада пройде інтернет

На сайті Finam.ru 19 листопада пройде інтернет - конференція, присвячена IPO акцій ВАТ «Інститут стовбурових клітин людини» - ЗАТ «Алор ІНВЕСТ» та ВАТ «Інститут стовбурових клітин Людини »19 листопада проводять он-лайн конференцію на інформаційно-аналітичному ресурсі Finam.ru, присвячену питанням майбутнього IPO акцій ВАТ« Інститут стовбурових клітин людини ».

Генетика допомогла чорношкірим британцям відшукати свої африканське коріння

Генетика допомогла чорношкірим британцям відшукати свої африканське коріння - Чорношкірі британці, сім'ї яких приїхали сюди з країн Карибського басейну, вперше змогли простежити свої африканські корені, вдавшись до генетичному аналізу, який говорить також і про те, наскільки були поширені сексуальні контакти між білими рабовласниками і їх чорношкірими рабинями.

Клона ховають від людських очей

Клона ховають від людських очей - Подружня пара, яка стала батьками першого в світі клонованого дитини, приховує дівчинку від журналістів і відмовляється проводити тест на ДНК, який міг би підтвердити, що дитина з'явилася на світ дійсно за допомогою клонування.

Історія Британії, розказана Y-хромосомою

Історія Британії, розказана Y-хромосомою - Автори книжок з історії люблять розповідати про завоювання, а не про спадкоємність, а тому, напевно, не дивно, що багато англійці виросли в впевненості , що в них бореться кров римлян, англосаксів, данців, вікінгів і норманів, вторгалися у Британію. На їхню думку, нащадки кельтів переможених збереглися лише в Ірландії, Шотландії та Уельсі.

Пересадка ДНК

Пересадка ДНК - засіб від спадкових хвороб - Народження дитини від трьох біологічних батьків - це можливо. Вчені зробили ще один крок у цей бік, випробувавши на мавпах новий метод трансплантації ДНК, повідомляє The Times. Власне, метод покликаний допомогти жінкам, які є носіями несприятливих генів, пояснює кореспондент Марк Хендерсон.

Нобелівську премію з медицини отримали першовідкривачі РНК-інтерференції

Нобелівську премію з медицини отримали першовідкривачі РНК-інтерференції - Нобелівська премія в області медицини і фізіології за 2006 рік присуджена американським генетикам Ендрю Файру (Andrew Fire) і Крейгу Меллоу (Craig Mello). Дослідники відкрили й описали механізм так званої РНК-інтерференції, при якій відбувається виборче придушення експресії генів, успадкованих організмом.

Хто віддає накази стовбурових клітин?

Хто віддає накази стовбурових клітин? - Дослідники з Swiss Institute for Experimental Cancer Research (ISREC) показали, що один з генів, керуючих ембріональним розвитком, виконує дві мабуть суперечать один одному завдання - зберігає стовбурові клітини після імплантації ембріона в матку і згодом направляє їх диференцировку в потрібні тканини.

В Англії відкривається перший банк стовбурових клітин

В Англії відкривається перший банк стовбурових клітин - Скоро у Великобританії відкриється перший в світі банк стовбурових клітин, в якому будуть зберігатися клітини, виділені з людських ембріонів на ранній стадії.

Сильний стрес змінює геном людини

Сильний стрес змінює геном людини - Американські вчені з Каліфорнійського університету провели ряд експериментів, результати яких показали, що пережита стрес і сильна душевна травма можуть призвести до зміни геному людини. Наш організм буквально пронизаний мережею клітин. Вони передають в головний мозок сигнали від зовнішніх і внутрішніх органів, а також здійснюють зворотний зв'язок від мозку до всіх частин тіла.

Прискорений метод вирощування ембріональних стовбурових клітин

Прискорений метод вирощування ембріональних стовбурових клітин - В університеті штату Огайо розроблений прискорений метод вирощування ембріональних стовбурових клітин. Експерименти проводилися на мишачих клітинах. Новий метод дозволив за 15 днів у 190 разів збільшити вихідне число стволових клітин у зразку.

Голлівуду пред'явлений позов за ролики, що пропагують клонування

Голлівуду пред'явлений позов за ролики, що пропагують клонування - Асоціація страхування здоров'я Америки подала до суду на групу активістів CuresNow за використання персонажів Гаррі і Льюїс для пропаганди клонування.

Вдалі експерименти з ембріональними стволовими клітинами

Вдалі експерименти з ембріональними стволовими клітинами - За повідомленням в 'Працях' Американської національної академії наук, вченим з Університету в Медісоні (штат Вісконсін) вдалося в лабораторних умовах викликати диференцировку ембріональних стовбурових клітин у рухові нейрони головного та спинного мозку людини. Контролюючи активність генів у ембріональних стовбурових клітинах, вчені визначили гени, стимуляція, яких викликає диференцировку в рухові нейрони.

картувати геном пацієнтів з діабетом 2 типу

картувати геном пацієнтів з діабетом 2 типу - Швейцарська фармацевтична компанія Novartis AG, яка співпрацює з Лундським Університетом та науковими центрами Інституту Броад (The Broad Institute), повідомила в понеділок, що картувати всі гени великої групи пацієнтів з діабетом 2 типу і порівняно з такими у здорових людей.

Про ген-модифіковані продукти висловляться вчені

Про ген-модифіковані продукти висловляться вчені - Світова організація торгівлі (СОТ) прийняла рішення відкласти до березня 2005 винесення вердикту щодо того, чи є правомірним введений Єврокомісією заборону на імпорт в країни -члени Еврозоюза генетично модифікованих продуктів (ГМП). СОТ має намір заслухати з цього питання компетентну думку вчених.

Розшифровано генетичний код свині

Розшифровано генетичний код свині - Група дослідників з Данії та Китаю опублікувала в інтернеті результати розшифровки генетичного коду свині. Усього у відкритому доступі розміщені близько 4 мільйонів фрагментів геному, отриманих від п'яти домашніх свиней з Європи та Китаю.

відслідковані гени, який визначають наш вага

відслідковані гени, який визначають наш вага - Вчені сповіщають про революцію в уявленнях про природу ожиріння: виявлено, що до 440 генів регулюють жирові запаси.

Несподіваний експеримент: видалення великих фрагментів ДНК ніяк не відбилося на розвитку миші

Несподіваний експеримент: видалення великих фрагментів ДНК ніяк не відбилося на розвитку миші - У лабораторії Cold Spring Harbor у Нью-Йорку виростили здорову мишу, незважаючи на те , що з її ДНК було видалено близько тисячі великих фрагментів. Відомо, що лише кілька відсотків нуклеотидних послідовностей в ДНК є генами, тобто кодують білки.

Генетична схильність до струсів мозку?

Генетична схильність до струсів мозку? - Будь-яка травма може поставити хрест на кар'єрі спортсмена незалежно від виду спорту. Але, виявляється, деякі люди особливо схильні до травм, наприклад, струсом головного мозку. Може бути, їм варто задуматися про своє здоров'я до початку занять спортом?

Генетика допомагає в діагностиці інфекційних захворювань

Генетика допомагає в діагностиці інфекційних захворювань - 21 листопада, Мінськ /Марія Агафонова - БЕЛТА /. Можливості генетики відкривають широкі перспективи у діагностиці інфекційних патологій. Саме про це йшла мова на що відбулася 21 листопада в НДІ спадкових і вроджених захворювань МОЗ науково-практичної конференції.

Чому жінки турбуються?

Чому жінки турбуються? - Підвищена тривожність жінок - вроджена. Про це офіційно оголосили вчені Національного інституту пияцтва та алкоголізму США. Однак хвилюються жінки більше за чоловіків не тому, що в них більше проблем, а тому що це властивість характеру закладено в них у генах.

У Британії думають над забороною на клонування

У Британії думають над забороною на клонування - Британські супротивники абортів засудили плани вчених з міста Ньюкасла клонувати людські ембріони з тим, щоб спробувати розробити нові методи лікування серйозних хвороб.

У Японії виростили запасний''''орган у вівці

У Японії виростили запасний''''орган у вівці - Вчений Ютака Ханазоно впевнений, що розробляється ним технологія 'вирощування' органів у вівцях допоможе задовольнити хронічну недостатність Японії в донорських органах, розповідає The Times. У той же час лікарі і деякі парламентарії закликають змінити визначення 'смерті' в національному праві - нинішнє трактування фактично не дає можливості виробляти трансплантацію.

Австралійські генетики створять найбільший банк ДНК

Австралійські генетики створять найбільший банк ДНК - В Австралії буде створено самої великий банк генетичної інформації. Дослідники мають намір отримати в своє розпорядження 2 мільйони зразків. І хоча вони визнають, що це не займе час, вже через рік вони мають намір отримати дані на плюс-мінус 80 тисяч чоловік.

Виявілена генетична схильність до занять силовими видами спорту

Виявілена генетична схильність до занять силовими видами спорту - Група вчених Казанського медичного університету провела ДНК-діагностику спортсменів, що спеціалізуються у важкій атлетиці, гирьовому спорті, пауерліфтингу та культуризм.

У США клонували поросят, сумісних з людиною

У США клонували поросят, сумісних з людиною - Компанія PPL Therapeutics оголосила, що її фахівцям вдалося клонувати свиню, клітини якої не будуть відторгатися організмом людини, повідомляє BBC News.

У боротьбу з спадковими захворюваннями набуває генетика

У боротьбу з спадковими захворюваннями набуває генетика - Білоруські генетики домоглися великих успіхів в пренатальній діагностиці частих форм спадкових захворювань. Вона проводиться шляхом аналізу будь-якого матеріалу, отриманого від розвивається ембріона. Це можуть бути ворсини хоріона - освіти, з якого в подальшому формується плацента.

У подружжя краще брати 'генетичних' незнайомців

У подружжя краще брати 'генетичних' незнайомців - Вчені Кембриджа стверджують, що для отримання плодовитого потомства в партнери краще всього вибрати незнайомку або незнайомця, причому не в соціальному сенсі, а в генетичному.

ООН заборонила будь-які форми клонування людини

ООН заборонила будь-які форми клонування людини - Генеральна Асамблея ООН на засіданні 8 березня більшістю голосів прийняла декларацію про загальну заборону клонування людини, повідомляє Reuters. З 191 країни 'за' документ проголосували 84, 'проти' - 34, утрималися - 37. Під заборону потрапили й роботи, пов'язані з дослідженнями ембріональних стовбурових клітин.

Ген USP9Y - не все так просто з безпліддям

Ген USP9Y - не все так просто з безпліддям - Журнал New England Journal of Medicine опублікував статтю дослідників, які спостерігали нормальний спермогенез у пацієнтів з дефектом гена USP9Y. Раніше вважалося, що дефект гена Y-хромосоми USP9Y викликає олігоспермія від середньої тяжкості до важкої або азооспермія.

сновиди на карниз виводить ... ген

сновиди на карниз виводить ... ген - Вчені зі Швейцарії, Німеччини та Франції виявили ген, пов'язаний з лунатизмом. Вони порівнювали генотип 60 сновид і 60 здорових людей і вивчали набір генів імунної системи, за допомогою яких організм відрізняє свої клітини від чужих. Ці гени дуже різноманітні, і їх поєднання у кожної людини унікальне.

Вчені та фахівці з лікарської етики спільно засудили плани з клонування людини

Вчені та фахівці з лікарської етики спільно засудили плани з клонування людини - Вчора вчені і фахівці з лікарської етики засудили досліди з імплантації клонованих ембріонів людини в матку жінок, повідомляє The Independent.

Створені перші''індивідуальні''стовбурові клітини

Створені перші''індивідуальні''стовбурові клітини - Учені в Південній Кореї вперше створили людські стовбурові клітини, які, як стверджується, можна 'налаштовувати' таким чином, щоб вони підходили пацієнтам, хворим певними захворюваннями або отримав певні травми.

Британські вчені стверджують, що трохи наблизилися до створення штучно вирощених легенів, придатних для трансплантації людині

Британські вчені стверджують, що трохи наблизилися до створення штучно вирощених легенів, придатних для трансплантації людині - Група вчених Лондонського університету виростила зі стовбурових клітин ембріона людини один з видів клітин, які складають легеневу тканину. Ці клітини забезпечують кров киснем.

Виявлені гени діабету і гіпертонії

Виявлені гени діабету і гіпертонії - Могутнього прориву в розумінні генетики деяких серйозних захворювань вдалося досягти британським ученим. У роботі, що обійшлася в 9 млн. фунтів стерлінгів (18 млн. доларів) і проводилася під егідою програми Wellcome Trust Case Control Consortium (WTCCC), були зайняті 200 провідних фахівців, об'єднаних в 50 дослідницьких груп.

Вчені не вірять повідомленнями про клонування людини

Вчені не вірять повідомленнями про клонування людини - Повідомлення про клонування першої людини було скептично сприйнято громадськістю. Багато вчених поспішили заявити, що бездоказові твердження доктора Северіно Антінорі вони схильні піддати сумніву. Нагадаємо, що минулого тижня цей скандально відомий італійський вчений завив, що до народження першого клону залишилося не більше семи місяців.

Синтезовано РНК-ферменти, які здатні відтворювати самі себе нескінченно

Синтезовано РНК-ферменти, які здатні відтворювати самі себе нескінченно - Вченим з дослідницького інституту Скріппса (Scripps Research Institute) вперше вдалося синтезувати РНК-ферменти, які здатні відтворювати самі себе нескінченно, навіть за відсутності будь-яких білків та інших складових клітини. Передбачається, що такі ж з'єднання стали основою життя на Землі. R

Генетики поставили людину в один ряд з комахами

Генетики поставили людину в один ряд з комахами - Інтернаціональна група вчених прийшла до несподіваного висновку - у людини значно менше генів, ніж вважалося раніше, повідомляє Associated Press. Їх не 30-40 тисяч, як показували дослідження, а всього 20-25 тисяч.

У Росії навчилися замінювати клонування і ембріони''сплячими''клітинами

У Росії навчилися замінювати клонування і ембріони''сплячими''клітинами - Московські дослідники з 'Інституту стовбурної клітини' виділили й виростили дормантние стовбурові клітини, повідомляє агентство 'РосБізнесКонсалтинг'. Особливістю таких клітин є те, що в природних умовах вони перебувають у стані, порівнянній з летаргічним сном і не діляться. Однак при активації, як і інші види стовбурових клітин, вони можуть розмножуватися і перетворюватися на будь-яку тканину організму.

Жителі ЄС повинні знати, що їдять

Жителі ЄС повинні знати, що їдять - У Євросоюзі набули чинності нові, найсуворіші у світі правила щодо маркування продуктів, які містять генетично модифіковані компоненти. Відтепер на упаковці товару повинно бути попередження, якщо 0.9% або більше його інгридієнтів є трансгенними. Це дасть покупцям можливість самим вирішувати купувати чи ні запропонований продукт.

Японські вчені отримали ембріони зі статевих клітин трьох батьків

Японські вчені отримали ембріони зі статевих клітин трьох батьків - Японські вчені запропонували підвищити якість яйцеклітин літніх пацієнток, що проходять екстракорпоральне запліднення, шляхом злиття їх з яйцеклітинами молодших жінок. За даними дослідників, таким чином їм вдалося значно підвищити шанси на успіх штучного запліднення яйцеклітин. R

Вчені знайшли спосіб убезпечити генну терапію

Вчені знайшли спосіб убезпечити генну терапію - Вчені знайшли спосіб убезпечити генну терапію, розробивши нову методику 'включення' і 'виключення' генів терапевтичних, повідомляє BBC News.

Генетичний допінг не за горами?

Генетичний допінг не за горами? - Учені провели дослідження, яке дозволяє припустити, що в майбутньому атлети будуть намагатися поліпшити результати не за допомогою допінгу, а за допомогою генетичних модифікацій. На щорічному засіданні Американської асоціації з просування науки було заявлено, що штучні гени здатні значно посилити м'язи у лабораторних мишей, і глава світової антидопінгового агентства заявив, що сприймає ці новини всерйоз.

Творці клонів закликають заборонити клонування

Творці клонів закликають заборонити клонування - Корейські вчені, кілька днів тому закінчили унікальний експеримент з клонування людських ембріонів, закликають ввести повну заборону на аналогічні роботи, але мають на меті створення життєздатних клонів.

У США розроблено новий метод отримання стволових клітин

У США розроблено новий метод отримання стволових клітин - Американська біотехнологічна компанія розробила новий спосіб отримання стовбурові клітини, не ушкоджуючи ембріони. Це відкриття може покласти край політичним спорам навколо етичної проблеми цих досліджень. R

Жахи генної модифікації: ген людської печінки додають в рис

Жахи генної модифікації: ген людської печінки додають в рис - Учені почали додавати людські гени в рис у спробі підняти генно-модифіковані продукти на новий рівень.

Майбутнє потомство позбавлять від 6.000 генетичних недуг

Майбутнє потомство позбавлять від 6.000 генетичних недуг - Нещодавно був розроблений новий експрес-аналіз, здатний зменшити ризик розвитку захворювань у тисяч дітей. Метод спектрометрії означає, що тисячі жінок, що мають генетичні порушення, типу кістозного фіброзу, тепер не будуть передавати свої проблеми у спадщину. R Вместо того, щоб шукати 'дефектний' ген, який пов'язаний з успадкованою хворобою, новий тест шукає 'маркери', які завжди знаходяться поряд з подібними генами.

Відкрито ген заячої губи і вовчої пащі

Відкрито ген заячої губи і вовчої пащі - Зусилля вчених, що працюють над розшифровкою генома людини, дали новий результат. Вдалося виявити ген, поломка в якому призводить до розвитку двох з найбільш частих вроджених вад розвитку - заячої губи і вовчої пащі. Як вважають вчені, в майбутньому це відкриття дозволить справлятися з хворобою, а вже зовсім скоро надасть лікарям можливість для ранньої діагностики.

Описано геном шимпанзе

Описано геном шимпанзе - Порівняння геномів людини і шимпанзе кидає нове світло на відмінності між двома видами, які до цих вважалися генетично дуже близькими. Вчені вже давно намагалися з'ясувати, що саме робить людину настільки відмінним від інших приматів.

Варіація в гені відповідальна за алергію

Варіація в гені відповідальна за алергію - Аналізуючи ДНК людей, що страждають рідкісним захворюванням шкіри, англійським вченим вдалося ідентифікувати ген, відповідальний за виникнення алергії. Дослідники з лабораторії доктора Вільяма О.С.М. Куксон вивчали ДНК 338 дітей, що страждають рідкісним спадковим захворюванням шкіри, що супроводжується значними алергічними реакціями.

У Японії дозволено вирощувати людські органи з клітин ембріонів

У Японії дозволено вирощувати людські органи з клітин ембріонів - У Японії з 29 листопада дозволені експерименти з вирощуванням людських органів з так званих ембріональних стовбурових клітин - початкових форм усіх дорослих тканин будь-якого живої істоти.

Вчені знайшли ген раннього старіння

Вчені знайшли ген раннього старіння - Геронтологи університету Брунеля (Лондон) простежили, як мутує ген, який впливає на передчасне старіння людини - прогерія. Ген Lamin A був виявлений ще в минулому році, проте лікарі не знали, як він 'працює'. Відзначається, що цей ген відповідає за здатність клітин до поділу.

У Британії створюється банк смертельних хвороб

У Британії створюється банк смертельних хвороб - У Великобританії почався найбільший в світі медичний експеримент. Вчені збираються зібрати зразки ДНК у півмільйона британців, щоб виявити генетичну схильність до смертельних хвороб, включаючи рак. R

Людини клонують вже до кінця року

Людини клонують вже до кінця року - Перше повноцінне клонування людини відбудеться вже до кінця року. З такою заявою виступив вчений з Кентуккі Панайотіс Завос (Panayiotis Zavos), який вже не раз спільно зі своїм соратником доктором Северіно Антінорі (Severino Antinori) виступав перед ученими, політиками і журналістами зі скандальними повідомленнями про проведені дослідах.

Доведено генетична повноцінність клонованих стовбурових клітин

Доведено генетична повноцінність клонованих стовбурових клітин - Учені в загальному згодні, що клоновані тварини біологічно неповноцінні. Чи не відноситься це і до отриманих шляхом терапевтичного клонування ембріональних стовбурових клітин? Адже багато привабливі перспективи клітинної терапії пов'язані з можливістю одержувати для кожного пацієнта генетично ідентичні йому стовбурні клітини методом терапевтичного клонування. Якщо ж ці клітини виявляться генетично дефектними, чи можна їх використовувати для лікування?R

В Індії людини схрестили з мухою

В Індії людини схрестили з мухою - Індійським вченим вдалося вивести плодову мушку з людським геном. Тепер вони збираються випробувати на ній потенційні ліки від раку. Вчені сподіваються, що 'Олюднена' муха допоможе створювати препарати набагато швидше.

Вчені знайшли ген, що послабляє слух при сильному шумі

Вчені знайшли ген, що послабляє слух при сильному шумі - Бельгійські вчені виявили три гени, які можуть бути пов'язані з виникненням глухоти у людей, що працюють при сильному шумі. Відкриття зроблене командою дослідників з Університету Антверпена під керівництвом професора Гі ван Кампа.

Вітамін С блокує гени

Вітамін С блокує гени - Американські дослідники з Гарвардського університету (Harvard University School of Medicine) в своїй роботі, опублікованій в журналі Circulation, повідомили про виявлення речовини, що сприяє перетворенню стовбурових клітин у кардіоміоцити (клітини серцевої тканини), повідомляє Reuters. Суть цього процесу полягає у виборчому блокуванні генів. Керівник дослідження Річард Лі (Richard T. Lee) повідомив, що 'з 880 протестованих речовин тільки одне дійсно працювало', і це виявився вітамін C.

Затверджено перелік трансгенних продуктів, дозволених для застосування в Росії

Затверджено перелік трансгенних продуктів, дозволених для застосування в Росії - Федеральна служба з нагляду у сфері захисту прав споживачів і благополуччя людини опублікувала перелік генетично модифікованих джерел їжі, дозволених для реалізації населенню та використання в харчовій промисловості в Російській Федерації.

Імплантація першого клонованого людського ембріона буде проведено в цьому році

Імплантація першого клонованого людського ембріона буде проведено в цьому році - Імплантація першого клонованого людського ембріона буде проведено в цьому році, - заявив журналістам відомий американський фахівець із лікування безпліддя Панайотіс Завос . За словами Завоса, ця процедура повинна була відбутися в липні, але її довелося відкласти через нездужання жінки, яка погодилася стати сурогатною матір'ю.

Розшифровано геном щура

Розшифровано геном щура - Учені розшифрували геном щура - послідовність біохімічних 'інструкцій', що відповідають за формування та життєвий цикл тіла тварини. Це вже третій геном ссавця, розшифрований вченими після людини і миші. Цією інформацією дослідники скористаються, щоб спробувати зрозуміти причини всіляких захворювань.

Американські нейробіологи знову довели перспективність застосування терапевтичного клонування

Американські нейробіологи знову довели перспективність застосування терапевтичного клонування - Так називають вирощування клонованих ембріонів з метою використання їх клітин і тканин для медичних потреб. Лоренс Стьюдер і його колеги змоделювали на мишах симптоми, схожі з проявами хвороби Паркінсона. R

Вирощування запасних пальців замість втрачених - це вже не фантастика

Вирощування запасних пальців замість втрачених - це вже не фантастика - Японські вчені повідомили, що їм вдалося виявити гени, що відповідають за формування пальців на курячих ніжках. Ну і що, запитаєте ви? А те, що це дає небувалий шанс домогтися відновлення втрачених людських пальців.

Погане справа

Дурне діло - Група вчених з Університету Рокфеллера та Університету Хавайі (Нью-Йорк) на чолі з Терухіко Вакаяма вирішила простежити, що буде, якщо клонувати клонування. Тобто скопіювати одне за іншим кілька поколінь мишей, за принципом матрьошки.

Генетика: всі ми на 99% мавпи

Генетика: всі ми на 99% мавпи - шимпанзе і люди пішли від одного предка, тому їх гени збігаються на 99%. Вчені зацікавилися тими небагатьма генами, які розрізняються між двома видами. Результат дослідження виявився дивовижним: саме ті гени, які відрізняють нас від мавп, роблять нас вразливими онкологічних захворювань.

Початок нової ери у біотехнології

Початок нової ери в біотехнології - 'ферментативні конструктори' - За останні кілька років біохімія та біотехнологія зробили гігантські кроки вперед. Синтез білків, створення речовин із заданими властивостями, генетичні модифікації організмів ... На черзі - конструювання ферментів.

Чи відповідають гени за поведінку?

Чи відповідають гени за поведінку? - На думку більшості німців, основні особистісні ознаки формуються у людини до кінця періоду статевого дозрівання. Такі підсумки репрезентативного опитування, яке за замовленням журналу 'Гео Віссі' провів інститут Allensbacher, що займається демоскопіей - частиною сучасної прикладної соціології, що вивчає громадську думку через анкетування.

Oткрит ген, керуючий процесом формування кісток

Oткрит ген, керуючий процесом формування кісток - У Північно-західному Техаському університеті відкрито ген, керуючий процесом формування кісток.

Клонування без стовбурових клітин

Клонування без стовбурових клітин - Американські вчені з Pittsburgh University зуміли клонувати мишу, не використовуючи стовбурові клітини - ембріон був отриманий з повністю зрілої клітини крові, в нормі вже не здатної до поділу. R

Куріння впливає на ген гіпертонії

Куріння впливає на ген гіпертонії - Датські дослідники встановили, що куріння взаємодіє з поліморфізмом гена АПФ і підвищує ризик розвитку гіпертонії.

Гени індусів і басків нічим не відрізняються від генів європейців та американців

Гени індусів і басків нічим не відрізняються від генів європейців та американців - Відповідно до одного з основних законів генетики, всі люди, незалежно від національності, статі або віку , мають одні й ті ж гени. Геном інуїтів, басків, індусів і індіанців практично нічим не відрізняється від генома європейця або американця. Американським ученим вдалося отримати експериментальні докази відповідності цього твердження дійсності.R

Синдром Марфана в практиці терапевта й сімейного лікаря: діагностика, тактика ведення, лікування, вагітність і пологи

Синдром Марфана в практиці терапевта й сімейного лікаря: діагностика, тактика ведення, лікування, вагітність і пологи - Серед всіх спадкових захворювань сполучної тканини найбільший інтерес для терапевтів та лікарів загальної практики представляє синдром Марфана, так як тривалість життя цих хворих обмежена 30-40 роками [1] і в одного пацієнта може бути стільки проблем зі здоров'ям, скільки фахівців у поліклініці. Оскільки захворювання має свідомо серйозний прогноз для життя і працездатності пацієнтів, встановлення діагнозу накладає особливу відповідальність на лікаря при першій зустрічі з хворим.

Чи готовий світ на человекомиші?

Чи готовий світ на человекомиші? - Група американських і канадських біологів розмірковує над тим, чи слід проводити експеримент зі стовбурними клітинами, в ході якого буде створений гібрид людини та миші.

Британці запустили національний проект по синтезу кров'яних клітин зі стовбурових

Британці запустили національний проект по синтезу кров'яних клітин зі стовбурових - Британські вчені планують першими в світі почати виробництво крові, синтезованої зі стовбурових клітин людського ембріона. Трирічний проект, в ході якого добровольцям буде переливатися «синтетична» кров, стартує на цьому тижні, повідомила вчора The Independent.

У Великобританії створюється найбільший банк ДНК

У Великобританії створюється найбільший банк ДНК - Півмільйона британців стануть учасниками масштабного медичного експерименту, «поділившись» своїй ДНК з ученими, повідомляє BBC. Отримані зразки будуть використані для встановлення ролі генів в розвитку смертельно небезпечних захворювань, в тому числі раку, серцево-судинних хвороб, цукрового діабету і деменції.

Геном містить програму власного розвитку

Геном містить програму власного розвитку - Сьогодні вчені прийшли до висновку, що головний шлях ускладнення організмів - це не випадкові мутації, а додавання і комбінування цілих блоків генів. Блочний принцип пристрою геномів зумовлює еволюційний розвиток на кілька кроків вперед. Геном зберігає свою програму розвитку.

Генетичний ключ до висотної хвороби

Генетичний ключ до висотної хвороби - Здатність тибетців жити на 'даху світу' може пояснюватися їх ДНК, вважають американські дослідники.

Генетики синтезували' розширені »молекули ДНК

Генетики синтезували' розширені »молекули ДНК - Генетики Стенфордського університету в Каліфорнії синтезували' розширені »молекули ДНК з подвійною спіраллю більшого діаметру, ніж зустрічаються в природі. Незвичайні молекули світяться в темряві, і це світіння, можливо, вдасться використати для пошуку генетичних дефектів у людському організмі.

Знайдено ген переломів кісток

Знайдено ген переломів кісток - Ісландські вчені стверджують, що виявили ген, який викликає остеопороз. Це захворювань знижує міцність кісток і, відповідно, підвищує ризик переломів. Дослідникам вдалося встановити, що люди з трьома особливими варіантами цього гена мають у три рази більше шансів розвитку остеопорозу і потребують у своєчасному виявленні ризику і призначення профілактичної терапії.

З клонованих корів отримають протиотруту від біологічних отрут

З клонованих корів отримають протиотруту від біологічних отрут - Дві американські біотехнологічні компанії отримали урядові гранти для вивчення питання про можливість отримання за допомогою клонованих корів протиотруту від біологічних отрут.

Мутація гена CETP, що регулює обмін холестерину в організмі, значно збільшує ризик серцево-судинних захворювань у курців

Мутація гена CETP, що регулює обмін холестерину в організмі, значно збільшує ризик серцево-судинних захворювань у курців - Поширений варіант гена CETP , що регулює обмін холестерину в організмі, значно збільшує ризик серцево-судинних захворювань у курців. За даними американських дослідників, наявність цього гена в поєднанні з частим курінням скорочує вік першого інфаркту майже на 10 років. R

Виявлено ген жовчнокам'яної хвороби?

Виявлено ген жовчнокам'яної хвороби? - Як повідомляє Deutsche Welle, вчені з Боннського університету під керівництвом професора Франка Грюнхаге (Frank Grunhage) спільно з румунськими колегами відкрили ген, який, можливо, пов'язаний з процесом утворення каменів у жовчному міхурі. 'Метою проекту є пошук генетичних маркерів, що показують, у кого з пацієнтів ризик від освіти жовчних каменів досить високий, а у кого немає,' - зазначив проф. Грюнхаге.

Ми всі схожі, але є нюанси, які треба враховувати

Ми всі схожі, але є нюанси, які треба враховувати - Ми користуємося плодами генетичного розвитку багато століть і, можливо, самі є результатом генетичних мутацій. R По принаймні це я читаю в очах свого кота, коли перевдягаюся в його присутності: 'Повний алопеція ... А все життя ходити на задніх лапках. Це яка ж втрата швидкості й гідності? ' R Але є питання, якому, на думку автора, приділяється мало уваги. Чи достатньо враховуються нашої медициною генетичні особливості пацієнтів при їх лікуванні?

Китай стає лідером у галузі генетики

Китай стає лідером у галузі генетики - На Сьомій міжнародній зустрічі в Шанхаї, присвяченої питанням генома людини, президент китайської академії наук професор Жу Чен (Zhu Chen) відзначив успіхи своєї країни в галузі генетики .

Виявлено ген, пов'язаний з безпліддям

Виявлено ген, пов'язаний з безпліддям - Американськими вченими ідентифікований ген, що грає ключову роль в утворенні і розвитку сперми. Дефект або відхилення цього гена можуть привести до безпліддя у чоловіків.

Японські вчені знайшли новий ген облисіння

Японські вчені знайшли новий ген облисіння - Японські вчені виявили ген, пов'язаний з облисінням, повідомляє AFP. У ході експериментів на мишах дослідники з'ясували, що блокування гена Sox21 може привести до раннього випадання волосся .

Гени, які допоможуть нам жити довше

Гени, які допоможуть нам жити довше - З відкриттям ключових генів, контролюючих тривалість життя, може бути знайдена панацея від старіння, пише Daily Mail, посилаючись на дослідження вчених.

Генетична мутація підвищує схильність до аутизму

Генетична мутація підвищує схильність до аутизму - Американські вчені виявили генетичну мутацію, більш ніж у два рази підвищує ризик аутизму у дитини. Це перше наукове свідоцтво впливу чинників спадковості на розвиток психічного захворювання, що здобуває в США масштаби епідемії.

Виявлено генетична основа міопатії, індукованої статинами

Виявлено генетична основа міопатії, індукованої статинами - У дослідженні SEARCH показано, що поліморфізм гена SLC01B1 обумовлює понад 60% випадків міопатії, індукованої статинами.

Знайдено вимикач''біологічних годин''

Знайдено вимикач''біологічних годин''- Американські вчені відстежили механізм 'біологічного годинника' людини до єдиного гена, який його включає. Механізм 'біологічного годинника' передчуває зміни в навколишньому середовищі і регулює цілий ряд функцій організму: від сну до обміну речовин і навіть поведінки. R

Американський ідеолог клонування готовий перенести досліди в іншу країну

Американський ідеолог клонування готовий перенести досліди в іншу країну - Скандально відомий американський вчений Майкл Панайотіс Завос (Panayiotis Michael Zavos) переїде в іншу країну, якщо в США буде повністю заборонено клонування людини. Він розповів, що його клініка збирається допомогти тисячам пар, які не можуть самостійно зачати дитину.

Відключення одного гена змусило мишей порозумнішати

Відключення одного гена змусило мишей порозумнішати - Американські вчені досягли значного поліпшення пам'яті і здатності до адаптації у піддослідних мишей, відключивши у тварин ген, відповідальний за загибель нейронів головного мозку.

Вперше складено повний перелік генів, що визначають ступінь патогенності хвороботворної бактерії

Вперше складено повний перелік генів, що визначають ступінь патогенності хвороботворної бактерії - Для вирішення цього завдання вчені скористалися опублікованій лише рік тому генної картою Salmonella typhimurium, яка служить причиною черевнотифозний інфекції .

Суміш світляка і миші допоможе зрозуміти роботу генів

Суміш світляка і миші допоможе зрозуміти роботу генів - Вчені ізолювали досліджуваний ген і об'єднували його з геном світляка, що кодує синтез ферменту, під вплив якого виникає світіння. Цей генний комплекс вводили в тканини мишей.

Генетики переїжджають на роботу з США в Сінгапур

Генетики переїжджають на роботу з США в Сінгапур - Десятки вчених-генетиків, вихідців з різних країн Азії, залишають США, щоб працювати в Інституті генетики Сінгапуру.

Генетичні відмінності показали: чоловіки мислять інакше, ніж жінки

Генетичні відмінності показали: чоловіки мислять інакше, ніж жінки - Жінки і чоловіки дійсно мислять по-різному, говориться в дослідженні, виявити певні генетичні відмінності в будові мозку представників різних підлог.

Англійські вчені розробили методику вимірювання довжини кінцевих ділянок хромосом

Англійські вчені розробили методику вимірювання довжини кінцевих ділянок хромосом - Ці структури, звані теломер, коротшають при кожному клітинному розподілі, і тому їх розмір служить індикатором біологічного віку клітини. Занадто короткі теломери не можуть забезпечити цілісність хромосоми, в результаті чого клітина втрачає здатність ділитися і гине.

партеногенетичних ЕСК більш етично?

Партеногенетичних ЕСК більш етично? - Італійські вчені з міланського університету зробили ще одну спробу отримати ембріональні стовбурові клітини, не руйнуючи при цьому життєздатний ембріон.

Знайдена причина «мікроцефалії амішів»

Знайдена причина «мікроцефалії амішів» - Генетична патологія, яка отримала назву «мікроцефалія амішів», є специфічною для громади членів секти амішів, розташованої в окрузі Ланкастер, штат Пенсільванія. В результаті порушення синтезу ДНК у плода розвивається дуже маленька голова і мозок, в результаті дитина гине.

Паління

Паління - у нас в генах - У переконаних курців з'явилася відмінна відмовка щодо їх шкідливої звички, а у потенційних любителів тютюну - можливість уникнути нікотинової залежності. Вчені виявили, що пристрасть до куріння зумовлене одним єдиним геном, точніше трьома його різновидами.

розшифрована чотирнадцятий хромосома геному людини

розшифрована чотирнадцятий хромосома геному людини - Група французьких і американських дослідників на чолі з Жаном Вессанбашем (Jean Weissenbach) опублікувала результати розшифровки 14-ої хромосоми геному людини. За даними вчених, вона містить 87410661 базову пару, які складають 1050 генів.

Вчені клонували ... пухлина

Вчені клонували ... пухлина - Співробітники Дитячої лікарні дослідницької Св. Юди (Теннессі, США) взяли ядро з клітини мозкової пухлини, що утворилася у миші, пересадили його в мишачу яйцеклітину і отримали ембріон зі здоровими тканинами, який, тим не менш, зберіг мутації, що призводять до раку.

еволюцією людини керують «сміттєві» ДНК

еволюцією людини керують «сміттєві» ДНК - Біологія розвивається сьогодні настільки інтенсивно, що чи не щороку вчені повідомляє про радикальну прориві. У 2007 році генетики виконали дуже важливі роботи, які допомогли зрозуміти механізми еволюції людини. Велику роль у цьому відіграла розшифровка геномів макаки-резусу і опосума.

Шведські вчені відкрили ген''гарного чоловіка''

Шведські вчені відкрили ген''гарного чоловіка''- Дослідження Каролінського інституту 552 пар шведських братів-близнюків ідентифікувало відмінності в гені, моделюючому гормональний вазопресин. Від його активності залежало, наскільки щасливо чоловік жив у шлюбі і в якій мірі їм була задоволена дружина.

Клонування людських ембріонів перестало бути етичної проблемою

Клонування людських ембріонів перестало бути етичної проблемою - Клонування людини і людських тканин, безумовно, призведе до справжньої революції в медицині. З'являться ліки від таких хвороб, як паркінсонізм, розсіяний склероз, хвороба Альцгеймера ... Але, на жаль, для цього повинні бути вирішені етичні питання, пов'язані з клонуванням. А до тих пір вченим і лікарям доведеться задовольнятися альтернативними методами вирощування людських тканин.

Прорив у генетиці, що пояснює розходження між людьми

Прорив у генетиці, що пояснює розходження між людьми - Учені відкрили вражаючу варіацію в генетичному будові людей, яка може призвести до глибокого переосмислення того, що викликає невиліковні захворювання, і дати більше розуміння людства.

Вчені підтримують клонування тканин, але не людину цілком

Вчені підтримують клонування тканин, але не людину цілком - Вчені з усього світу зберуться на початку червня в Організації Об'єднаних Націй для обговорення заборони на клонування людини. Представники науки сподіваються переконати політиків зруйнувати дипломатичні перешкоди на шляху загальносвітового заборони на дану технологію, але зберегти можливості клонувати ембріони людини на ранніх стадіях розвитку для отримання нових методів лікування різних захворювань.

Генна терапія новонароджених виліковує гемофілію у тварин

Генна терапія новонароджених виліковує гемофілію у тварин - В Університеті Вашингтона в Сент-Луїсі вдалося повністю вилікувати від гемофілії миша і собаку. Гемофілія - це спадкове захворювання, яке проявляється у вкрай низькою згортання крові. У результаті навіть незначне поранення може становити небезпеку для життя.

Знайдено ген, що викликає збої в роботі артерій

Знайдено ген, що викликає збої в роботі артерій - CyberSecurity повідомляє: Учені з Південної Кореї виявили ген, відповідальний за роботу Т-клітин, і провокуючий збої в роботі артерій. Вчені вважають, що дані про їх дослідження допоможуть змінити підхід до лікування захворювань, подібних атеросклерозу.

Британські вчені розробили простий і безпечний аналіз для визначення особливостей добового ритму людини

Британські вчені розробили простий і безпечний аналіз для визначення особливостей добового ритму людини - Нова методика була представлена на Фестивалі Наук у Челтенхеме (Великобританія). За словами співробітниці Медичної школи Свонсі Сари Форбс-Робертсон (Sarah Forbes-Robertson), розроблений її дослідницькою групою метод заснований на оцінці активності двох генів: REV-ERB і Per2. Відомо, що активність першого гена досягає максимальних рівнів під час неспання, тоді як другий ген «включається» під час сну.

В Австралії видана перша в світі ліцензія на клонування людських клітин

В Австралії видана перша в світі ліцензія на клонування людських клітин - Австралійський Національна рада з охорони здоров'я і медичних досліджень (NHMRC) видав першу у світі ліцензію на клонування людських ембріонів для отримання ембріональних стовбурових клітин. Володарем ліцензії стала займається екстракорпоральним заплідненням (ЕКЗ) фірма «Sydney IVF», у розпорядженні якої знаходиться 7200 людських яйцеклітин, призначених для дослідження.

Генетичні операції на ще не народжених дітей стають реальністю

Генетичні операції на ще не народжених дітей стають реальністю - Британські вчені лідирують у використанні вірусу імунодефіциту людини в пренатальному лікуванні, після того як вони успішно виправили згортання крові у зародків мишей. Британські вчені готуються до генетичних операціях на ненароджених дітей. Вчора група дослідників повідомила, що вперше використовувала генну трансплантацію в утробі для лікування спадкового захворювання крові, гемофілії B.

Ген''довговічності''допомагає зберігати ясність розуму

Ген''довговічності''допомагає зберігати ясність розуму - Генетична варіація, яка допомагає людям залишатися життєздатними в глибокій старості, також позитивно впливає на пам'ять та інтелектуальні здібності.

Геном людини вперше розшифровано в Росії

Геном людини вперше розшифровано в Росії - Про це офіційно повідомили сьогодні в Російському науковому центрі 'Курчатовський інститут', де нещодавно була завершена ця складна робота.

Створено людські ембріони, клітини яких містять спадковий матеріал трьох «батьків»

Створено людські ембріони, клітини яких містять спадковий матеріал трьох «батьків» - Співробітники Університету Ньюкасла вперше отримали життєздатні людські ембріони, клітини яких містять спадковий матеріал трьох « батьків »: двох жінок і одного чоловіка. Вчені домагаються дозволу на використання нової методики в медицині: гібридизація яйцеклітин дозволить уникнути народження дітей з низкою важких спадкових захворювань.

Паління викликає мутації

Паління викликає мутації - Паління не тільки ушкоджує клітини дихальних шляхів і кровоносних судин, а й призводить до появи змін в їх геномі. Інакше кажучи, викликає мутації. До такого висновку прийшли вчені з Університету Бостона. Вчені під керівництвом доктора Аврума Спір вивчили зразки епітелію (клітин, що вистилають бронхи) 75 осіб, 23 з яких ніколи не курили, 34 були активними курцями і 18 кинули палити, але вже після того, як у них розвинувся хронічний бронхіт («бронхіт курця» ).

Знайдений ген, безпосередньо пов'язаний з кольором шкіри

Знайдений ген, безпосередньо пов'язаний з кольором шкіри - Група генетиків американських при Пенсільванському університеті, зайнятих дослідженнями раку, несподівано виявила ген, що визначає колір шкіри у людини.

Розшифровано геном кішки

Розшифровано геном кішки - Міжнародна група вчених, які координує фахівцями американського Національного інституту раку (National Cancer Institute), закінчила визначення нуклеотидної послідовності домашньої кішки (Felis catus), повідомляє Nature. Першою кішкою, яка відкрила секрети свого геному, стала чотирирічна красуня Cinnamon (кориця) абіссінські породи. Родовід цієї кішки добре відома протягом кількох десятків поколінь. Проект обійшовся в 10 мільйонів доларів США.

Нове дослідження: причина дислексії - в генах

Нове дослідження: причина дислексії - в генах - Вченим вдалося виявити ген, відповідальний за появу дислексії у дітей. Ген цей - DYXC1 знаходиться на хромосомі номер 15, і, будучи несправним, стає, як вважають вчені, відповідальним за різні прояви дислексії, такі як проблеми з читанням, сприйняттям прочитаного і письмом.

Визначено новий поріг для маркування генетично модифікованих продуктів

Визначено новий поріг для маркування генетично модифікованих продуктів - З дня на день починає діяти новий поріг для маркування харчових продуктів, отриманих з використанням генетично модифікованих джерел (ГМД): Росія погодилася з вимогою Європарламенту ставити до відома споживача про зміст трансгенів у тому випадку, якщо їх частка перевищує 0,9 відсотка. До цього поріг становив п'ять відсотків. R

Штучна життя буде створена через лічені місяці

Штучна життя буде створена через лічені місяці - Як розповів The Times вчений-біолог з американського штату Меріленд Крег Вентер, який очолює комерційний проект по розшифровці генома людини, його команда подолала основна перешкода на шляху до створення штучного життя. Перші пробні зразки можуть з'явитися всього через чотири місяці.

Де гніздиться"ген смерті"клітин?

Де гніздиться"ген смерті"клітин? - За словами вчених з лабораторії Beatson (Глазго, Шотландія), їм вдалося точно визначити місце розташування 'гена смерті', який 'примушує' вмирати здорові клітини і, навпаки, 'не чіпає' ракові клітини.

Генотип APOE модулює фенотип хвороби Альцгеймера

Генотип APOE модулює фенотип хвороби Альцгеймера - Ген аллеля аполіпопротеїну E (APOE) Епсілон 4, який є головним генетичним фактором ризику для хвороби Альцгеймера, може також впливати на дійсну експресію хвороби, навіть у її найбільш помірних стадіях, і складати частину деякої гетерогенності в типах когнітивних проблем, помічених у пацієнтів з хворобою Альцгеймера, дозволили припустити результати нового дослідження.

Медики навчилися вирощувати сперму в пробірці

Медики навчилися вирощувати сперму в пробірці - Вчені зуміли виростити в лабораторії стовбурові клітини, з яких у природних умовах утворюються сперматозоїдам, повідомляє Medical News Today. Дана методика відкриває нові перспективи у багатьох галузях науки - від лікування безпліддя і вирощування органів замість донорських до підтримання чисельності вимираючих видів тварин.

Американці вивели мишей-бісексуалів

Американці вивели мишей-бісексуалів - Американські вчені вивели мишей, які не могли відрізнити самця від самки і намагалися злучатися з усіма без розбору. У цих мишей був відключений ген, відповідальний за функціонування так званого вомероназальний органу, який сприймає особливі хімічні сполуки - феромони.

Знайдена генна аномалія відповідальна за розвиток лімфолейкозу

Знайдена генна аномалія відповідальна за розвиток лімфолейкозу - Англійські дослідники виявили генну аномалію, яка збільшує шанси захворювання на хронічний лімфолейкоз.

Скільки цигарок викурити? Вирішують гени

Скільки цигарок викурити? Вирішують гени - Японські вчені встановили, що кількість сигарет, що викурюються людиною за день, багато в чому, зумовлене генетично. Є надія, що це відкриття приведе до створення нових ефективних методів, які допоможуть курцям позбутися від залежності.

Ізраїльські вчені працюють над створенням 'голих' курчат

Ізраїльські вчені працюють над створенням 'голих' курчат - Ізраїльські вчені працюють над створенням 'голих' курчат, що втратили здатність відрощувати пір'я. Для цієї мети вони схрестили невелику птицю, позбавлену пір'я, зі звичайними бройлерними курми.

Виявлено ген, винний у невдалих спробах клонування

Виявлено ген, винний у невдалих спробах клонування - Процес клонування полягає в перенесенні ДНК клітини дорослої тварини в незапліднену яйцеклітину. При цьому робота ДНК переключається з виконання функцій звичайної клітки на програму розвитку нового організму. Це перемикання вимагає «припинити» роботи одних генів, і «включення» інших.

Виявлено ген, який дозволить значно розвинути м'язову тканину

Виявлено ген, який дозволить значно розвинути м'язову тканину - Цей ген вже виявлений у багатьох хребетних і, зокрема, у цілого ряду сільськогосподарських тварин. Виявилося, що підвищена м'ясистої деяких європейських порід великої рогатої худоби обумовлена мутантної формою саме цього гена. Нове відкриття представляє великий інтерес не тільки для генетики, але й для практичного тваринництва та птахівництва.

клонування людини чинити опір марно

клонування людини чинити опір марно - Американський теоретик так званого штучного інтелекту Рей Курцвейл вважає, що, за минув технологічної слабкості, етичні аргументи проти клонування відпадуть самі собою.

Клоновані ембріони людини допоможуть в лікуванні склерозу

Клоновані ембріони людини допоможуть в лікуванні склерозу - Творець першого у світі клону тварини - овечки Доллі - шотландський професор Ян Вільмут (Ian Wilmut) з інституту Росліна (Roslin Institute) отримав ліцензію, роздільну витягувати стволові клітини з клонованих людських ембріонів.

Синдром ГАДВ асоціюється з варіантом гена транспортера норадреналіну

Синдром ГАДВ асоціюється з варіантом гена транспортера норадреналіну - Американські дослідники ідентифікували генний поліморфізм, що зменшує промоутерную активність гена транспортера норадреналіну, і що призводять до розвитку синдрому гіперактивності з дефіцитом уваги.

Геном будуть розшифровувати протягом дня

Геном будуть розшифровувати протягом дня - Британська компанія Solexa повідомила про те, що її співробітники близькі до вдосконалення методики розшифровки генетичного коду, що дозволить протягом дня розшифрувати геном людини.

Y-хромосомі загрожує зникнення

Y-хромосомі загрожує зникнення - Майбутнє представників сильної статі виглядає не надто обнадійливо. По суті, вважають вчені, в один прекрасний момент невелика Y-хромосома, першопричина розвитку чоловічої статі, просто зникне.

Вчені знайшли ген зрілості

Вчені знайшли ген зрілості - У експерименті на фруктових мушках генетики простежили, яким чином юні особини перетворюються на дорослих комах. Якщо вдасться застосувати ці дані до людського організму, стане зрозумілий механізм перетворення дитини в підлітка.

В Японії дозволили клонувати людину

В Японії дозволили клонувати людину - Урядова комісія Японії ухвалила рішення дозволити клонування людських ембріонів в дослідницьких цілях.

Тканини померлих використовуватимуться для клонування

Тканини померлих використовуватимуться для клонування - Згідно з поправкою до законодавства, внесеної урядом Великобританії, ученим дозволять використовувати тканини померлих людей для створення клонованих стовбурових клітин у дослідницьких цілях.

Clonaid ставить виробництво клонів на потік

Clonaid ставить виробництво клонів на потік - Голова компанії Clonaid Бріжит Буаселье (Brigitte Boisselier), виступаючи в програмі BBC під назвою Breakfast with Frost, заявила, що людські клони номер три, чотири і п'ять з'являться на світ вже до лютого. Напомнім, що доктор Буаселье викликала сенсацію в науковому світі своїми недавніми заявами, що на світ вже з'явилися два людських клону - дві дівчинки, місце народження яких тримається в строгому секреті.

Розпочався новий етап у дослідженні ембріональних стовбурових клітин людини

Розпочався новий етап у дослідженні ембріональних стовбурових клітин людини - Південнокорейські мікробіологи повідомили в журналі Science про сенсаційні результати в отриманні ембріональних стовбурових клітин людини. До цих пір джерелом ембріональних стовбурових клітин служили зародки, отримані в процесі штучного запліднення.

ВООЗ стандартизує роботу генетиків

ВООЗ стандартизує роботу генетиків - Всесвітня Організація Охорони здоров'я опублікована перша збірка міжнародних стандартів у галузі генетичної діагностики ряду поширених спадкових захворювань.

Спроби клонування людини тривають

Спроби клонування людини тривають - Протягом останніх двох років у засобах масової інформації періодично з'являються повідомлення про нібито проведені клонування людини. Звичайно, мало хто вірить в їх правдоподібність - автори цих повідомлень із завидною завзятістю уникають спілкування з фахівцями, відмовляючись надавати хоч якісь підтвердження своїх заяв ...

Ашкеназі і дистонія

Ашкеназі і дистонія - Американський генетик-епідеміолог простежив шлях генетичної мутації, яка ще в дитинстві викликає дистонію, провокують мимовільне скорочення м'язів у хворих: вона зародилася в невеличкому містечку в Білорусії.

Британські генетики розпочали експерименти на дітях

Британські генетики розпочали експерименти на дітях - Британські медики сподіваються, що вже до кінця цього року генна терапія стане ефективним методом лікування загрозливих для життя хвороб імунної системи. У лондонській дитячій лікарні на Грейт-Ормонд-Стріт (Great Ormond Street) розпочато експериментальне лікування групи дітей, що страждають важкими вродженими хворобами.

трансплантологи сконструювали генноінженерних свиней, у спадковий апарат яких включені людські гени

трансплантологи сконструювали генноінженерних свиней, у спадковий апарат яких включені людські гени - трансплантологи з клініки Мейо сконструювали генноінженерних свиней, у спадковий апарат яких включені людські гени. Для досягнення цієї мети вчені ввели в шеститижневі ембріони свині стовбурові клітини людини.

Новий метод генотерапія виправляє помилки природи

Новий метод генотерапія виправляє помилки природи - Американськими вченими в медичному центрі університету імені Вандербільта (Vanderbilt University Medical Center), штат Теннессі, застосований новий підхід до лікування вроженной міотоніі у собак, - повідомляє у своєму березневому номері журнал Drug Discovery Today. Ця хвороба викликаних мутацією гена хлоридного каналу, передається у спадок і характеризується аномально тривалими м'язовими скороченнями.

«Мовчати» гени розповідають про еволюцію людини

«Мовчати» гени розповідають про еволюцію людини - Група вчених з Університету штату Мічиган (США) повідомила в березневому номері журналу «PloS Biology» про виявлення в геномі людини близько 50 « безмовних »генів, аналоги яких у шимпанзе та інших мавп цілком нормально функціонують. Багато з цих генів пов'язані з нюхом та імунітетом. Передбачається, що їх відключення могло дати нашим предкам певні переваги. R

Створено клон, який ніколи не народиться

Створено клон, який ніколи не народиться - Два нових експерименту, проведених в США, відкривають нові можливості подолання етичних проблем, пов'язаних з генною інженерією.

Виявлено генетичні витоки тріхотілломаніі

Виявлено генетичні витоки тріхотілломаніі - Вченим вдалося ідентифікувати генетичні мутації, пов'язані з розвитком тріхотілломаніі - психічного розладу, що виражається в непереборної тязі до висмикування волосся на голові та інших ділянках тіла. R

Клітки людських ембріонів дарують надію людям, що страждають на діабет, серцево-судинними захворюваннями, хворобами Паркінсона та Альцгеймера

Клітки людських ембріонів дарують надію людям, що страждають на діабет, серцево-судинними захворюваннями, хворобами Паркінсона та Альцгеймера - Президент США Джордж Буш прийняв рішення фінансувати з федерального бюджету досліджень більше 60-ти, так званих, стовбурових клітинних ліній ембріонів. У майбутньому фінансовому році з федерального бюджету на ці цілі планується виділити не менш ніж $ 250 млн.

Гени расу не визначають

Гени расу не визначають - Бразильські і португальські вчені виступили з дивним заявою: на їхню думку, за генами людини не можна з точністю визначити його расу. Доводи на користь цієї теорії існували вже давно, але зараз опубліковані дані дослідження, підтверджуючого, що в генетичному сенсі рас не існує зовсім.

ДНК плоду виявлені в крові матері

ДНК плоду виявлені в крові матері - Учені з Гонконгу зуміли розпізнати ДНК плоду в крові матері. Це дає надію на створення неінвазивної процедури обстеження дитини на генетичні захворювання до його появи на світ.

Азбука Морзе''управляє''генами

Азбука Морзе''управляє''генами - Біологи з університетів Ліверпуля і Манчестера, ліверпульського дитячого госпіталю, фармацевтичних компаній AstraZeneca і Pfizer провели спільне дослідження, яке показало, що клітини користуються подобою азбуки Морзе для управління генами.

Вчені знайшли ген, який змушує любити маму

Вчені знайшли ген, який змушує любити маму - Відкриття гена, що контролює процес встановлення зв'язку між матір'ю і немовлям, відкриває нові можливості у вивченні аутизму та інших відхилень у поведінці.

Польські медики виявили ген, з яким пов'язане утворення 15 відсотків усіх злоякісних пухлин нижніх відділів кишечника

Польські медики виявили ген, з яким пов'язане утворення 15 відсотків усіх злоякісних пухлин нижніх відділів кишечника - Професор Поморської медичної академії Ян Любинський і його колеги розробили порівняно недорогий тест, що дозволяє виявити носіїв цього гена. Повідомлення про цю роботу буде надруковано у черговому номері 'Cancer Research'.

Естроген впливає на гени

Естроген впливає на гени - ізоформи рецепторів естрогену змінюють експресію генів, як в кількісному, так і в якісному відношенні. Дослідники показали, що дві ізоформи рецептора естрогену людини бета-типу (РЕЧ-бета) індукують транскрипцію різних елементів, що залежать від ліганда рецептора. R

Генна терапія: ще одна спроба

Генна терапія: ще одна спроба - Група вчених з Стенфордського університету розробила ще одну методику генної терапії, застосування якої, як стверджують дослідники, може виявитися набагато менш небезпечне для здоров'я пацієнтів, ніж способи лікування, що використовуються в даний час. Крім того, як відзначив керівник дослідницької групи Мішель Калос, запропонована ними методика дасть медикам можливість вийти на нові рубежі в лікуванні найрізноманітніших захворювань, включаючи хвороби шкіри, крові, м'язових тканин і легенів.R

Нобелівська премія з медицини присуджена генетикам

Нобелівська премія з медицини присуджена генетикам - Нобелівськими лауреатами 2002 року в області медицини і фізіології названі троє генетиків: Сідней Бреннер (Великобританія), Роберт Хорвіц (США) і Джон Салстон (Великобританія) , оголосив 7 жовтня комітет з присудження Нобелівської премії.

Ймовірно, секрет істинної любові

Ймовірно, секрет щирої любові - в генетичних відмінностях - Люди з більшою ймовірністю вступлять один з одним в інтимний зв'язок і в шлюб, якщо їх гени сильно розрізняються, пише The Independent, посилаючись на чергове дослідження.

У всіх британців візьмуть зразки ДНК

У всіх британців візьмуть зразки ДНК - Британська поліція може ввести нові правила, які зрівняють злочинців і звичайних громадян. Творець технології, яка дозволяє ідентифікувати особу за ДНК, запропонував ввести обов'язкове внесення в генетичну базу даних всіх громадян країни. Це сильно допомогло б роботі поліції, хоча, звичайно, змусило б багатьох говорити про утиски своїх прав.

Новий ген контролює метаболізм жирів

Новий ген контролює метаболізм жирів - Японські вчені встановили, що особлива мутація дозволяє огрядним мишам значно зменшувати вміст ліпідів у крові. Передбачається, що подібні варіації в людському геномі відповідальні за виникнення багатьох симптомів, включаючи діабет, серцеві захворювання і підвищену концентрацію холестерину в крові.

Австралія дала"зелене світло"експериментів на людських ембріонах

Австралія дала"зелене світло"експериментів на людських ембріонах - Австралійський парламент має намір дати «зелене світло» експериментів з використанням людських ембріонів. Відповідний законопроект вже пройшов розгляд у нижній палаті та 11 листопада буде представлено на затвердження Сенату Австралії.

Папа Римський виступив проти генетичних технологій

Папа Римський виступив проти генетичних технологій - Глава Римської Католицької Церкви виступив проти генетики. У вівторок Папа Римський Іоанн Павло II попередив, що багато відкриттів, зроблені вченими, можуть виявитися зовсім неприйнятними для Церкви. Він застеріг дослідників від втручання в 'древо життя'.

Лондонські дослідники з успіхом провели випробування принципово нового методу генної терапії

Лондонські дослідники з успіхом провели випробування принципово нового методу генної терапії - Основним інструментом такого лікування служить перенесення певних генів в уражені тканини й органи. Найчастіше в якості транспортного засобу використовують модифіковані віруси, в які вбудовані гени, що підлягають доставці.

Першовідкривач структури ДНК пропонує всім здати відбитки хромосом державі

Першовідкривач структури ДНК пропонує всім здати відбитки хромосом державі - Усі жителі Європи і США повинні передати свою генетичну інформацію в єдиний міжнародний інформаційний центр, призначений для боротьби зі злочинністю і тероризмом. Це заяви було зроблено в понеділок одним із співавторів відкриття структури ДНК, Джеймсом Уотсоном (James Watson), в ексклюзивному інтерв'ю газеті The Independent, присвяченому піввіковому ювілею цього досягнення.

Модифікованої пшениці поки не буде

Модифікованої пшениці поки не буде - Американська компанія Monsanto відмовилася від наміру розпочати виробництво першого в світі сорти генетично модифікованої пшениці, оскільки проти цього виступили фермери та представники споживчих організацій. Незважаючи на переваги зміненої пшениці (наприклад, вона витримує вплив гербіцидів), фермери порахували, що пшениця надто близька до звичайної їжі, щоб змінювати її генетичний код.

Не їж з пробірки!

Не їж з пробірки! - Їжа з пробірок вже міцно увійшла в наше життя. Причому, до такої міри, що сповіщати покупців про склад своєї продукції виробники чомусь не поспішають. Самарські епідеміологи вирішили посилити контроль за торгівлею генномодифіковані харчовими продуктами. R

У Європі вирішили, що гени нікому не належать

У Європі вирішили, що гени нікому не належать - Європейським виробникам генетичного тесту, який виявляє жінок з групи ризику по раку молочної залози, більше не доведеться відраховувати частину прибутку держателю патенту на дефектні гени. Європейський патентний офіс відкликав ліцензію у фірми Myriad Genetics з Солт-Лейк-Сіті, визнавши бездоказовими твердження про їх пріоритет у відкритті генів.

Знайдено ген вовчої пащі

Знайдено ген вовчої пащі - Вченим вдалося ідентифікувати ген, що грає ключову роль у розвитку вродженого дефекту, відомого під назвою 'вовча паща' (роздвоєне небо). У дослідженні використовувалися дані, зібрані протягом 14 років у бразильських, ісландських, канадських сім'ях та сім'ях північноамериканських індіанців.

Органи для пересадки вирощуватимуть всередині самого організму

Органи для пересадки вирощуватимуть всередині самого організму - Останнє досягнення трансплантології - це вирощування нових органів, але не в лабораторних умовах, а безпосередньо всередині живого організму. Наприклад, у миші можна виростити нову нирку. Такий експеримент був проведений в США, в університеті Сент-Луїса, де дослідник Марк Хаммерман пересадив зародкові клітини нирки в черевну порожнину декількох мишей і в результаті отримав відмінно працюючий орган.

Знайдено ген, за допомогою якого можна буде перемогти атеросклероз

Знайдено ген, за допомогою якого можна буде перемогти атеросклероз - Для того, щоб зрозуміти роль запалення при серцево-судинних та інших захворюваннях, важливо визначити і охарактеризувати гени, що викликають запальні реакції в організмі.

Розроблено спосіб визначення етнічної приналежності стовбурових клітин

Розроблено спосіб визначення етнічної приналежності стовбурових клітин - Оскільки схильність до хвороб у різних народів різна, ця методика дозволить у майбутньому уникнути можливих ускладнень.

Стовбурові клітини будуть одержувати з маткових труб

Стовбурові клітини будуть одержувати з маткових труб - Бразильські вчені запропонували використовувати тканини, отримані при ампутації матки, для отримання стовбурових клітин, повідомляє ВВС. Робота фахівців з Університету Сан-Паулу (University of Sao Paulo) була опублікована в The Journal of Translational Medicine.

У Новій Зеландії людини схрестять з коровою

У Новій Зеландії людини схрестять з коровою - Новозеландські вчені займуться вирощуванням ліків від важких захворювань, таких як розсіяний склероз, прямо в коровах. У вівторок Комісія з управління ризиками для навколишнього середовища, яка відає створенням генетично модифікованих організмів, дозволила їм почати експерименти з впровадження генів людини в геном великої рогатої худоби.

У людини виявилося більше генів

У людини виявилося більше генів - Незважаючи на тривалі суперечки про кількість генів людини, роботу над 21 парою хромосом вчені вважали закінченою. З 46 хромосом, що містять спадкову інформацію, вона є однією з найбільш вивчених. Первісна розшифровка 21 хромосоми була опублікована два роки тому, в ній було виявлено 127 генів. Очікувалося виявлення ще 89.

Здатність людини переносити біль багато в чому обумовлена генетичними причинами

Здатність людини переносити біль багато в чому обумовлена генетичними причинами - Це довели американські нейрофізіологи з Мічиганського університету та Національного інституту з вивчення алкоголізму. Виявилося, що індивідуальний поріг больової чутливості залежить від структурних особливостей одного гена.

Перша успішна спроба впровадження в організм тварини рослинних генів

Перша успішна спроба впровадження в організм тварини рослинних генів - Любителі м'ясної їжі регулярно отримують достатню кількість калорій, але страждають від надлишку жирів і нестачі деяких вітамінів. Вегетаріанці, навпаки, можуть забути про авітамінозах, але змушені їсти більше і частіше, створюючи передумови для шлунково-кишкових розладів. Об'єднати переваги цих варіантів харчування і спробували японські учені, 'об'єднали в один організм' свиней і шпинат.

Гени

Гени - причина обжерливості - Ненажерливість - це не псіхолгічекая розбещеність, а ні що інше, як спадкова хвороба, обумовлена мутацією певного гена. Як встановили вчені, ген, що кодує рецептор меланокортіна-4, дуже часто виявляється саме у людей, які зловживають важкою їжею і не можуть стримувати свої апетити.

Y-хромосоми розкривають особистість праотця

Y-хромосоми розкривають особистість праотця - Завойовники і наложниці розповсюдили по всій Азії ген одного-єдиного чоловіка. Близько 1,5 млн. чоловіків в Північному Китаї та Монголії можуть бути нащадками одного чоловіка, стверджує дослідження, засноване на вивченні генетики Y-хромосоми.

ВІЛ переробили на знаряддя генної терапії

ВІЛ переробили на знаряддя генної терапії - Для порятунку життя можна використовувати модифікований вірус ВІЛ і генну терапію. Французькі вчені та медики змогли уповільнити руйнування тканини мозку при рідкісному природженому захворюванні.

Ідентифіковано ключові гени апоптозу

Ідентифіковано ключові гени апоптозу - Згідно з повідомленням американських вчених з Массачусетсткого Технологічного Інституту, опублікованому в останньому номері Nature, їм вдалося ідентифікувати функціональність двох генів, що грають істотну роль у запуску механізмів апоптозу в результаті пошкодження ДНК.

Омолодження людського організму за рахунок клонованих стовбурових клітин

Омолодження людського організму за рахунок клонованих стовбурових клітин - Згідно з попередніми результатами, американські вчені знаходяться на завершальному етапі розробки технології, яка дозволить відновлювати пошкоджені віком або хворобою органи за допомогою клонованих клітин цього ж організму.

Дослідники виявили ген, що відповідає за старіння і безпліддя

Дослідники виявили ген, що відповідає за старіння і безпліддя - Дане дослідження, проведене на генетично модифікованих мишах, має допомогти лікарям зрозуміти і лікувати ті ж самі порушення у людей. Результати дослідження з'явилися в липневому випуску журналу 'Природна генетика'. R

Вчені знайшли ген інтелекту

Вчені знайшли ген інтелекту - Дослідники з Інституту медичних досліджень імені Фейнштейна знайшли ген, який, імовірно, може відповідати за розвиток здатності думати, аналізувати, запам'ятовувати і вирішувати проблеми.

Британські батьки зможуть вибирати гени дітей

Британські батьки зможуть вибирати гени дітей - Великобританія погодилася пом'якшити існуюче законодавство в галузі генних технологій. Тепер британським парам, у яких є тяжко хворі діти, буде дозволено визначати гени свого наступного дитини для того, щоб його стовбурові клітини можна було використовувати для лікування брата або сестри.

Вчені ще раз довели неможливість клонування людини

Вчені ще раз довели неможливість клонування людини - Учені виявили ще один доказ неможливості клонування людини без шкоди для його здоров'я. Ним стала виявлена англійськими генетиками зв'язок між способом зачаття дитини та імовірністю розвитку так званого синдрому Беквіта-Уідермана - найтяжчого спадкового захворювання, що виявляється порушенням структури тканини нирок і збільшенням імовірності розвитку ракових пухлин.

Людську нирку виростили у миші

Людську нирку виростили в миші - Вже зовсім скоро нирки для пересадки людині можна буде вирощувати всередині тварин. Ізраїльським вченим вдалося виростити в мишах мініатюрні копії людських нирок зі стовбурових клітин людини. Вони вважають, що вирощування подібних 'штучних' органів людського розміру неважко буде освоїти при використанні свиней.

Третій клон народився, а перший

Третій клон народився, а перший - кудись пропав - Clonaid продовжує оголошувати про народження клонів, що викликає все більше недовіри у громадськості. Компанія повідомила, що третій клоноване дитина, яку повинні передати японській парі 'замовників', що заплатили за операцію 200 тис. дол, народився 22 січня.

Знайдено ген миготливої аритмії

Знайдено ген миготливої аритмії - Міжнародна команда вчених з Франції і Китаю вдалося виявити ген, який викликає порушення ритму серця. Вони встановили, що причиною миготливої аритмії, яка може представляти серйозну небезпеку для пацієнта, є ген, що знаходиться в 11 хромосомі. Саме він може бути відповідальним за стан, який спостерігається у трьох відсотків населення.

У Росії можуть дозволити терапевтичне клонування

У Росії можуть дозволити терапевтичне клонування - Клонування ембріонів в лікувальних та наукових цілях має право на життя, заявили академік РАМН, президент Східно-Сибірського наукового центру РАМН Сергій Колесников і член-кореспондент РАМН Геннадій Сухих, повідомляє РИА 'Новости'.

Клоновані діти

Клоновані діти - блеф? - Американський журналіст, запрошений сектою раелітов підтвердити правдивість тверджень фірми Clonaid про перший у світі клонуванні дитини, відмовився від подальшого розслідування цієї досить темній історії.

Гомосексуалізм''записаний''в нестатеве хромосомах

Гомосексуалізм''записаний''в нестатеве хромосомах - Американські вчені з Університету Іллінойсу (University of Illinois) встановили, що за сексуальну орієнтацію відповідають відразу кілька генів, а не тільки гени статевих хромосом, повідомляє BBC News. Крім того, не виключається і вплив навколишнього середовища. На думку дослідників, гомосексуалізм не можна вважати ні усвідомленим вибором, ні спадкової хворобою.

Вчені виростили в організмі миші повноцінну тканину людської молочної залози

Вчені виростили в організмі миші повноцінну тканину людської молочної залози - Співробітники бостонського Інституту біомедичних досліджень імені Уайтхеда виростили в організмі миші повноцінну тканину людської молочної залози. Подібні досліди проводили і раніше, проте до цих пір мишам удавалося пересадити лише епітеліальні клітини молочної залози людини.

Вчені навчилися вирощувати хрящ з власних стовбурових клітин людини

Вчені навчилися вирощувати хрящ з власних стовбурових клітин людини - Учені з Брістольського університету Bristol University зробили відкриття, яке допоможе впоратися з остеоартритом - одним з найбільш поширених інвалідизуючих захворювань суглобів. Дослідники виростили хрящ, використовуючи власні стовбурові клітини хворих. Нова технологія в майбутньому дозволить проводити операції з трансплантації нового хряща на місце старого, деформованого в результаті захворювання, вважають учені.

Волосся можуть бути джерелом стовбурових клітин

Волосся можуть бути джерелом стовбурових клітин - Доктор Ясуюкі Амо (Yasuyuki Amoh) і його колеги з університету Каліфорнії в Сан-Дієго (UCSD) довели, що фолікули волосся - хороше джерело стовбурових клітин , і показали, що з них можна виростити нервові клітини.

Московські учені отримали ембріональні стовбурові клітини з США

Московські учені отримали ембріональні стовбурові клітини з США - Інститут стовбурових клітин людини (ІСКЧ) спільно з Інститутом загальної генетики ім. Вавилова РАН доставив до Москви дві лінії ембріональних стовбурових клітин людини з США. Цінні біологічні матеріали зареєстровані Національним інститутом здоров'я США. Про це повідомляється в прес-релізі ІСКЧ.

Уряд США схвалив застосування генетичного тесту для виявлення вірусу грипу

Уряд США схвалив застосування генетичного тесту для виявлення вірусу грипу - Уряд США схвалило застосування усіма лабораторіями країни генетичного тесту на виявлення РНК вірусу грипу, що дозволить визначити штам збудника за чотири години, замість колишніх чотирьох днів. Тест, розроблений в системі Національних центрів по контролю і профілактиці захворювань /CDC /, був схвалений Управлінням з питань якості продовольства і медикаментів, і, швидше за все, вже цієї осені буде застосовуватися у всіх державних лабораторіях.

Гени розкажуть про місце народження людини

Гени розкажуть про місце народження людини - Група швейцарських і американських учених розробила метод аналізу ДНК, який дозволяє з високою точністю визначити місце народження людини, повідомляється в статті, опублікованій на сайті журналу Nature.

Перший клонований людина народиться восени 2002 року

Перший клонований людина народиться восени 2002 року - Італійська ембріонолог доктор Северіно Антінорі (Dr Severino Antinori), виступаючи на медичній науковій конференції в Об'єднаних Арабських Еміратах, заявив, що він вже проводить експеримент з клонування людини, повідомляє Gulf News.

Росія займає 5 місце за генетичною здоров'ю у світі

Росія займає 5 місце за генетичною здоров'ю у світі - У США оприлюднено результати унікального глобального дослідження з генетичного здоров'ю. R Россія отримала в ньому високе 5-е місце з 193 країн, пише газета «Известия».

У Європі починають вивчати тривимірну структуру ДНК людини

У Європі починають вивчати тривимірну структуру ДНК людини - У Європі розпочато фінансування нового проекту з дослідження людського геному. Головне завдання проекту 3DGENOME - вивчення тривимірної структури молекул ДНК усередині хромосом.

За останні 15 тисяч років у людини з'явилися нові гени

За останні 15 тисяч років у людини з'явилися нові гени - Гени людини, які відповідають за процеси метаболізму, пігментації шкіри, діяльність мозку і репродуктивну функцію, виникли у відповідь на зміни навколишнього середовища, що відбулися відносно недавно.

Опубліковано каталог мінливості людського геному

Опубліковано каталог мінливості людського геному - Міжнародний біотехнологічний консорціум HapMap опублікував повний каталог мінливості людського геному.

У Японії створена найбільша у світі база даних про генетичну інформацію людини

У Японії створена найбільша у світі база даних про генетичну інформацію людини - У Японії створена найбільша у світі база даних про генетичну інформацію людини. Воєдино зібрані відомості приблизно про 21 тис із більш ніж 30 тис людських генів.

Американці виявили ген хвороби Крона

Американці виявили ген хвороби Крона - Американські вчені запропонували новий підхід до розшифровці генетичного коду людини, який у багато разів прискорить впізнання ролі окремих генів. За допомогою цієї методики їм вже вдалося знайти ген важкого захворювання. Дослідники сподіваються, що метод скоро допоможе знайти гени астми, діабету, хвороб серця.

Знайдено ген тривалості життя

Знайдено ген тривалості життя - Американським вченим з Університету імені Джона Хопкінса вдалося виявити ген, який відповідає за тривалість життя людини. Він був названий на честь грецької богині долі Клото, однією з трьох мойр, яка пряде життєву нитку людини, визначаючи термін його життя.

Генна терапія бореться з ожирінням

Генна терапія бореться з ожирінням - Американські вчені розробили методику генної терапії ожиріння, яка в експерименті на тваринах допомогла безпечно і ефективно понизити вагу до нормальних величин.

Клонована кішка абсолютно не схожа на оригінал

Клонована кішка абсолютно не схожа на оригінал - Результат експерименту з клонування кішки спантеличив вчених Техаського університету. Після того, як клонована кішка Сісі (CC - скорочення від carbon copy) успішно народилася і вижила, експеримент можна було б оголосити абсолютно успішним. Сісі сьогодні виповнився рік і один місяць. Проте після цього часу виявилося, що вона зовсім не схожа на оригінал - кішку на прізвисько Веселка.

В Австралії дозволили терапевтичне клонування

В Австралії дозволили терапевтичне клонування - Палата представників Австралійського парламенту затвердила закон, що дозволяє терапевтичне клонування ембріонів людини. Австралійські вчені отримали право спеціально створювати ембріони для наукових досліджень. Такі ембріони забороняється імплантувати в матку, їх зростання повинно бути перерваний на 14-му дні поділу.

Австралійці знайшли заміну ембріональних стовбурових клітин

Австралійці знайшли заміну ембріональних стовбурових клітин - Австралійські біологи з університету Гриффіта виявили дорослі стовбурові клітини, порівнянні за терапевтичним властивостям з ембріональними. Стовбурові клітини нюхової системи людини здатні перетворюватися на нервові клітини, клітини печінки, нирок, серця і м'язової тканини.

Печінка лікують за допомогою стовбурових клітин

Печінка лікують за допомогою стовбурових клітин - Вчені вперше проводять експеримент, в ході якого хронічні хвороби печінки лікують із застосуванням власних стовбурових клітин пацієнта. Дослідники з клініки лондонського району Хаммерсміт намагаються зупинити цироз печінки, використовуючи витягнуті з кісткового мозку пацієнта дорослі стовбурові клітини для створення нових тканин на пошкоджених ділянках.

Подвійна спіралька, яка змінила світ

Подвійна спіралька, яка змінила світ - 2003 року виповнилося 50 років з дня виявлення спіралі ДНК. Англієць Френсіс КрікFrancis Crick і американець Джеймс УотсонJames Watson відкрили структуру дезоксирибонуклеїнової кислоти - подвійну спіраль. Це відкриття корінним чином вплинуло на розвиток людства. Деякі приклади цих змін ми пропонуємо Вашій увазі.

Наскільки непогрішимі генетична корекція?

Наскільки непогрішимі генетична корекція? - Спільнота вчених-медиків розділилося з питання про те, чи слід схвалити повсюдне введення генетичної корекції - методу, який дозволяє визначити, закладена чи в запліднену яйцеклітину схильність до генетичних захворювань .

У мух і пенсіонерів багато спільного

У мух і пенсіонерів багато спільного - У мух-дрозофіл, як і у людей, з віком погіршується пам'ять. Такі результати дослідження, проведеного японськими вченими, що виявили у комах ген пам'яті.

Учені вирішили доповнити ДНК п'ятим нуклеотидів

Учені вирішили доповнити ДНК п'ятим нуклеотидів - Американські вчені з Дослідницького інституту Скріппса (Scripps Research Institute) в Ла-Йолла, Каліфорнія, розробили додатковий - п'ятий - нуклеотид дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), пише журнал Nature.

Конгрес США намагається зняти обмеження на роботи з ембріональними стволовими клітинами

Конгрес США намагається зняти обмеження на роботи з ембріональними стволовими клітинами - Палата представників американського Конгресу більшістю голосів схвалила законопроект, що передбачає розширення державного фінансування досліджень ембріональних стовбурових клітин. За ухвалення закону проголосували 238 конгресменів, проти - 194.

Clonaid представить докази клонування людини

Clonaid представить докази клонування людини - Глава компанії, регулярно повідомляти останні три місяці про народження клонів, повідомила про свою готовність представити докази штучного походження немовлят, повідомляє агентство Reuters з Тель-Авіва. R Бріжіт Буасселье (Brigitte Boisselier), голова біотехнологічної фірми Clonaid, заявила про готовність компанії опублікувати докази походження дітей, які, як повідомлялося раніше, були народжені в результаті клонування.

Американські генетики влаштували паніку в Сенаті

Американські генетики влаштували паніку в Сенаті - Американська компанія Advanced Cell Technology повідомила про те, що її фахівцям вдалося клонувати людський ембріон, повідомляє Reuters.

Американці більше нічого не будуть знати про генетичні захворюваннях своєї крові

Американці більше нічого не будуть знати про генетичні захворюваннях своєї крові - Медичні лабораторії США більше не можуть дозволити собі обстежити пацієнтів на наявність у них спадкових хвороб крові. Причина - у непомірною плати за патенти на проведення генетичних тестів. Фахівці кажуть, що обмеження розповсюдяться не тільки на цей вид обстежень.

Оголошено про новий клоні людини

Оголошено про новий клоні людини - Американський лікар Панос Завос повідомив, що його дослідницька група пересадила клоноване ембріон людини 35-річній жінці, громадянство якої не розголошується. Доктор Завос привів вкрай мало подробиць операції і сказав, що поки занадто рано говорити, призвела чи операція до вагітності пацієнтки. Він вважає, що вірогідність вагітності складає 30%. За його словами, ембріон був отриманий з ДНК чоловіка безплідної жінки.

Структура ДНК буде зберігатися в таємниці

Структура ДНК буде зберігатися в таємниці - Колишній президент Celera Genomics Крейг Вентер оголосив про створення власного наукового фонду - J. Craig Venter Science Foundation. Він буде підтримувати, в основному, Інститут геномних досліджень (TIGR), Центр підтримки геноміки та 'інтелектуальної' (think tank-) біоетики при TIGR та Інститут альтернативної біологічної енергії.

Розшифрувавши геном миші, учені були вражені його подібності з людським

Розшифрувавши геном миші, учені були вражені його подібності з людським - Групі вчених, які проводили дослідження в університеті імені Вашингтона в Сент-Луїсі, вдалося практично повністю розшифрувати генетичний код миші. За словами доктора Роберта Уотерсона, одного з провідних фахівців університету, зроблене відкриття має величезне наукове значення, оскільки впритул наближає біохіміків до розшифровки генома людини.

розшифровані гени мікроба, що виділяє антибіотики

розшифровані гени мікроба, що виділяє антибіотики - Британським вченим вдалося розшифрувати генетичний набір грунтової бактерії Streptomyces coelicolor, яка синтезує багато антибіотиків. Разом з іншими бактеріями цього роду вона виділяє дві третини відомих природних антибіотиків. Однак, як показало вивчення генів, вони містять ще 17-18 ділянок, відповідальних за синтез речовин, які можуть мати корисні властивості.

Вчені збережуть гени 500 тисяч британців

Вчені збережуть гени 500 тисяч британців - Британські вчені планують зібрати банк інформації за генами 500 тисяч жителів країни, повідомляє The Scientist. Цей масив інформації, збір та обробка якого може розтягнутися на довгі роки, дозволить зіставити інформацію, отриману під час розшифровки генома людини з даними про гени великого числа людей, що страждають цікавлять вчених недугами.

Боротьба геномів: на розшифровку потрібно записуватися в чергу

Боротьба геномів: на розшифровку потрібно записуватися в чергу - Не встигнувши ще остаточно завершити побудову карти людського геному, світове наукове співтовариство будує грандіозні плани, логічним завершенням яких, ймовірно, повинна стати розшифровка генома більшості значущих для людини живих істот. Існує навіть спеціальна «чергу», куди вносять кандидатів для картування генів. І вона тільки що поповнилася.

Клоновані клітини не відторгаються

Клоновані клітини не відторгаються - Вчені одержали в результаті клонування тканини, які можуть бути імплантовані коровам без ризику відторгнення. Група вчених з американської компанії Advanced Cell Technology (АСТ) з успіхом провела на коровах експерименти з вирощеними тканинами.R

Пацієнт та зцілиться ... генами

Пацієнт та зцілиться ... генами - Хворіти - це завжди неприємно, і найнеприємніше в цьому процесі - це лікуватися: ковтати пігулки та мікстури, дотримуватися постільного режиму і обмежувати себе в переважній кількості радощів життя ...

Свині-мутанти забезпечать людство органами

Свині-мутанти забезпечать людство органами - Італійські дослідники розробили дешевий і ефективний метод введення людських генів свиням, що дозволить у перспективі пересаджувати органи цих тварин людям без загрози відторгнення.

Повністю розшифрована жіноча статева хромосома

Повністю розшифрована жіноча статева хромосома - Вченим вдалося повністю розшифрувати одну з статевих хромосом людини - Х-хромосому, пише журнал Nature. Крім того, передбачається, що вона виконує в жіночому організмі набагато більше функцій, ніж вважалося раніше.

ДНК під контролем

ДНК під контролем - Вчені з Массачусетського технологічного інституту розробляють метод, який дозволив би довільно впливати на активність генів, примушуючи їх 'включатися-вимикатися' і тим самим запускати процес синтезу білків. В експериментах використовуються золоті кристали діаметром 1,4 нанометра.

Ставка на терапевтичне клонування

Ставка на терапевтичне клонування - Премія Дослідницького Фонду Ернста Шерінга за 2002 в розмірі 50 тисяч євро присуджується ембріологів (досліднику проблем клонування) і 'батька' клонованої вівці Доллі Яну Вілмуту (Ian Wilmut).

Зроблено великий крок на шляху до пошуку гена довголіття

Зроблено великий крок на шляху до пошуку гена довголіття - Фахівці Гарвардського університету заявили, що шукані гени розташовані на одній з ділянок четвертий хромосоми. Він містить від 100 до 500 генів. Тепер учені повинні з'ясувати, який з них відповідає за тривалість життя.

У Кемеровській області відкривається лабораторія з клонування

У Кемеровській області відкривається лабораторія з клонування - У Кемеровській області відкривається лабораторія з клонування, вона ж - спеццентр по тканинної інженерії на основі нанотехнологій. Науковий експериментальний комплекс розташувався на базі кузбаського кардіоцентру, розташованому в Кемерові. На будівництво і оснащення лабораторії виділено 160 млн. рублів, дві третини - федеральні кошти, третина - регіональні.

Ризик народження неблагополучного потомства у двоюрідного брата і сестри, як з'ясувалося, невеликий

Ризик народження неблагополучного потомства у двоюрідного брата і сестри, як з'ясувалося, невеликий - Вчені спростували існуючу думку про те, що в результаті шлюбів між двоюрідними братами і сестрами частіше народжуються діти з різними відхиленнями. У звичайних шлюбах ризик народження дітей з серйозними генетичними дефектами (і в тому числі - розумово відсталих) становить приблизно 3-4%.

Прокуратура Південної Кореї розслідує причетність своїх громадян до скандалу навколо клонування людини

Прокуратура Південної Кореї розслідує причетність своїх громадян до скандалу навколо клонування людини - На допит викликані голова Сеульського офісу секти раелітов, і його попередник на цій посаді і президент місцевої фірми 'Біофьюжен Тек', яка постачає для секти системи синтезу ембріональних клітин. Прокуратура також намагається встановити імена кореянок, які, як стверджують, у минулому році подали заявки для участі в експериментах з клонуванням людини.

Отримано ембріон миші, яка не має батька

Отримано ембріон миші, яка не має батька - Вчені добилися розвитку яйцеклітини миші, незаплідненої спермою, в повноцінний організм. Про це розповідається в повідомленні, опублікованому в журналі 'Нейчур'. Ця яйцеклітина мала два набори хромосом, що належать матері, а не один материнський і один батьківський, як заведено в природі.

Танцівник, курець, сміливець: пороки і чесноти записані в генах

Танцівник, курець, сміливець: пороки і чесноти записані в генах - Самим останнім стало нещодавнє відкриття гена 'підприємця'. Вчені лондонського Saint Thomas Hospital вивчали групу близнюків. Деякі з близнюків воліли зануритися в пучину ринку, інші, здавалося, були народжені для державної служби. Причина, на думку дослідників, полягає в тому, в якому варіанті міг бути представлений один з їх генів. На початку червня інша група вчених оголосила про відкриття гена сексуальної запалу. Той, хто позбавлений цього гена, як стверджує Річард Епштейн з Єрусалимського університету, будь то чоловік або жінка, віддасть перевагу любовним утіхам прогулянку по парку.

Відсутність тільки одного гена повертає ссавцям здатність до регенерації тканин

Відсутність тільки одного гена повертає ссавцям здатність до регенерації тканин - Пошуки, початі десятиліття тому зі випадкового спостереження, досягли певної віхи у своєму розвитку: виявлено ген, що регулює регенерацію у ссавців. Відсутність одного гена, названого р21, дарує потенційне зцілення мишам - тваринам, у яких здатність до регенерації вважалася давно втраченої в процесі еволюції. Таку здатність еволюція зберегла тільки у таких істот, як плоскі черв'яки, губки і деякі види саламандр.

Кинути курити допоможе аналіз ДНК

Кинути курити допоможе аналіз ДНК - Британські вчені з Оксфордського університету (Oxford University) встановили, що підібрати найбільш підходящий спосіб кинути курити можна за допомогою аналізу ДНК, повідомляє BBC News. Наскільки легко буде курцеві розлучитися з сигаретою, залежить від того, чи є у нього 'ген пристрасті до куріння'. Виконати аналіз не складніше, ніж перевірити рівень цукру в крові у діабетика, але обійдеться такий тест недешево - 100 доларів.

Перспективи вивчення некодірующей ДНК в геномі

Перспективи вивчення некодірующей ДНК в геномі - При розшифровці генома людини виявилося, що в ньому є близько 30 тис. генів, що займають всього 2% від всієї ДНК в хромосомах, а решта 98% ДНК не кодують жодної інформації. Але останні наукові дослідження показали, що в некодірующей частини ДНК є області, що грають важливу роль в активності генів.

ООН не буде забороняти клонування

ООН не буде забороняти клонування - Організація Об'єднаних Націй (ООН) не буде приймати декларацію, що оголошує поза законом клонування людини і, ймовірно, погодиться на менш радикальний варіант, який не буде вимагати тотальної заборони на клонування, повідомляє Associated Press.

Знайдені гени рідкісних хвороб

Знайдені гени рідкісних хвороб - Група вчених з різних країн розшифрувала ще одне людське хромосому. В інтернеті повністю опубліковані генетичні коди з хромосоми номер 14. Це четверта розшифрований хромосома, яка містить понад 60 генів, що викликають захворювання, а також два ключових коду імунної системи.

раелітів: секта, захотіла, щоб світом правили генії

раелітів: секта, захотіла, щоб світом правили генії - Ось уже кілька років майорить прапор раелітів у Валькуре, розташованому за півтори години їзди від Монреаля. 'Ласкаво просимо в Уфоленд, в сад пророка', - сповіщає плакат на в'їзді в місто. Ми вступаємо в царство раелітів, де зберігається уламок літаючої тарілки, яка забрала Раель на тисячі світлових років від Землі ...

Мутація гена''Тетчер''дозволяє менше спати

Мутація гена''Тетчер''дозволяє менше спати - Вчені виявили ген, який може пояснити, чому деяким людям достатньо спати лише пару годин на добу.

Американці налагоджують масове виробництво кішок-клонів

Американці налагоджують масове виробництво кішок-клонів - Каліфорнійська компанія Genetic Savings & Clone в травні збирається приступити до масового клонування домашніх тварин, повідомляє BBC News. Перші кошенята, як очікується, з'являться в листопаді. Зараз ціна такої послуги сягає 50 тисяч доларів за кішку. Коли налагодиться масове виробництво клонів, очікується, що ціна впаде до 10 тисяч. Клон собаки обійдеться в два рази дорожче.

Російські вчені вивели овочі-вакцини

Російські вчені вивели овочі-вакцини - Російські вчені знайшли можливість виробляти овочі-вакцини, повідомляє РИА 'Новости'. Досліди фахівців Іркутського Інституту біохімії рослин, Новосибірського Інституту хімічної біології і новосибірського Наукового Центру вірусології та біотехнології 'Вектор' з виробництва їстівних трансгенних рослин-вакцин дали позитивні результати.

Рослини замінять риб

Рослини замінять риб - Англійські вчені створили унікальні генетично модифіковані рослини, які синтезують корисні для людини речовини, зазвичай зустрічаються лише в організмі риб. Мова йде про так званих омега-ненасичених жирних кислотах, що володіють вираженим ефектом антиатеросклеротичного.

Вчені виростили повноцінну нирку з однієї клітини

Вчені виростили повноцінну нирку з однієї клітини - Проблема браку донорських органів незабаром може бути остаточно вирішена. Компанія Advanced Cell Technology, клонувати перший людський ембріон, повідомила про успішне вирощуванні повноцінної нирки всього з однієї клітини. Ця технологія має важливу перевагу. Така нирка не буде відторгатися.

Знайдений новий спосіб боротьби з таласемії

Знайдений новий спосіб боротьби з таласемії - Вчені знайшли досить оригінальний спосіб лікувати таласемії - одне з найпоширеніших генетичних захворювань, внаслідок якого навіть найменший фізична зусилля може привести пацієнта до крайнього стомлення, непритомності, а в самому гіршому випадку, і до смерті.

Британські влада загрожує арештом знаменитому фахівцеві з клонування

Британські влада загрожує арештом знаменитому фахівцеві з клонування - Британська влада не бажають приймати вченого, який хоче клонувати людину. З такою заявою виступив представник Комітету із запліднення і ембріології людини, після того як скандально відомий лікар Северіно Антінорі (Severino Antinori) заявив про бажання працювати в Англії.

Запчастини для людини

Запчастини для людини - Після того, як у Великобританії було дозволено терапевтичне клонування окремих органів людини, багато хто - і вчені, і обивателі - зітхнули з полегшенням. У випадку вдалих експериментів перспектива використовувати в трансплантології штучно вирощені 'власні' органи вже не буде здаватися такий примарною.

Ізраїль забезпечить Німеччину ... клітинами

Ізраїль забезпечить Німеччину ... клітинами - Німецькі вчені тепер зможуть ввозити з Ізраїлю стовбурові клітини, отримані з людських ембріонів. Перший дозвіл отримав Олівер Брюстле, нейробіолог з Боннського університету, який планує використовувати клітини в експериментах з лікування хвороби Паркінсона.

Спроба США"проштовхнути"прийняття ООН заборони на будь-які експерименти з клонування зустріла активний опір інших членів цієї організації

Спроба США"проштовхнути"прийняття ООН заборони на будь-які експерименти з клонування зустріла активний опір інших членів цієї організації - Питання про етичність і законності проведення експериментів з клонування людини і людських ембріонів перетворився на серйозний привід для суперечки навіть для членів ООН. Так, спроба США 'проштовхнути' прийняття Генеральною Асамблеєю ООН резолюції, згідно з якою у всіх що входять в ООН країнах буде запроваджено повну заборона на будь-які експерименти з клонування людських особин або окремих тканин, зустріла активний опір інших членів цієї організації.

Лікарі займуться вирощуванням сердець

Лікарі займуться вирощуванням сердець - За прогнозами через 10-15 років учені зможуть вирощувати нові серця для людей. Використовуючи шматочки здорових тканин і органів пацієнтів, їх печінка, нирки і навіть мозок можуть бути вирощені заново.

При синдромі передчасного вимикання яєчників найчастіше спостерігаються транслокації з аутосом на''критичний регіон''довгого плеча Х хромосоми

При синдромі передчасного вимикання яєчників найчастіше спостерігаються транслокації з аутосом на''критичний регіон''довгого плеча Х хромосоми - На жаль, механізми, пріводящіі до подібної дисфункції яєчників до цих пір не вивчені, оскільки більшість порушень на Х хромосомі виявляються на вільних від генів геномних ділянках. Вивчено патологія лише декількох генів, але їх роль ще не ясна. Фахівцями Інституту молекулярної генетики Італії була вивчена мутація гена POF1B.

Виявлено ген, що дозволяє схуднути без дієт

Виявлено ген, що дозволяє схуднути без дієт - Біологи Массачусетського технологічного інституту виявили ген, який може послужити ключем до схуднення без дієт і скорочення ризику багатьох хвороб, а також продовженню життя на 50% . Знайдений ген відповідають за видачу жирів у спеціальних клітках, службовців коморами організму.

Ідентифіковано ген, керуючий диференціюванням будь-яких клітин крові в ході ембріонального розвитку людини

Ідентифіковано ген, керуючий диференціюванням будь-яких клітин крові в ході ембріонального розвитку людини - Співробітники бостонського Інституту онкології імені Дани і Фарбера ідентифікували ген, керуючий диференціюванням будь-яких клітин крові в ході ембріонального розвитку людини. Відсутність або відключення гена MLL виключає можливість появи спеціалізованих ембріональних стовбурових клітин, які стають попередниками еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів.

Вчені виявили ген хвороби Крона

Вчені виявили ген хвороби Крона - Канадські вчені ідентифікували ген, різко підвищує вірогідність розвитку у людини хвороби Крона (специфічного запалення товстої кишки). Фахівці сподіваються, що це відкриття дозволить розробити нові методи лікування цієї хвороби.

Вчені знайшли ген, що викликає рак легень

Вчені знайшли ген, що викликає рак легенів - Англійські вчені виявили ген, що відіграє важливу роль у захисті організму від розвитку раку легенів. Його мутації, у свою чергу, провокують утворення цього виду злоякісних пухлин.

Гени ... і сексуальна орієнтація

Гени ... і сексуальна орієнтація - В ході психологічного дослідження вчені з Каліфорнійського університету встановили, що статева ідентифікація визначається конкретними генами. Як показали їхні експерименти, особливості будови мозку, які потім визначають нашу поведінку і статеві уподобання, залежать від активності певних генів.

Генетичні ушкодження, викликані забрудненням повітря, передаються у спадок

Генетичні ушкодження, викликані забрудненням повітря, передаються у спадок - Генетичні ушкодження, викликані забрудненням повітря, можуть передаватися у спадок. До такого висновку прийшли дослідники з канадського університету Макмастера (McMaster University), які вивчали, як впливає на лабораторних тваринах перебування на сталеливарному комбінаті.

Ген може викликати інфаркт

Ген може викликати інфаркт - Вчені виявили ген, який, можливо, зумовлює ймовірність серцевого нападу або інсульту. R Амеріканскіе дослідники повідомили, що їм вдалося встановити зв'язок між геном під назвою ALOX5 та атеросклероз . Це захворювання, яке призводить до закупорювання судин, є основною причиною інсультів та інфарктів.

Корейці клонують винюхують ракові клітини собаку

Корейці клонують винюхують ракові клітини собаку - Японський центр навчання собак, що визначають ракові пухлини по запаху, клонує одну зі своїх підопічних у корейської біотехнологічної компанії RNL Bio. За словами президента компанії Ра Чон Чхана (Ra Jeong-Chan) поява щенят-клонів на світ очікується в кінці травня.

Медики вивчають гени спортсменів

Медики вивчають гени спортсменів - У Казані проведено генетичний аналіз особливостей серцево-судинної системи у спортсменів.

Президент РАМН заклопотаний ажіотажем навколо стовбурових клітин

Президент РАМН заклопотаний ажіотажем навколо стовбурових клітин - Президент Російської академії медичних наук Михайло Давидов висловив стурбованість у зв'язку з ажіотажем навколо стовбурових клітин і комерціалізацією клітинних технологій, передає РІА Новини. За словами Давидова, методи лікування з використанням стовбурових клітин, як і раніше знаходяться на ранніх стадіях розробки.

Вчені з'ясували одну з причин передчасного старіння людини

Вчені з'ясували одну з причин передчасного старіння людини - Дослідники знайшли фрагмент ДНК, зміни якого можуть приводити до збільшення біологічного віку (у порівнянні з реальним) майже на чотири роки.

Вчені США обійшли заборону Буша і вбили ембріони

Вчені США обійшли заборону Буша і вбили ембріони - Вченим з Гарвардського університету вдалося обійти фактична заборона на отримання стовбурових клітин від людських ембріонів, який був накладений в 2001 році Джорджем Бушем. У середу вони оголосили, що були отримані 17 нових ліній ембріональних клітин, які допоможуть проводити дослідження в одному з найперспективніших напрямів сучасної медичної науки.

світиться голова

світиться голова - Американські вчені виявили ген, який робить людське волосся світяться в темряві всіма кольорами веселки. Фахівці з лабораторії на Майні з'ясували, що використання генів тропічної риби змушує волосся світитися в темряві, в денний же час у людини зберігається природний колір волосся.

Надмірна вага: жирові відкладення закладені генетично

Надмірна вага: жирові відкладення закладені генетично - Древня генетична програма визначає, в яких місцях і в якій кількості будуть накопичуватися надлишкові жирові відкладення в нашому організмі.

Генетичні дослідження допоможуть передбачити негативні реакції на лікарські препарати

Генетичні дослідження допоможуть передбачити негативні реакції на лікарські препарати - Компанія GlaxoSmithKline заявила про намір використовувати результати генетичних досліджень при аналізі випадків негативної реакції на різні лікарські препарати. Для цього компанія-виробник антибіотика Amoxil і антидепресанту Paxil уклала угоду з компанією First Genetic Trust, яка буде забезпечувати проведення клінічних випробувань.

Корейські вчені мають намір створити світовий банк стовбурових клітин

Корейські вчені мають намір створити світовий банк стовбурових клітин - Південнокорейський учений Ву Сук Хван (Hwang Woo-suk), піонер в галузі дослідження стовбурових клітин, має намір до кінця 2005 року створити в Південній Кореї світовий банк стовбурових клітин, повідомляє Associated Press. Доктор Хван вважає, що подібний крок дозволить вирішити кілька проблем, в тому числі прискорення міжнародних досліджень, а також створення системи на зразок національних систем пошуку донорів органів, тільки органи і тканини для пересадки будуть вирощуватися зі стовбурових клітин.

Генна терапія в США заборонена

Генна терапія в США заборонена - Сумний результат одного з перших експериментів з генною терапією ставить під питання перспективність цього напряму лікування, з яким пов'язували великі надії. Вже у другої дитини, з яким введення 'відсутнього' гена дозволило відновити імунну систему, виявили вкрай небезпечне ускладнення. Американські контролюючі органи поспішили зупинити всі подібні експерименти.

Росія посилює вимоги до генетикам

Росія посилює вимоги до генетикам - Міжнародна конфедерація товариств споживачів (КонфОП) і Грінпіс Росії вітали підписання Президентом Росії Володимиром Путіним Федерального закону 'Про внесення змін до Закону Російської Федерації' Про захист прав споживачів ' . Закон набуде чинності вже в січні 2005 року, і тоді виробник буде зобов'язаний маркувати продукти харчування, що містять генетично модифіковані джерела (ГМД), незалежно від їх кількості.

Миші допоможуть у лікуванні дистрофічного бульозній епідермоліза

Миші допоможуть у лікуванні дистрофічного бульозній епідермоліза - Американські вчені сконструювали генноінженерних мишей, організм яких здатний синтезувати один з видів людського колагену - білка, що становить основу сполучної тканини.

Вчені виявили структурні стану генів, що виключають розвиток імунодефіциту при зараженні або значно подовжують життя пацієнта

Вчені виявили структурні стану генів, що виключають розвиток імунодефіциту при зараженні або значно подовжують життя пацієнта - Поки біохіміки винаходять вакцини і ліки від СНІДу, природа , схоже, сама подбала про те, щоб захистити хоча б частина людей від цієї страшної напасті, а все людство - від виродження.

Генетики розкрили таємницю сперматозоїда

Генетики розкрили таємницю сперматозоїда - Низький відсоток успіху при клонуванні ссавців може пояснюватися тим, що в природних умовах з сперматозоїда в яйцеклітину потрапляє не тільки половина набору ДНК, а й кілька інших важливих для розвитку ембріона молекул . Принаймні, так вважають вчені з сумісної американсько-британської групи, які опублікували статтю на сторінках журналу Nature.

Корейські вчені створили штучний вірус, призначений для доставки генів і ліків в клітини злоякісних новоутворень

Корейські вчені створили штучний вірус, призначений для доставки генів і ліків в клітини злоякісних новоутворень - Експерименти на культурі ракових клітин показали його високу ефективність, повідомляє ScienceDaily. Традиційно для генної терапії використовуються натуральні віруси, позбавлені хвороботворних властивостей. Вони ефективно доставляють необхідні гени в ДНК клітин-мішеней, проте в деяких випадках запускають імунні реакції і можуть викликати рак. Штучні віруси не мають цих побічних ефектів, але через мінливість розмірів і форми є поганими переносниками генів.

Нове відкриття в області стволових клітин

Нове відкриття в області стволових клітин - Вченим з кінгстонських університету (Велика Британія) спільно з колегами з медичного факультету Техаського університету вдалося створити стовбурові клітини, подібні ембріональним, з пуповинної крові.

Творець овечки Доллі буде клонувати людину

Творець овечки Доллі буде клонувати людину - Творець овечки Доллі збирається продовжити свої експерименти і зайнятися клонуванням людини. Професор Ян Уїлмут (Ian Wilmut) з Університету Росліна в Единбурзі, стверджує, що цього разу він не ставить за мету створити жива істота і хоче лише провести низку експериментів з ембріонами на самих ранніх стадіях розвитку, щоб знайти засіб від важкої хвороби.

На сьогоднішній день у світі клонований ...

На сьогоднішній день у світі клонований ... - На сьогоднішній день у світі клонований 3156 ембріонів вівці, 7413 ембріонів корови, 1185 ембріонів свині і 78 ембріонів мавп . При цьому успіхи в отриманні живих клонованих тварин не настільки вражаючі. Приміром вдалося отримати лише 50 клонованих овечок (було скоєно 570 спроб імплантації штучних зародків), 78 телят (738 спроб), 6 поросят (511 спроб) і двох мавп (29 спроб).

Знайдено ген-регулятор, який відповідає за процеси старіння в мозку

Знайдено ген-регулятор, який відповідає за процеси старіння в мозку - 'Ми з'ясували, що ген Бі-Ем-Ай-1 безпосередньо регулює процес старіння нейронів і очного нерва ', - повідомив професор Жільбер Берньє з Університету Монреаля в статті, опублікованій в спеціалізованому виданні' Джорнал оф Нейросайенс '.

Американці клонували мертвого оленя

Американці клонували мертвого оленя - На цьому тижні американські учені оголосили про перше успішне експерименті з клонування оленя. Хоча сам оленятко Дьюї (Dewey) з'явився на світ ще 23 травня, інформація про його народженні не розповсюджувалася до закінчення генетичних досліджень, які повинні були засвідчити, що він дійсно є повною генетичної копією свого 'батька'.

Знайдені генетичні причини ефекту плацебо

Знайдені генетичні причини ефекту плацебо - Американські вчені знайшли генетичне пояснення ефекту плацебо, повідомляє Science Daily. Звіт про дослідження фахівців з Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі (UCLA) під керівництвом Ендрю Лейхтера (Andrew Leuchter) опублікований в Journal of Clinical Psychopharmacology.

6 мільйонів доларів виділені на пошук генів аутизму

6 мільйонів доларів виділені на пошук генів аутизму - Національний інститут психічного здоров'я США виділив дослідникам з Каліфорнійського університету першу частину гранту в шість мільйонів доларів на дослідження, в результаті якого повинні бути знайдені гени аутизму.

Американським вченим вдалося розшифрувати епігеном клітин людини

Американським вченим вдалося розшифрувати епігеном клітин людини - Дослідження провела група співробітників Лабораторії геномного аналізу в Інституті Солк (Salk Institute) під керівництвом директора лабораторії, професора Джозефа Екер (Joseph Ecker). Звіт про їх роботу опубліковано в журналі Nature.

Генна терапія паркінсонізму виявилася ефективною

Генна терапія паркінсонізму виявилася ефективною - Розроблена французькими вченими генна терапія паркінсонізму, раніше успішно випробувана на мавпах, продемонструвала свою ефективність в поточних випробуваннях на людях.

ООН заборонить клонування на планеті

ООН заборонить клонування на планеті - ООН візьме на себе важку працю зі стримування занадто швидко розвивається наукового прогресу. У понеділок представники цієї організації почали обговорення міжнародної угоди, яке має раз і назавжди заборонити клонування людини з репродуктивними цілями.

Перші пацієнти вилікувані клонуванням

Перші пацієнти вилікувані клонуванням - Терапевтичне клонування в поєднанні з генною терапією допомагає відновити захисні сили організму навіть при повній відсутності імунної системи. Американським вченим з Інституту біомедичних досліджень Уайтхеда в Массачусетсі вдалося використати ці технології для того, щоб вилікувати важко хворих мишей.

Першими мамами клонованих дітей стануть росіянки

Першими мамами клонованих дітей стануть росіянки - Італійський лікар Северіно Антінорі (Severino Antinori), який раніше вже заявляв про свій намір провести перше в світі клонування людини, стверджує, що вже три жінки змогли завагітніти з використанням клонування, повідомляє Reuters.

Новий метод дозволить отримувати стовбурові клітини, не руйнуючи ембріон

Новий метод дозволить отримувати стовбурові клітини, не руйнуючи ембріон - Вчені навчилися отримувати лінії стовбурових клітин, не руйнуючи ембріон. Цей науковий успіх дозволить розв'язати етичні проблеми, які змушували багатьох людей виступати проти стовбурної медицини.

Нове речовина для перетворення звичайних клітин в стовбурові

Нове речовина для перетворення звичайних клітин в стовбурові - Каліфорнійські хіміки виявили речовину, у присутності якого звичайні клітини організму перетворюються в клітини, за своїми властивостями нагадує стовбурові.

Ось і вийшов чоловічок?

Ось і вийшов чоловічок? - Дослідники з американської компанії Advanced Cell Technology (ACT), розташованої в Вустері (штат Массачусетс), оголосили про успішне завершення експерименту з клонування людських ембріонів. Кінцева мета роботи - отримання стовбурових ембріональних клітин, з яких можна буде генерувати тканини людського організму.

Європарламент дозволив клонування людини

Європарламент дозволив клонування людини - У четвер Європарламент відхилив закон, що забороняє клонування людини. Проти нього висловилося 316 парламентаріїв, і лише 37 голосували за нього. Тим не менше, клонування людини на території ЄС залишається проблематичним. Справа в тому, що багато країн мають власні закони, що забороняють цю процедуру.

Китай виступає проти експериментів з клонування людини

Китай виступає проти експериментів з клонування людини - Китай виступає проти будь-яких експериментів з клонування людини. Про це йдеться в поширеному в китайській друку заяві Міністерства охорони здоров'я КНР з приводу клонування людського ембріона американською компанією 'Едвард селл текнолоджі'.

Німеччина засуджує здійснене в США клонування людського ембріона

Німеччина засуджує здійснене в США клонування людського ембріона - Уряд Німеччини і лікарі цієї країни засудили здійснене вперше американською фірмою 'Адвансд Селл Текнолоджі' (АСТ) клонування людського ембріона. 'Такі досліди є безвідповідальними', - заявила тут сьогодні міністр освіти і наукових досліджень ФРН Едельгард Бульман.

Людини клонують в Англії?

Людини клонують в Англії? - Близько двох місяців тому генетики, ембріологи та біоетики всього світу були шоковані заявою італійського лікаря Северіно Антінорі про намір клонувати людину. Тепер же скандал спалахнув знову - Антінорі зажадав у англійських влади дозволу на проведення експерименту на території Великобританії.

'Дефекти' генів можуть бути корисними

'Дефекти' генів можуть бути корисними - Мутація гена, що сприяє підвищенню ризику глибокого венозного тромбозу, а також викиднів і передчасних пологів, в той же час допомагає жінкам легше завагітніти. Це явище, на думку вчених, пояснює таку часту зустрічальність 'дефектного' гена: приблизно кожен 20-й житель планети має цей генний 'дефект'.

Сексуальна орієнтація залежить від генів

Сексуальна орієнтація залежить від генів - Зміна всього одного гена самок черв'яків-нематод змінило їх сексуальну орієнтацію, змусивши відчувати сексуальний потяг до інших самкам.

Нова експертиза підтвердила справжність досвіду з клонування собаки Снаппі

Нова експертиза підтвердила справжність досвіду з клонування собаки Снаппі - Незалежна експертиза, проведена на замовлення журналу Nature, знову підтвердила, що афганський хорт Снаппі, виведена корейським ученим Хван У Соком, дійсно є клоном.

Від скандалу з"ClonAid"постраждав навіть італійський генетик Северіно Антінорі

Від скандалу з"ClonAid"постраждав навіть італійський генетик Северіно Антінорі - Епопея з клонуванням людини, нібито зробленому компанією 'ClonAid', не залишила осторонь і відомого італійського генетика Северіно Антінорі, що неодноразово заявляв про свій намір провести аналогічні експерименти. Італійське Міністерство охорони здоров'я, стурбований скандалом навколо 'ClonAid', початок ретельну перевірку діяльності доктора Антінорі на предмер її відповідності чинному законодавству.

Розшифровано геном патогенної лептоспірозом

Розшифровано геном патогенної лептоспірозом - Мікробіологи з мельбурнського університету імені Монаша виявилися першими австралійськими вченими, які повністю декодувати бактеріальний геном. Професор Адлер і його колеги розшифрували інформацію, записану у ДНК патогенної лептоспірозом.

Завтра ООН займеться клонуванням

Завтра ООН займеться клонуванням - Адміністрація Буша і союзники Вашингтона відновили в понеділок свою пропозицію в ООН про повну заборону всіх видів клонування. Але обговорення цього питання було перенесено на вівторок у зв'язку з напруженим графіком роботи Генеральної асамблеї.

Британці заборонять злодійство генів

Британці заборонять злодійство генів - Британському уряду потрібно вжити термінових заходів для того, щоб припинити злодійство ДНК. На цьому наполягає Комісія з генетики людини, члени якої передали владі низку рекомендацій, спрямованих на забезпечення схоронності генів від неправильного використання науковими організаціями, поліцією, роботодавцями, журналістами та членами родини.

Вчені навчилися відключати ген старіння

Вчені навчилися відключати ген старіння - Молекулярні біологи виявили ген, відключення якого в організмі миші призвело до того, що серце перестало гризуна старіти. За оцінками японських вчених, які опублікували в журналі Circulation: Journal of the American Heart Association підсумки своїх досліджень, відкриття дозволить зрозуміти, чому і як старіє серце не тільки у мишей, але й у людини. R

Вчені спростували існування''гена депресії''

Вчені спростували існування''гена депресії''- Американські вчені спростували генетичні причини виникнення клінічної депресії, повідомляє Science Daily. Дослідження було виконано фахівцями Національного інституту психічного здоров'я США (National Institute of Mental Health).

перемогли республіканці заборонять клонування в США назавжди

перемогли республіканці заборонять клонування в США назавжди - Перестановки сил в американському сенаті після недавніх проміжних виборів може, нарешті, відкрити дорогу до закону про повну заборону клонування у всіх його проявах. Супротивники розвитку нових медичних технологій серед сенаторів розповіли у вівторок, що планують уже на початку наступного року повторити спробу прийняття відповідного законопроекту.

Супермен атакував Буша і Папу Римського

Супермен атакував Буша і Папу Римського - Колишній «супермен» Крістофер Рів (Christopher Reeve), прикутий зараз до інвалідного крісла, звинуватив Джорджа Буша в тому, що під впливом церковних діячів, той заважає просуванню дослідницької програми в галузі використання стовбурових клітин. У своєму виступі він порівняв гнівному консервативну Католицьку церкву з 'Свідками Єгови».

Від їжі до ліків

Від їжі до ліків - Піонери клонування з шотландського університету Росліна коригують зміст і цілі своїх досліджень. В останні десять років Рослінскій інститут зарекомендував себе як один з найбільших у світі центрів генетичних досліджень домашніх тварин.

Генов недорахувалися

Генов недорахувалися - Результати роботи з розшифрування генома, опубліковані в лютому цього року, виявилися багато в чому несподіваними. І вчені з Celera Genomics, і фахівці, які працювали в рамках міжнародного Human Genome Project, прийшли до висновку, що людина має близько 30 тисяч генів.

Дієта для генів

Дієта для генів - Серед відомих генетичних ефектів старіння - зниження активності генів, що перешкоджають росту клітин, які здатні утворити злоякісні пухлини, і підвищення активності генів, що сприяють стресу і розвитку запальних процесів. Однак ці зміни почасти оборотні, причому повернути їх назад не так уже й важко - треба лише припинити вдаватися до обжерливості.

Генна терапія відучила щурів від алкоголю

Генна терапія відучила щурів від алкоголю - Американські вчені з Національної лабораторії Брукхейвена (Brookhaven National Laboratory) розробили метод генної терапії алкоголізму. В експериментах на щурах їм вдалося домогтися усунення алкогольної залежності шляхом введення гена, що кодує рецептор до дофамін.

'Помилка-2000' призвела до народження дітей з синдромом Дауна

'Помилка-2000' призвела до народження дітей з синдромом Дауна - Про 'Помилці-2000' на цьому тижні згадали у Великобританії. Там був опублікований 112-сторінкова доповідь, в якому експерти розповіли про збій, що стався в системі допологової діагностики синдрому Дауна. З-за помилки в програмі 150 вагітних англійок отримали неправильні результати.

Гени всіх британців занесуть у банк даних

Гени всіх британців занесуть у банк даних - У Великобританії починається створення банку даних, який буде містити генетичну інформацію 500 тисяч чоловік віку від 45 до 69 років. Біобанк - найбільший проект, спрямований на вивчення діабету, раку, хвороби Альцгеймера і серцево-судинних захворювань. Ці хвороби розвиваються при взаємодії спадкової схильності пацієнта, факторів навколишнього середовища і способу життя.

Клоновані кролики надихнули французів

Клоновані кролики надихнули французів - Французьким вченим вдалося клонувати кроликів. 'Прародітелельніцей' шести представників 'кролячого роду' стала клітина дорослої особини. Два клону загинули, чотири - вижили. Двоє з них незабаром були 'з'єднані' вченими в сімейну пару і справили на світло здорове потомство.

Гени поставлені під сумнів

Гени поставлені під сумнів - Гени, що визначають розвиток хвороб, які в останні роки з завидною регулярністю виявляють групи вчених по всьому світу, можуть виявитися зовсім не тим. Недавнє дослідження, що з'явилося в свіжому номері журналу Genetics in Medicine, вказує на те, що більша частина даних не знаходить підтвердження у подальшій роботі і є сумнівною.

Генна терапія муковісцидозу

Генна терапія муковісцидозу - У Університетської лікарні Клівленда почалися випробування нового методу генної терапії муковісцидозу - важкого спадкового захворювання екзокринної системи.

Генетично змінений рис замінить грудне молоко

Генетично змінений рис замінить грудне молоко - Генетики не зупиняються на досягнутому й увесь час щось із чимось схрещують. Наприклад, в генетично змінений рис був доданий ген людини, що міститься в жіночому молоці - а все для того, щоб злак став більш поживним і корисним.

Клоновані ембріони сильно відрізняються від звичайних

Клоновані ембріони сильно відрізняються від звичайних - Клонування людини може стати більш серйозним завданням, ніж припускають деякі вчені, повідомляє New Scientist. Як показали недавні досліди з клонування мавп, генетичний матеріал ембріонів, які зовні виглядають цілком нормально, може бути сильно пошкоджений.

Нові лінії плюріпотентних людських стовбурових клітин

Нові лінії плюріпотентних людських стовбурових клітин - Одна з проблем фінансуються державою американських лабораторій - обмеження у роботах з людськими ЕСК; дозволені дослідження лише на дуже обмеженій кількості клітинних ліній. Фахівці компанії Stem Cell Innovations, Inc. створили лінії людських плюріпотентних стволових клітин (СК), прийнятні для таких лабораторій.

Генетика визначає стиль життя

Генетика визначає стиль життя - У ході дослідження, протягом п'яти років проводився співробітниками Единбурзького університету, було встановлено, що мозкові травми, включаючи отримані під час спортивних змагань і тренувань, можуть мати для деяких людей найбільш негативні наслідки. І визначаються ці наслідки ... особливостями генетичної структури кожної конкретної людини.

Музична ДНк

Музична ДНК - Більшість музикантів мають відносний слух, тобто вони здатні визначати висоту звуків тільки по відношенню до заданого звуку. Особливий дар - обходитися без такого порівняння. Вважається, що абсолютний слух передається у спадок.

Спроба клонувати людину провалилася

Спроба клонувати людину провалилася - Експеримент з клонування людини, зроблений доктором Панайотісом Завосом, виявився невдалим. У середині січня Завос оголосив про те, що він пересадив клоноване ембріон сурогатної матері. Проте медичні тести показали, що жінка не завагітніла, повідомляється на сайті BBC News. Незважаючи на невдачу, Завос має намір продовжити експерименти з клонування людини. Результати першого свого досвіду він опублікує в одному з наукових журналів найближчим часом.

Знайдено ген, що блокує регенерацію тканин у ссавців

Знайдено ген, що блокує регенерацію тканин у ссавців - Ген, блокуючий регенерацію тканин у ссавців, вдалося виявити американським дослідникам з філадельфійського Інституту 'Уістар'.

Генетика визначає індивідуальне антитютюнове лікування

Генетика визначає індивідуальне антитютюнове лікування - Американські дослідники ідентифікували деякі генетичні варіанти, які можуть допомогти визначити найбільш ефективний метод лікування залежності від куріння у індивідуального пацієнта. R

В організмі тварини можна виростити людський орган

В організмі тварини можна виростити людський орган - 'Кепські ваші справи, - каже лікар. - Ваша печінка нікуди не годиться'. Після цього він бере стовбурові клітини вашого кісткового мозку і вводить їх в плід вівці, який ще перебуває в утробі. Коли овечка з'являється на світ, її печінка складається в основному з ваших власних клітин - цей орган готовий до того, щоб його пересадили вам. R

Уряд «знайомиться» з стовбуровими клітинами

Уряд «знайомиться» з стовбуровими клітинами - Віце-прем'єр Іванов С.Б. на запрошення Міжрегіональної громадської організації фахівців з клітинним технологіям і регенеративної медицини відвідав ГУ Російський науковий центр хірургії РАМН.

У Великобританії припинили фінансування досліджень стовбурових клітин

У Великобританії припинили фінансування досліджень стовбурових клітин - Фінансування досліджень стовбурових клітин у Великобританії припинено - мабуть, з морально-етичних міркувань, повідомляє The Independent. Як пояснює кореспондент Стів Коннор, йдеться про передові роботах над створенням гібридних клонів: ядро клітини людини впроваджується в яйцеклітину тварини. Менше року тому цей спірний метод був дозволений законом, ухвалення якого вітали провідні науковці та політики.

Великобританія буде батьківщиною клонованого людини?

Великобританія буде батьківщиною клонованого людини? - Заява італійського генетика Северіно Антінорі про намір клонувати людину на території Великобританії шокувало юристів та біоетики усього світу. Але англійський суд так і не зміг знайти юридичних підстав для заборони експерименту.

Народні методи лікування

Як позбутися від поліпів у товстому кишечнику

Поділюся досвідом позбавлення від поліпів. Провів я цей процес в 1991 році, і до цього часу у мене все в нормі.

2019-05-20 11:48:08

Морквяний сік: і смачно, і корисно

Я - агроном-біохімік. Все життя займався вивченням рослин, овочів, ягід і їх лікувальними і харчовими властивостями. Мені 72 роки, пропрацював у сільському господарстві агрономом 53 року і більше 20 років був директором радгоспу. Хочу розповісти про чудо-овочі - моркви.

2019-05-19 22:02:56

Як я вилікувала дифузний зоб

Це сталося 20 років тому: я позбулася зоба. Звернула увагу, що ця хвороба не дає спокою багатьом людям. Мій щасливий досвід залишає всім надію на зцілення.

2019-05-20 10:31:51

Цистит. Хіба це справа житейська?

Він не їздить на «Мерседесі» і в дні столітнього ювілею оборонного підприємства, де трудиться не один десяток років, його прізвище не значилася в переможних реляціях про досягнення. Але більшість заводчан відмінно знає дорогу до кабінету свого «сімейного лікаря» Іллі Григоровича Бабаєва. Фахівець широкого профілю, терапевт Бабаєв в своєму здоровпункті лікує недуги, з якими ми, як правило, стикаємося в повсякденному житті. І. Г. Бабаєвим розповідає про такий вельми поширених захворювань, як цистит.

2019-05-20 14:48:28

Лікування астми народними засобами

Астма - це захворювання, що виникає при спазмах в бронхах, а причиною її виникнення є алергія. Астму можуть викликати часті простудні захворювання, якщо їхнє лікування не було достатньо ефективним, а також захворювання нирок і забруднена атмосфера.

2019-05-20 01:08:29

Секрет обліпихової олії

Я потрапляли до рук і аптечне обліпихова олія, і кустарне, мабуть, приготоване за звичайним рецептом. Ні, це було не масло, так, якась незрозуміла бліда рідина. Справжнє обліпихова олія знайшло свою славу незвичайною цілющістю, а таку цілющість масло набуває тоді, коли воно правильно приготовлене. Це поняття включає в себе багато тонкощів, які необхідно знати при приготуванні цього цілющого обліпихової олії.

2019-05-17 22:24:00

Мазь від екземи виявилася ефективною

Давно хотіла вам написати лист, але не наважувалася. Я сама з Азербайджану. 7 років живу в Росії. Хочу поділитися своїм досвідом, як можна позбутися від мокнучі екземи.

2019-05-20 15:14:46

Як позбавитися від високого тиску?

Я також хочу поділитися радою. Розкажу, як позбавився від високого тиску. У 1968 році верхній показник почав зашкалювати - 200-240. У вухах весь час стояв шум, ніби працював двигун. Ліки не допомогли.

2019-05-20 07:06:54

Вірусний гепатит «С». Не втрачайте оптимізму!

Вірус гепатиту «С» - дрібний РНК - вірус, що відноситься до сімейства флавовірусов. Вірус гепатиту «С» малоустойчів у зовнішньому середовищі, але здатний зберегти активність навіть при нагріванні до 50 градусів за Цельсієм. Основне джерело зараження - хворі з гострою або хронічною формою гепатиту «С», а також вірусоносії

2019-05-20 10:36:51

Готуйте «сани» влітку

Є хороший спосіб уникнути простудних захворювань і влітку, і взимку. Їм моя сім'я користується не перший рік.

2019-05-19 03:29:18

Медицина

Мастопатія, ендокринні захворювання, спадковість

Мастопатія, ендокринні захворювання, спадковість - доля багатьох росіянок - Щорічно від раку молочної залози вмирають приблизно 23 тис росіянок. Про це, як передає кореспондент РІА 'Новости', повідомив у вівторок на прес-конференції директор Російського онкологічного наукового центру ім.Блохіна Михайло Давидов. R

2019-05-20 16:33:00

У країнах, де популярна здорова їжа, надто багато кардіологічних захворювань

У країнах, де популярна здорова їжа, надто багато кардіологічних захворювань - На сніданок Баррі Гроувз з'їв велике яйце і 100 грамів підсмаженої на топленому салі печінки. А потім запив все це какао з подвійними вершками. На обід 72-річний Баррі зі своєю 70-річною дружиною Монікою насолодяться свининою із жирком і зеленими овочами в олії. І, нарешті, подружжя, що проживає в Оксфорді, очікує легка вечеря з сиру, домашніх яблук або груш, увінчаних вершками, і какао. Незважаючи на 40 років такої жирної дієти, Баррі важить на 3 кг менше, ніж у день весілля. У 1957 році він важив 72 кг.

2019-05-19 14:09:22

Хворих на цукровий діабет обстежує лабораторія на колесах

Хворих на цукровий діабет обстежує лабораторія на колесах - Суперсучасна пересувна лабораторія для обстеження хворих на цукровий діабет почала працювати в Нижньогородській області. Учора з її допомогою було обстежено 30 мешканців з Богородського району, сьогодні - приблизно стільки ж нижньогородців, повідомили сьогодні на презентації лабораторії.

2019-05-16 20:08:31

Жовчний рефлюкс: сучасні погляди на патогенез і лікування

Жовчний рефлюкс: сучасні погляди на патогенез та лікування - Жовчний рефлюкс - синдром, досить часто супроводжує найпоширеніші захворювання верхніх відділів травного каналу: хронічні гастрити, виразкову хворобу шлунка і дванадцятипалої кишки, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.

2019-05-20 18:36:52

Сучасна інсулінотерапія цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків

Сучасна інсулінотерапія цукрового діабету 1 типу у дітей та підлітків - Цукровий діабет 1 типу (ЦД 1 типу), що називалася до недавнього часу інсулінозалежний, а ще раніше - ювенільний цукровий діабетом, вражає в основному людей молодого віку і дітей. В останні роки спостерігається сплеск захворюваності на цукровий діабет 1 типу, найбільш виражений у дітей та підлітків. За 25 років захворюваність СД 1 типу серед дітей московської популяції зросла в два рази. В даний час у Москві налічується близько 1200 дітей з ЦД у віці до 15 років.

2019-05-19 00:05:46

Фолієва кислота зменшує ризик розвитку у потомства «заячої губи»

Фолієва кислота зменшує ризик розвитку у потомства «заячої губи» - Жінки, що приймають під час першого триместру вагітності фолієву кислоту можуть значно знизити ризик розвитку у потомства такого пороку як розщеплена губа («заяча губа»). До цього висновку прийшли американські вчені з Національного інституту гігієни навколишнього середовища (National Institute of Environmental Health Sciences).

2019-05-16 10:10:50

Прогноз для метеочутливих людей по Росії 09.09.2009 на

Прогноз для метеочутливих людей по Росії 09.09.2009 на - На Європейському Півночі погода буде нестійка з коливаннями метеопараметров. Через це погіршення самопочуття можливо у людей із захворюваннями серця і судин, а з-за підвищеної вологості повітря не виключені загострення у тих, хто страждає захворюваннями опорно-рухового апарату та бронхо-легеневі захворювання.

2019-05-19 00:10:44

Ризик дитячої смертності зростає у породіль, які мають зайву вагу

Ризик дитячої смертності зростає у породіль, які мають зайву вагу - Вагітні жінки, які страждають від ожиріння, мають підвищений ризик того, що їх немовлята можуть померти незабаром після народження, особливо якщо мав місце передчасний розрив (плодових) оболонок (ПРО).

2019-05-20 15:22:08

Функціональні захворювання травного тракту у дітей. Принципи раціональної терапії

Функціональні захворювання травного тракту у дітей. Принципи раціональної терапії - Функціональні порушення (ФН) шлунково-кишкового тракту займають одне з провідних місць у структурі патології органів травлення. Так, наприклад, рекурентні абдомінальні болі у дітей носять функціональний характер у 90-95% дітей і лише у 5-10% пов'язані з органічною причиною. Приблизно в 20% випадків хронічна діарея у дітей також обумовлена функціональними розладами.

2019-05-16 17:25:46

Середньовічні отрути і ліки

Середньовічні отрути і ліки - Багато століття лікар задовольнялися тим, що примушували пацієнтів приймати настої трав, порошків рослинного і тваринного походження, дія яких було зазначено на практиці - іншими словами, хворі виконували роль піддослідних кроликів .

2019-05-20 15:40:44